公开/公告号CN114075175A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-02-22
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申请/专利权人 成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司;
申请/专利号CN202011631465.9
申请日2020-12-31
分类号C07D403/14(20060101);C07D471/08(20060101);C07D405/14(20060101);C07F5/02(20060101);C07F9/6558(20060101);C07D487/08(20060101);C07D409/14(20060101);C07D401/14(20060101);C07D487/04(20060101);C07D417/14(20060101);C07D403/06(20060101);C07D413/14(20060101);A61K31/517(20060101);A61K31/69(20060101);A61K31/675(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);
代理机构11227 北京集佳知识产权代理有限公司;
代理人夏菁
地址 610041 四川省成都市高新区科园南路88号7栋8层802号
入库时间 2023-06-19 14:15:58
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-05-27
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 403/14 专利申请号:2020116314659 申请日:20201231
实质审查的生效
机译： （54）标题：制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法（57）摘要：一种结构式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其中结构式（T）的变量为如说明书和权利要求书中所述，包括以下步骤：a）使结构式（A）表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式（B）表示的化合物; b）i）当R 12为-NOz且RH为-OR 14时：1）在合适的环化条件下将结构式（B）表示的化合物环化以形成结构式（II）表示的化合物; 2）使结构式（H）表示的化合物与R 9 -LG：（其中LG 2是合适的离去基团）反应，以形成结构式（I）表示的化合物，其中R 8为R 9;或ii）当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时：1）使所述化合物代表环化
机译： 用作选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳香族杂环化合物的制备方法和芳香族杂环化合物的应用
机译： 用作选择性JAK3和/或JAK1激酶抑制剂的芳族杂环化合物的JAK3 / JAK1的制备方法和芳族杂环化合物的应用
