提高多肽类药物口服给药稳定性的融合蛋白及其应用

摘要

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及提高多肽类药物口服给药稳定性的融合蛋白及其应用。本发明的融合蛋白从N端到C端依次含有β‑甘露聚糖酶、连接肽和多肽，其中，所述多肽包括GLP‑1、EPO、胸腺激素、细胞因子、干扰素、降钙素、肿瘤坏死因子、肿瘤标志物分子。本发明的融合蛋白克服了多肽类药物自身稳定性差、容易降解的缺陷，具有延长药物半衰期和提高生物利用度的特点。