一种胍胺类天然产物Crambescin A的合成方法

摘要

本发明公开了一种胍胺类天然产物Crambescin A的合成方法，属于有机合成领域。所述方法是从非手性原料脲、乙酰乙酸甲酯和脂肪醛出发，通过手性磷酸催化不对称Biginelli反应一步构建(+)‑Crambescin A的手性母核结构，随后经C‑C和C‑N偶联成环、氧乙基化、胍基化等3步反应，完成了(+)‑CrambescinA双环胍片段的不对称合成，然后以(+)‑Crambescin A双环胍片段，经3步官能团转化，最终实现了(+)‑Crambescin A的不对称全合成。本发明的合成方法具有原料易得、步骤少、产率高的优点；而且本发明的合成方法底物适应性广，为Crambescin类天然产物的合成提供了一种通用的合成方法，具有广阔应用前景。