一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液

摘要

本发明提供一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，组分包括：第一组份酮类化合物提取液10‑18重量份，第二组分木脂素类化合物提取液22‑35重量份、第三组分三萜化合物2‑5重量份和第四组分鳄梨油酸丁酯20‑30重量份。本发明的沉香泡浴液具有一定程度抑制中性粒细胞呼吸爆发的作用，可以预防过敏和一些心脑血管疾病的发生，而这一作用在试验过程中发现，是第一组份、第二组分和第三组分向结合才能得到的效果。

说明书

技术领域

本发明属于日用洗化用品领域，具体为一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

背景技术

沉香始载于梁代陶弘景《名医别录》，列为上品。其性味辛、微温，具有行气止痛、温中止呕、纳气平喘等功效，主治胸腹胀满疼痛、胃寒呕吐呃逆和肾虚气逆喘急等症。沉香是沉香曲、沉香化气丸、沉香化滞丸、八味沉香散及沉香养胃丸等160余种中成药与中药复方的主要组方药材，应用十分广泛。除药用外，沉香还是著名的天然香料。

研究结果表明，沉香挥发油在一定范围内可明显减轻H

现有的沉香用于洗化用品如清洁头发或肌肤，均为均匀涂均匀后立刻用水冲洗，没有真正发挥沉香的功能和效果，所以研究人员将沉香放入药包在泡浴过程中使用，但用水浸泡沉香释放的功能成分比例很低，不但效果不够明显而且造成沉香材料的浪费。

发明内容

本发明目的是针对现有技术中泡浴液仅仅清洁对肌肤无保养保护，泡浴药包功能成分释放率低的缺点，提供一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

为达以上目的，具体方案如下：

一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，组分包括：第一组份酮类化合物提取液10-18重量份，第二组分木脂素类化合物提取液22-35重量份、第三组分三萜化合物2-5重量份和第四组分鳄梨油酸丁酯20-30重量份。

本发明进一步优选地，第一组份酮类化合物提取液包括黄酮类化合物1-3重量份、苯甲酮类化合物和口山酮类化合物混合提取液9-15重量份。

本发明进一步优选地，所述黄酮类化合物，其提取工艺为：1)取白香木树干洗净晾干；2)粉碎至60-100目为白香木树干粉末，3)添加夹带剂乙酸乙酯混合均匀，乙酸乙酯的重量与白香木树干粉末的重量比为1:20-30；4)冷冻干燥：将带有夹带剂的白木香树干粉末在-30～-20℃条件下冷冻干燥2-3h；5)超临界萃取：将冻干后的粉末装入萃取釜内进行CO2超临界萃取，萃取条件为：萃取压力18-20MPa，萃取温度30-45℃，萃取时间1-2h，分离釜温度25-36℃，CO2流量为30-80L/h；分离釜压力6-8MPa；6)分离：萃取完毕后，从分离釜放出的液体为黄酮类化合物。

本发明进一步优选地，苯甲酮类化合物提取液和口山酮类提取液化合物的提取工艺为：1)将白木香叶洗净晾干；2)配置3％-8％体积份数的乙醇水溶液；3)将洗净晾干的白木香叶放入乙醇水溶液中浸泡20-50h，白木香叶和乙醇水溶液的重量份数比为1:3-6；4)蒸馏，将浸泡液固体和液体一起放入分子蒸馏刮膜式设备中，蒸馏压力为60-100Pa，刮膜转速为100-300r/min，蒸馏温度为70-90℃，蒸馏液为苯甲酮类化合物提取液和口山酮类提取液。

本发明进一步优选地，第二组分木脂素类化合物提取液的提取工艺为：1)将白木香树干洗净晾干粉碎；2)将粉碎后的白香木树干粉末放入去离子水中，白木香叶和去离子水的重量份数比为1:5-7；3)将浸泡液固体和液体一起放入分子蒸馏刮膜式设备中，蒸馏压力为60-80Pa，刮膜转速为100-300r/min，蒸馏温度为85-93℃，蒸馏液为木脂素类化合物提取液。

