取代的吡唑类化合物的制备及其作为邻氨基苯甲酰胺前体的用途

摘要

公开了一种制备吡唑衍生物3‑溴‑5‑甲基‑1‑H‑吡唑‑N‑2‑氯吡啶(式I化合物)的方法，该方法通过任选地在碱和有机溶剂的存在下，使式II化合物与卤素取代的吡啶反应，或通过在酸的存在下，使式XI的吡唑羧酸脱羧。此外，提供了一种制备式II、式IV、式V、式VI、式XI的合成前体的方法，以及一种制备式VII化合物的方法，包括任选地在催化剂的存在下使式I化合物与氧化剂反应。还公开了作为用于制备式VIII的邻氨基苯甲酰胺的有用合成前体的式I化合物。