一种靶向H1.4的sgRNA以及H1.4基因编辑方法

摘要

本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA，sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒，敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程，从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因，促进肺癌细胞EMT进程，最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见，本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据，特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。