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一种用于非无菌药品中间体微生物计数的快速检测方法

摘要

本发明涉及非无菌药品中间体微生物检测技术领域。本发明包括以下步骤:制备供试液;药典组:每个稀释级分别取1mL供试液加入胰酪大豆胨琼脂培养基中,平行制备2皿,置20~35℃培养3至7天;快检组:每个稀释级分别取1mL供试液加至需氧菌总数测试片,平行制备2片,置20~35℃培养2天;对比药典组合快检组得出结论。本发明最大程度减少系统适用性的改变,将微生物计数时长由7天缩短到2天。

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  • 2022-09-23

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