本发明进一步优选地，第三组分的三萜化合物包括四环三萜化合物和五环三萜化合物的混合物。

本发明进一步优选地，四环三萜化合物和五环三萜化合物的混合物，其提取工艺为：1)取白香木叶洗净晾干；2)粉碎至60-100目，3)添加夹带剂乙醇混合均匀，乙醇的重量与白香木叶粉末的重量比为2:3-5；4)冷冻干燥：将带有夹带剂乙醇的白木香树干粉末在-30～-20℃条件下冷冻2-3h；5)超临界萃取：将冻干后的粉末装入萃取釜内进行CO2超临界萃取，萃取条件为：萃取压力25-28MPa，萃取温度50-60℃，萃取时间1-2h，分离釜温度30-35℃，CO2流量为60-80L/h；分离釜压力10-12MPa；6)分离：萃取完毕后，从分离釜放出的液体为四环三萜化合物和五环三萜化合物的混合物。

本发明进一步优选地，具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，其配制方法为：1)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入助剂搅拌均匀，4)加入第二组分木脂素类化合物提取液和第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

本发明进一步优选地，所述助剂包括表面活性剂和防腐剂。

所述表面活性剂为脂肪酸甘油脂，防腐剂为柠檬酸钠。

本发明的优势及原理如下：

1、本发明的沉香泡浴液具有一定程度抑制中性粒细胞呼吸爆发的作用，可以预防过敏和一些心脑血管疾病的发生，而这一作用在试验过程中发现，是第一组份、第二组分和第三组分向结合才能得到的效果。

2、本发明的沉香泡浴液具有抗菌消炎、抗过敏和调节组织修复与再生的作用，这一作用机理与三萜类化合物和黄酮类化合物有关。

3、本发明的沉香泡浴液使用后表面活性剂对人体温和，生物降解性好，适用于敏感性和过敏性体质皮肤的清洁，而且环保无污染。

4、利用本发明所得到的沉香泡浴液不仅便于从皮肤上用水冲洗干净，而且清洁适度、有一定的抑菌能力，使用后给人一种清爽而不滑腻的感觉，让肌肤得到清洁的同时也获得了足够的滋润感，充分满足现代人们对品质生活的追求与期盼。

附图说明：

图1为黄酮类化合物的提取工艺流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明中的实施例，对分发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

提取黄酮类化合物：参考附图1：1)取白香木树干洗净晾干；2)粉碎至60-100目为白香木树干粉末，3)添加夹带剂乙酸乙酯混合均匀，乙酸乙酯的重量与白香木树干粉末的重量比为1:20-30；4)冷冻干燥：将带有夹带剂的白木香树干粉末在-30～-20℃条件下冷冻干燥2-3h；5)超临界萃取：将冻干后的粉末装入萃取釜内进行CO2超临界萃取，萃取条件为：萃取压力18-20MPa，萃取温度30-45℃，萃取时间1-2h，分离釜温度25-36℃，CO2流量为30-80L/h；分离釜压力6-8MPa；6)分离：萃取完毕后，从分离釜放出的液体为黄酮类化合物，经过称量计算，黄酮类化合物的获取率为4.6％。

提取苯甲酮类化合物提取液和口山酮类提取液化合物：1)将白木香叶洗净晾干；2)配置3％-8％体积份数的乙醇水溶液；3)将洗净晾干的白木香叶放入乙醇水溶液中浸泡20-50h，白木香叶和乙醇水溶液的重量份数比为1:3-6；4)蒸馏，将浸泡液固体和液体一起放入分子蒸馏刮膜式设备中，蒸馏压力为60-100Pa，刮膜转速为100-300r/min，蒸馏温度为70-90℃，蒸馏液为苯甲酮类化合物提取液和口山酮类提取液，经过称量计算，苯甲酮类化合物提取液和口山酮类提取液的重量为白木香叶重量的126％。

提取第二组分木脂素类化合物提取液：1)将白木香树干洗净晾干粉碎；2)将粉碎后的白香木树干粉末放入去离子水中，白木香叶和去离子水的重量份数比为1:5-7；3)将浸泡液固体和液体一起放入分子蒸馏刮膜式设备中，蒸馏压力为60-80Pa，刮膜转速为100-300r/min，蒸馏温度为85-93℃，蒸馏液为木脂素类化合物提取液，经过称量计算，木脂素类化合物提取液的重量为原料白香木树干的352％。

制备四环三萜化合物和五环三萜化合物的混合物：1)取白香木叶洗净晾干；2)粉碎至60-100目，3)添加夹带剂乙醇混合均匀，乙醇的重量与白香木叶粉末的重量比为2:3-5；4)冷冻干燥：将带有夹带剂乙醇的白木香树干粉末在-30～-20℃条件下冷冻2-3h；5)超临界萃取：将冻干后的粉末装入萃取釜内进行CO2超临界萃取，萃取条件为：萃取压力25-28MPa，萃取温度50-60℃，萃取时间1-2h，分离釜温度30-35℃，CO2流量为60-80L/h；分离釜压力10-12MPa；6)分离：萃取完毕后，从分离釜放出的液体为四环三萜化合物和五环三萜化合物的混合物，经过称量计算，四环三萜化合物和五环三萜化合物的混合物获取率为6.5％。

