一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法

摘要

本发明涉及生物医学工程领域，具体涉及一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1、在金纳米棒表面的修饰羧基并活化；S2、在完成羧基修饰和活化的金纳米棒表面沉积蛋黄脂质衍生的纳米载体；S3、在蛋黄脂质衍生的纳米载体表面沉积小分子凝胶因子，形成纳米凝胶；S4、在纳米凝胶上负载氯过氧化物酶，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。本发明基于蛋黄脂质衍生的纳米载体及其表面沉积的小分子凝胶因子形成双载药载体，具有生物相容性好、易降解，药物包封率高，降解速率快，肿瘤靶向性强，细胞毒性低等优点。

说明书

技术领域

本发明涉及生物医学工程领域，具体涉及一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法。

背景技术

纳米凝胶是由亲水性或两亲性高分子链组成的三维网状结构，既具有纳米材料的特性也具有水凝胶的特性，具有极好的生物相容性，易于表面修饰，并且能够提供靶向。因此，可以作为一种药物载体，也可以通过盐键、氢键或者疏水作用自发的结合一些生物活性分子。

近年来，随着纳米技术的飞速发展，有机无机杂化纳米凝胶备受关注。这种杂化纳米凝胶将无机材料的功能性和有机凝胶层良好的生物相容性相结合，无机核具有极好的化学稳定性，有机壳又可进行一定的功能化，赋予一定的刺激响应性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，所得的金纳米棒基工程纳米凝胶具有生物相容性好、易降解，药物包封率高，降解速率快，肿瘤靶向性强，细胞毒性低等优点。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，包括如下步骤：

S1、在金纳米棒表面的修饰羧基并活化；

S2、在完成羧基修饰和活化的金纳米棒表面沉积蛋黄脂质衍生的纳米载体；

S3、在蛋黄脂质衍生的纳米载体表面沉积小分子凝胶因子，形成纳米凝胶；

S4、在纳米凝胶上负载氯过氧化物酶，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。

进一步地，所述步骤S1包括如下步骤：

基于巯基化的透明质酸实现修饰金纳米棒表面，得到的羧基化的金纳米棒，然后将其分散在缓冲溶液中，分别加入EDC·HCl和NHS(N-羟基丁二酰亚胺)搅拌以活化羧基，得到活化的金纳米棒溶液。

进一步地，所述步骤S2包括如下步骤：

将蛋黄脂质衍生的纳米载体超声分散于去离子水中，搅拌状态下，加入活化的金纳米棒溶液，待吸附完全后，得到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液。

进一步地，所述步骤S3包括如下步骤：

将小分子凝胶因子溶解在去离子水中，并将其加入到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液中，搅拌反应，得到金纳米棒基杂化纳米凝胶。

进一步地，所述步骤S4包括如下步骤：

将金纳米棒基杂化纳米凝胶分散在缓冲溶液中，加入氯过氧化物酶进行负载，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。

进一步地，所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与金纳米棒的质量比为：0.1～1：3～10。

进一步地，所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与小分子凝胶因子的质量比为：1～3:10～50。

本发明基于蛋黄脂质衍生的纳米载体及其表面沉积的小分子凝胶因子形成双载药载体，具有生物相容性好、易降解，药物包封率高，降解速率快，肿瘤靶向性强，细胞毒性低等优点。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1

一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，包括如下步骤：

S1、基于巯基化的透明质酸实现修饰金纳米棒表面，得到的羧基化的金纳米棒，然后将其分散在缓冲溶液中，分别加入EDC·HCl和NHS(N-羟基丁二酰亚胺)搅拌以活化羧基，得到活化的金纳米棒溶液；

S2、将蛋黄脂质衍生的纳米载体超声分散（超声功率800～1000w）于去离子水中，搅拌状态下，加入活化的金纳米棒溶液，待吸附完全后，得到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液；

S3、将小分子凝胶因子溶解在去离子水中，并将其加入到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液中，搅拌反应，得到金纳米棒基杂化纳米凝胶；

S4、将金纳米棒基杂化纳米凝胶分散在缓冲溶液中，加入氯过氧化物酶进行负载，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。

本实施例中，所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与金纳米棒的质量比为：0.1：3；所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与小分子凝胶因子的质量比为：1:10。

实施例2

一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，包括如下步骤：

S1、基于巯基化的透明质酸实现修饰金纳米棒表面，得到的羧基化的金纳米棒，然后将其分散在缓冲溶液中，分别加入EDC·HCl和NHS(N-羟基丁二酰亚胺)搅拌以活化羧基，得到活化的金纳米棒溶液；

S2、将蛋黄脂质衍生的纳米载体超声分散（超声功率800～1000w）于去离子水中，搅拌状态下，加入活化的金纳米棒溶液，待吸附完全后，得到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液；

S3、将小分子凝胶因子溶解在去离子水中，并将其加入到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液中，搅拌反应，得到金纳米棒基杂化纳米凝胶；

S4、将金纳米棒基杂化纳米凝胶分散在缓冲溶液中，加入氯过氧化物酶进行负载，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。

本实施例中，所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与金纳米棒的质量比为： 1： 10；所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与小分子凝胶因子的质量比为： 3: 50。

实施例3

一种金纳米棒基工程纳米凝胶的制备方法，包括如下步骤：

S1、基于巯基化的透明质酸实现修饰金纳米棒表面，得到的羧基化的金纳米棒，然后将其分散在缓冲溶液中，分别加入EDC·HCl和NHS(N-羟基丁二酰亚胺)搅拌以活化羧基，得到活化的金纳米棒溶液；

S2、将蛋黄脂质衍生的纳米载体超声分散（超声功率800～1000w）于去离子水中，搅拌状态下，加入活化的金纳米棒溶液，待吸附完全后，得到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液；

S3、将小分子凝胶因子溶解在去离子水中，并将其加入到表面沉积有蛋黄脂质衍生的纳米载体的金纳米棒溶液中，搅拌反应，得到金纳米棒基杂化纳米凝胶；

S4、将金纳米棒基杂化纳米凝胶分散在缓冲溶液中，加入氯过氧化物酶进行负载，得到金纳米棒基工程纳米凝胶。

本实施例中，所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与金纳米棒的质量比为：0.55：6.5；所述蛋黄脂质衍生的纳米载体与小分子凝胶因子的质量比为：1:15。

经生物试验发现，实施例1、实施例2、实施例3所得的金纳米棒基工程纳米凝胶具有生物相容性好、易降解，药物包封率高，降解速率快，肿瘤靶向性强，细胞毒性低等优点。

以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改，这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下，本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。