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一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统

摘要

本发明涉及化学测量领域,具体涉及一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统,包括:取低分子量肝素钙溶液100ul加抗凝血酶溶液100ul混匀,在37℃的温度条件下平衡1分钟,得到第一混合液;在第一混合液中加FXa溶液200ul,混匀,在37℃的温度条件下平衡1分钟,得到第二混合液;在第二混合液中加发色底物溶液500ul,混合,37℃平衡4分钟,得到测试液;用紫外分光光度计,以水为空白,在405nm的波长处,连续测定测试液的吸光度,每隔1分钟记录当前吸光度,共5分钟,计算吸光度变化率;取三羟甲基氨基甲烷‑氯化钠缓冲液与供试品溶液各100ul,代替低分子量肝素钙溶液按上述步骤操作,分别求出吸光度变化率,使得操作更加方便提高工作效率。

著录项

  • 公开/公告号CN114279989A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-04-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江苏大同盟制药有限公司;

    申请/专利号CN202111651195.2

  • 发明设计人 葛晓进;李继杰;聂利芳;

    申请日2021-12-30

  • 分类号G01N21/31(20060101);G01N1/38(20060101);

  • 代理机构32411 南京苏博知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人朱凤平

  • 地址 225300 江苏省泰州市健康大道803号70幢101室(医药城)

  • 入库时间 2023-06-19 14:46:52

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-04-05

    公开

    发明专利申请公布

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