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一种利用RNA干扰机制诱导毒素基因表达实现选择性杀死细胞的DNA系统

摘要

本发明提供了一种利用RNA干扰机制诱导毒素基因表达实现选择性杀死细胞的DNA系统,所述细胞杀伤系统包括以下几个部分:1.表达核酸酶缺陷型CRISPR‑Cas9蛋白的质粒;2.表达前体单链引导RNA(pre‑sgRNA)的质粒,所述前体合成引导RNA的含有与目标miRNA或siRNA完全互补的序列以及合成引导RNA(sgRNA)的序列;3.外源毒素基因;所述杀伤系统用于利用细胞特异性表达的miRNA或siRNA驱动外源毒素基因表达,从而实现细胞的靶向杀伤。

著录项

  • 公开/公告号CN113897385A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-01-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京景瑞康分子医药科技有限公司;

    申请/专利号CN202110884543.4

  • 发明设计人 汪阳明;胡鲁峰;石铭;

    申请日2021-08-03

  • 分类号C12N15/85(20060101);C12N15/113(20100101);C12N15/54(20060101);C12N9/22(20060101);C12N15/90(20060101);

  • 代理机构11416 北京恒律知识产权代理有限公司;

  • 代理人庞立岩;顾珊

  • 地址 210043 江苏省南京市江北新区磐固路16号制剂加速器厂房2

  • 入库时间 2023-06-19 13:35:32

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