鼠李素-3-O-α-鼠李糖苷的药物用途及抗炎药物

摘要

本发明通过探讨ARR对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞的影响，并研究其潜在机制。通过CCK‑8测定法检测了细胞毒性。进行了Griess、ELISA，RT‑qPCR、蛋白质印迹、免疫荧光和免疫组化实验，以阐明炎症反应的分子机制。细胞毒性测试结果表明，最高200μg/mL的ARR对RAW264.7细胞的存活率没有明显影响。Griess、ELISA和RT‑qPCR结果表明，ARR显著减轻了LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症反应的产生。进一步的免疫印迹实验表明，ARR抑制了NF‑κB通路并激活了Nrf2通路，这与免疫荧光和免疫组化实验的结果相吻合。ARR通过下调NF‑κB和激活Nrf2介导的炎症反应共同发挥抗炎作用。因此，ARR可作为一种有潜力的广谱抗炎候选药物。