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一种能克服RNA中DNA污染的植原体基因表达定量检测方法

摘要

本发明属于植物病原植原体检测技术领域,具体涉及一种能克服RNA中DNA污染的植原体基因表达定量检测方法,步骤一、样品的处理,步骤二、样品总DNA的提取,步骤三、样品总RNA的提取,步骤四、RNA反转录成cDNA,步骤五、待测基因DNA标准品的制备,步骤六、SYBR Green荧光定量PCR,步骤七、标准曲线的制作,步骤八、植原体基因表达量绝对定量的计算。克服了现有技术的不足,在植原体基因表达定量检测时克服残留的微量DNA,获得准确的植原体基因表达绝对定量结果;本检测方法具有准确度高可靠性强的优点,适用于所有植原体基因表达定量检测,可用于筛选植原体看家基因,在植原体数量与植原体基因表达的相关性研究中也具有重要应用价值。

著录项

  • 公开/公告号CN113801924A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-12-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 菏泽学院;

    申请/专利号CN202111146871.0

  • 发明设计人 宋传生;王俊刚;王亚丽;樊庆忠;

    申请日2021-09-29

  • 分类号C12Q1/6851(20180101);

  • 代理机构33454 嘉兴华申知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人徐桂红

  • 地址 274015 山东省菏泽市牡丹区大学路2269号

  • 入库时间 2023-06-19 13:45:04

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-03-03

    发明专利申请公布后的撤回 IPC(主分类):C12Q 1/6851 专利申请号:2021111468710 申请公布日:20211217

    发明专利申请公布后的撤回

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