实施例1：

制备一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，具体步骤为：1)将10重量份的第一组份酮类化合物提取液和5重量份的第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入50重量份的去离子水和3重量份的脂肪酸甘油脂、1重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，4)加入28重量份的第二组分木脂素类化合物提取液和26重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例1的具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

实施例2：

制备一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，具体步骤为：1)将13重量份的第一组份酮类化合物提取液和3重量份的第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入56重量份的去离子水和5重量份的脂肪酸甘油脂、3重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，4)加入25重量份的第二组分木脂素类化合物提取液和22重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例2的具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

实施例3：制备一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，具体步骤为：1)将15重量份的第一组份酮类化合物提取液和2重量份的第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入60重量份的去离子水和8重量份的脂肪酸甘油脂、2重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，4)加入30重量份的第二组分木脂素类化合物提取液和20重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例3的具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

实施例4：制备一种具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液，具体步骤为：1)将18重量份的第一组份酮类化合物提取液和4重量份的第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入58重量份的去离子水和6重量份的脂肪酸甘油脂、1重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，4)加入33重量份的第二组分木脂素类化合物提取液和30重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例4的具有抗菌消炎功能的沉香泡浴液。

实施例5：制备一种沉香泡浴液，具体步骤为：1)将13重量份的第一组份酮类化合物提取液以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，2)加入56重量份的去离子水和5重量份的脂肪酸甘油脂、3重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，3)加入25重量份的第二组分木脂素类化合物提取液和22重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例5的沉香泡浴液。

实施例6：制备一种沉香泡浴液，具体步骤为：1)将13重量份的第一组份酮类化合物提取液和3重量份的第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入56重量份的去离子水和5重量份的脂肪酸甘油脂、3重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，4)加入22重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例6的沉香泡浴液。

实施例7：制备一种沉香泡浴液，具体步骤为：1)将13重量份的第一组份酮类化合物提取液0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，2)加入56重量份的去离子水和5重量份的脂肪酸甘油脂、3重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，3)加入25重量份的第二组分木脂素类化合物提取液和22重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例7的沉香泡浴液。

实施例8：制备一种沉香泡浴液，具体步骤为：1)将13重量份的第一组份酮类化合物提取液和3重量份的第三组分三萜化合物混合，2)将第一组份酮类化合物提取液和第三组分三萜化合物的混合物以0.1-0.2℃/min的温度缓慢升温至50-65℃，搅拌均匀，保持温度12-20min，3)加入56重量份的去离子水和5重量份的脂肪酸甘油脂、3重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，4)加入25重量份的第二组分木脂素类化合物提取液，搅拌均匀后冷却至10-15℃，制得实施例8的沉香泡浴液。

实施例9：制备一种沉香泡浴液，具体步骤为：1)将13重量份的第一组份酮类化合物提取液、25重量份的第二组分木脂素类化合物提取液、3重量份的第三组分三萜化合物和22重量份的第四组分鳄梨油酸丁酯混合，2)加入56重量份的去离子水和5重量份的脂肪酸甘油脂、3重量份的柠檬酸钠搅拌均匀，冷却至10-15℃，制得实施例9的沉香泡浴液。

将实施例1-9制备的沉香泡浴液和温水进行1:200勾兑，得到实施例1-8的泡浴水。

测试方法：将制备实施例1-9的泡浴水在养生堂泡浴试验，年龄层段为36-53岁，均为女性。测试人员按照相同的方法在餐后1小时后泡浴15min左右，(每周泡浴一次)，测试者根据自己的感觉，对泡浴水的泡沫，冲水速度，浴后肤感以及精神状态进行评分。

经过测试，结果如下：

通过以上表格可以得出，实施例1-8的泡沫均较少，冲洗极为方便，并且泡浴后头脑仍然很清晰，没哟头晕等情况。

实施例1-4的泡浴水泡浴用后肌肤效果更加水润通透，效果更佳。

经常使用实施例1-4的泡浴水泡浴后，皮肤过敏者肌肤不再容易过敏，据此推测本发明具有抑制中性粒细胞呼吸爆发的作用，但还需要更多的试验材料才能从原理上进行证明。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。