一种主动肿瘤靶向可控释药纳米胶束及其制备方法、应用

摘要

本发明公开了一种主动肿瘤靶向可控释药纳米胶束及其制备方法、应用。本发明的cRGD‑PEG‑TK‑PLGA聚合物，采用PEG‑TK‑PLGA作为基本骨架，对其进行cRGD修饰，得到的两亲性聚合物可以在水性介质中进行自组装过程形成包载疏水性药物的主动肿瘤靶向可控释药纳米胶束，其中：PLGA是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒性、良好的成膜的性能；通过在载体中引入ROS敏感性基团硫缩酮键(TK)，赋予该纳米系统ROS触发式的释药行为，保证迅速、充分、精准的肿瘤细胞内释药；PEG化修饰能够增加纳米递药系统的体内保留时间，提高血浆半衰期，增加肿瘤部位的积聚。