一种医疗美容用脚底死皮磨除设备

摘要

本发明公开了一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，其特征在于，包括第一转换柄、第二转换柄及活动螺栓，第一转换柄的中心位置均设置有第一通孔，第二转换柄的中心位置均设置有第二通孔，活动螺栓贯穿第一通孔与第二通孔实现第一转换柄与第二转换柄之间的扣接；第一转换柄的一端设置有大颗粒磨皮层，另一端设置有清洁层；第二转换柄的一端设置有小颗粒磨皮层，另一端设置按摩层；大颗粒磨皮层与小颗粒磨皮层的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒。大颗粒磨皮层与小颗粒磨皮层的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒，该抗菌性的玄武岩颗粒不仅能够起到杀菌抗菌的作用，还能够起到一定的保健作用。

说明书

技术领域

本发明涉及医疗美容领域，具体涉及一种医疗美容用脚底死皮磨除设备。

背景技术

脚底皮肤因为长期走路的磨擦和压力，容易形成死皮厚茧。如何去除角质或者死皮，在现有技术中，通常使用去死皮的刀对脚上的死皮进行去除，但是这种设备就容易损伤到人的脚底，市场上销售的机械式去死皮装置一般包括壳体，壳体包括手柄部和安装支架，安装支架上设置有摩擦头和驱动摩擦头转动的驱动组件，现有技术中，驱动摩擦头转动，然后利用摩擦头表面的粗糙面对皮肤表层进行研磨，研磨后的皮肤不及时清理或者机械力度往往达不到人们的要求，而且现有的磨除死皮的磨石层往往不具有抗菌性，在对脚部进行修磨后还。

发明内容

针对上述现有技术中的不足之处，本发明提供一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，以解决上述背景技术中存在的问题。

本发明的目的采用以下技术方案来实现：

一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，包括第一转换柄、第二转换柄及活动螺栓，第一转换柄的中心位置均设置有第一通孔，第二转换柄的中心位置均设置有第二通孔，活动螺栓贯穿第一通孔与第二通孔实现第一转换柄与第二转换柄之间的扣接；第一转换柄的一端设置有大颗粒磨皮层，另一端设置有清洁层；第二转换柄的一端设置有小颗粒磨皮层，另一端设置按摩层；大颗粒磨皮层与小颗粒磨皮层的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒。

优选地，所述大颗粒磨皮层中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为3～5mm，所述小颗粒磨皮层中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为1～2mm。

优选地，所述清洁层由软毛和硬毛混合而成，其中，软毛比硬毛长0.5～1cm。

优选地，所述按摩层由硅胶或橡胶材料制备而成，按摩层为贴合脚底的弧形结构。

优选地，所述大颗粒磨皮层中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈螺纹形纹路排列。

优选地，所述小颗粒磨皮层中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈条形纹路排列。

优选地，所述第一转换柄和所述第二转换柄的材质为木材。

优选地，所述抗菌性的玄武岩颗粒由玄武岩颗粒与改性壳聚糖复合得到。

优选地，所述改性壳聚糖的制备方法为：

S1.称取壳聚糖加入去离子水中，再加入N-羟基琥珀酰亚胺，分散均匀后，得到壳聚糖悬液；其中，壳聚糖、N-羟基琥珀酰亚胺和去离子水的质量比为1:0.04～0.08:10～15；

S2.向壳聚糖悬液中加入鼠曲草提取物，再加入可溶于水的碳二亚胺，搅拌至均匀后，滴加0.1mol/L的盐酸至液体的pH达到4.5～5.5，继续搅拌至均匀，升温至35～45℃，搅拌反应8～10h，得到混合反应液；其中，鼠曲草提取物、可溶于水的碳二亚胺与壳聚糖悬液的质量比为1:0.03～0.05:12～16；

S3.向混合反应液中滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液，调节反应液的pH达到7.8～8.5，持续搅拌至沉淀不再增加，收集沉淀并依次经过透析、浓缩、干燥和粉碎后，得到改性壳聚糖。

