一种酮咯酸氨丁三醇中间体的制备方法

摘要

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种酮咯酸氨丁三醇中间体的制备方法。本发明制备方法为2,5‑二甲氧基四氢呋喃与化合物2‑(2‑氨基乙基)丙二酸二乙酯反应生成酮咯酸氨丁三醇重要中间体2‑(2‑(1H‑吡咯‑1‑基)乙基)丙二酸二乙酯。本发明提的酮咯酸中间体合成的新方法，避免使用危险化学试剂，且合成的中间体不会产生新的杂质，以绿色催化剂代替传统催化剂，反应更加温和、经济环保且收率较高，适于工业化生产。