公开/公告号CN113981047A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-01-28
原文格式PDF
申请/专利权人 中国科学院合肥物质科学研究院;合肥中科易康达生物医学有限公司;
申请/专利号CN202111315193.6
申请日2021-11-08
分类号C12Q1/6851(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构34124 合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙);
代理人缪璐欢
地址 230031 安徽省合肥市蜀山区蜀山湖路350号
入库时间 2023-06-19 14:03:27
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-11-07
授权
发明专利权授予
机译: 寡核苷酸作为原位酶在基于链置换置换的扩增方法中的应用
机译: 纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法