一种利用高密度CHO-S细胞无血清培养表达制备双因子抗体的方法

摘要

本发明公开了一种利用高密度CHO‑S细胞无血清培养表达制备双因子抗体的方法，包括以下步骤：S1：首先从液氮中取出装CHO‑S细胞离心管，并在37℃水浴中快速解冻；S2：将CHO‑S细胞离心管完全解冻后，再用70％乙醇清洁CHO‑S细胞离心管的外壁，随后将CHO‑S细胞离心管内全部内容物倒入装有30ml预热的CHO‑S表达培养基的一次性125ml无菌锥形摇瓶中；S3：随后再将一次性125ml无菌锥形摇瓶放入细胞培培养箱养内进行培养，同时每天计算培养的总细胞数和活细胞数。本发明利用CHO‑S高密度无血清培养的方法表达和制备双特特异性抗体优化，通过对转染细胞使用的抗体重链和轻链质粒进行质粒提取、去内毒素、浓度定量和轻重配比的方法优化，从而获得获得更高的表达产物。