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一种检测黄原胶的双抗体夹心ELISA方法

摘要

本发明涉及一种检测生物样本中黄原胶含量的双抗体夹心ELISA方法,属于免疫分析技术领域。本发明提供的一种生物样本中黄原胶含量的双抗体夹心ELISA检测方法,包括以下步骤:1)抗体包被;2)封闭;3)加样品;4)加酶标抗体;5)加显色液;6)加终止液;7)测定:用酶标仪测定波长450nm处的OD值;该方法具有较高的灵敏度,对黄原胶具有较好的特异性,定量准确,简单易用的特点,可用于生物样本中黄原胶含量的检测,具有实际应用价值,具有良好的推广性。

著录项

  • 公开/公告号CN113933498A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-01-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东大学;山东省药学科学院;

    申请/专利号CN202111098119.3

  • 申请日2021-09-18

  • 分类号G01N33/535(20060101);G01N33/543(20060101);G01N33/58(20060101);

  • 代理机构11859 北京秉文同创知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人陈少丽;张文武

  • 地址 250012 山东省济南市历下区文化西路44号

  • 入库时间 2023-06-19 13:54:12

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-02-28

    授权

    发明专利权授予

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