首页> 中国专利> 一种多巴胺D2受体双位配体型化合物和应用

一种多巴胺D2受体双位配体型化合物和应用

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明属于药物化学领域，具体公开了一种多巴胺D2受体双位配体型化合物和应用。本发明的目标化合物以3个部分构造而成，左侧结构为多巴胺D2受体的正构配体，中间的结构为连接链(linker)，右侧为别构配体。本发明通过抑制forskolin诱导产生的cAMP的累积实验用来测试目标化合物对D2R的功能活性以及阐明新化合物对D2R与D4R两种受体亚型的选择性。结果显示合成的一系列双位配体的化合物对D2R具有较高的功能活性。

著录项

公开/公告号CN113979915A

专利类型发明专利
公开/公告日2022-01-28

原文格式PDF
申请/专利权人常州大学;
展开▼

申请/专利号CN202111360925.3
发明设计人陈新;周阔;钱明成;孙晶晶;赵帅;
展开▼

申请日2021-11-17
分类号C07D209/42(20060101);C07D471/04(20060101);C07D307/85(20060101);C07D235/24(20060101);C07D333/70(20060101);C07D495/04(20060101);A61K31/5377(20060101);A61K31/519(20060101);A61K31/437(20060101);A61K31/405(20060101);A61K31/343(20060101);A61K31/381(20060101);A61K31/4184(20060101);A61P25/16(20060101);A61P25/18(20060101);
代理机构32258 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙);
代理人王志慧
地址 213164 江苏省常州市武进区滆湖路21号
入库时间 2023-06-19 14:03:27

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-01-28

公开

发明专利申请公布

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 一种多巴胺D2受体双位配体型化合物和应用 [P] . 中国专利： CN113979915A . 2022-01-28
2. 一种多巴胺D2受体的部分激动剂在制备抑制近视药物上的应用及其使用方法 [P] . 中国专利： CN105434439B . 2018.07.24
3. DOPAMINE D2 RECEPTOR EXPRESSION CELL LINE AND A METHOD FOR DEVELOPING DOPAMINE D2 RECEPTOR NOVEL DRUG USING THE SAME [P] . 韩国专利： KR20100067850A . 2010-06-22

机译：多巴胺D2受体表达细胞系和使用相同方法开发多巴胺D2受体新药的方法
4. Interposing the destal of each pipe arrangement which possesses the pipe arrangement manner which uses the branching section equipped coupling one somatotype pipe arrangement material and the said branching section equipped coupling one somatotype pipe arrangement material and the pipe arrangement system null flexibiility which uses [P] . 日本专利： JP4960610B2 . 2012-06-27

机译：在具有配管的各配管的基础之间，配管使用了结合有一种体型配管材料的分支部和上述配设有结合体型配管材料的分支部，并且配管系统使用了挠性
5. compound of formula (i), method of treatment and / or prevention, d2 receptor agonizing method in one individual, d3 receptor antagonizing method in one individual, 5-ht1d receptor agonizing method in one individual, 5-ht1a receptor agonization in one individual, selective 5-ht1d receptor agonizing method instead of 5-ht1b receptor in one individual, 5-ht2c re-receptor selective agonizing method instead of 5-ht2a or 5 receptor -ht2b in one individual, method of 5-ht2c receptor agonization in one individual, method of providing functional antagonist activity at 5-ht2b receptor or 5-ht7 receptor, and, method of providing functional antagonist activity at adrenergic receptors in one individual [P] . BR112017015510A2 . 2018-01-30

机译：式（i）的化合物，治疗和/或预防的方法，一个人的d2受体激动方法，一个人的d3受体拮抗方法，一个人的5-ht1d受体激动方法，一个人的5-ht1a受体激动方法，代替5-ht1b受体的一种个体选择性5-ht1d受体激动方法，代替5-ht2a或5种受体-ht2b的一种5-ht2c re-receptor选择性激动方法，一种对5-ht2c受体激动的方法，在5-ht2b受体或5-ht7受体上提供功能拮抗剂活性的方法，以及在一个个体中在肾上腺素受体上提供功能拮抗剂活性的方法