氟康唑中间体还原胺化产物的制备方法

摘要

本发明公开了氟康唑中间体还原胺化产物的制备方法，属于化学合成技术领域。氟康唑中间体还原胺化产物IM2的结构式如下。实验表明，在选定的反应条件下，氟康唑中间体易于制备为对应的肟pre‑IM2，收率和纯度高于文献方法；Pd‑C催化氢化还原是pre‑IM2转化为氟康唑中间体还原胺化产物IM2的最好方法，收率高，产物纯，具有工业生产前景。