一种新型腔肠素PBI 3939重要中间体及其制备方法

摘要

本发明公开了一种新型腔肠素Furimazine(PBI 3939)重要中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：以糠醛和N,N‑二甲氨基乙酸乙酯为起始原料，首先合成2‑(二甲氨基)‑3‑(呋喃‑2‑基)丙烯酸乙酯，然后，2‑(二甲氨基)‑3‑(呋喃‑2‑基)丙烯酸乙酯经过水解反应，制得3‑(呋喃‑2‑基)‑2‑氧代丙酸乙酯，最后，3‑(呋喃‑2‑基)‑2‑氧代丙酸乙酯和2‑氨基‑3‑苄基‑5‑苯基吡嗪反应制备所述中间体。本发明原料价廉易得，反应条件温和且易控制，成本较低，易实现工业化，生产能力大，所得产品纯度高，质量稳定。