成软骨细胞培养基及成软骨细胞的培养方法

摘要

本发明公开了一种成软骨细胞培养基及成软骨细胞的培养方法；其中，培养基包括1%~10%胎牛血清的DMEM培养基、终浓度为0.5~1.5g/ml的鹿角胶、终浓度为0.1~0.2g/m的氨基葡萄糖、终浓度为0.8~1.2ng/ml的TGF‑β及PBS缓冲液。培养基中的鹿角胶和氨基葡萄糖能刺激脂肪干细胞向成软骨细胞分化，且分化效率可达到72%；TGF‑β细胞因子保证细胞原有的活性，同时具有调节刺激活性、促进成软骨细胞生长。