优选地，所述透析是将反应液装入透析袋后，在去离子水中透析处理48～72h，在此过程中，每隔4～6h更换一次去离子水。

优选地，所述改性壳聚糖的粒径为0.5～10μm。

优选地，所述抗菌性的玄武岩颗粒的制备方法为：

称取玄武岩颗粒与去离子水混合，加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷，超声下处理至均匀，再加入改性壳聚糖，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h后，降温至室温并静置处理10～15h，过滤并收集滤渣，将滤渣依次经过洗涤和干燥处理，得到抗菌性的玄武岩颗粒；

其中，玄武岩颗粒、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、改性壳聚糖与去离子水的质量比为1:0.03～0.08:0.2～0.5:10～15。

本发明的有益效果为：

1.本发明公开了一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，包括大颗粒磨皮层、清洁层、小颗粒磨皮层和按摩层。其中，大颗粒磨皮层与小颗粒磨皮层用于对脚部进行磨皮，大颗粒磨皮层用于对脚底的硬皮进行打磨，小颗粒磨皮层比大颗粒磨皮层的颗粒更加细腻，能够进一步修复大颗粒磨皮层所没有完全打磨的地方，然后使用清洁层上的毛刷进行扫除磨掉的死皮，之后再使用按摩层进行最后按摩。其中，大颗粒磨皮层与小颗粒磨皮层的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒，该抗菌性的玄武岩颗粒不仅能够起到杀菌抗菌的作用，还能够起到一定的保健作用。

2.本发明制备的改性壳聚糖相比较普通的壳聚糖具有更强的抗菌性以及粘和性，能够吸附于玄武岩颗粒的缝隙中，从而得到抗菌性的玄武岩颗粒。本发明使用N-羟基琥珀酰亚胺对壳聚糖进行预处理，之后加入可溶于水的碳二亚胺和鼠曲草提取物，壳聚糖分子中伯氨基上的氮原子含有孤对电子能够结合鼠曲草提取物分子形成稳定的络合物，从而使鼠曲草提取物能够更加稳定的固定在壳聚糖分子上。之后又通过与玄武岩颗粒结合，得到了吸附改性壳聚糖的玄武岩，即抗菌性的玄武岩颗粒。

3.本发明制备的抗菌性的玄武岩颗粒，相比较于普通的玄武岩吸附壳聚糖，不仅具有更高的抗菌性，且基于鼠曲草提取物本身的特点，还具有化痰止咳，祛风除湿，解毒的功效。在对人体脚底死皮磨除的过程中还能够起到保健功效。

附图说明

利用附图对本发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它的附图。

图1为本发明一种医疗美容用脚底死皮磨除设备的结构示意图；

图2为图1中第一转换柄的结构示意图；

图3为图1中第二转换柄的结构示意图；

附图标记：第一转换柄1、第二转换柄2、活动螺栓3、第一通孔4、第二通孔5、大颗粒磨皮层6、清洁层7、小颗粒磨皮层8和按摩层9。

具体实施方式

结合以下实施例对本发明作进一步描述。

实施例1

一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，如图1、图2和图3所示，包括第一转换柄1、第二转换柄2及活动螺栓3，第一转换柄1的中心位置均设置有第一通孔4，第一转换柄2的中心位置均设置有第二通孔5，活动螺栓3贯穿第一通孔4与第二通孔5实现第一转换柄1与第一转换柄2之间的扣接；第一转换柄1的一端设置有大颗粒磨皮层6，另一端设置有清洁层7；所述第二转换柄2的一端设置有小颗粒磨皮层8，另一端设置按摩层9；大颗粒磨皮层6与小颗粒磨皮层8的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒。

所述大颗粒磨皮层6中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为3～5mm，所述小颗粒磨皮层8中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为1～2mm。

所述清洁层7由软毛和硬毛混合而成，其中，软毛比硬毛长0.5～1cm。

所述按摩层9由硅胶或橡胶材料制备而成，按摩层9为贴合脚底的弧形结构。

所述大颗粒磨皮层6中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈螺纹形纹路排列。

所述小颗粒磨皮层8中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈条形纹路排列。

所述第一转换柄1和所述第一转换柄2的材质为木材。

所述的抗菌性的玄武岩颗粒由玄武岩颗粒与改性壳聚糖复合得到。

所述改性壳聚糖的制备方法为：

S1.称取壳聚糖加入去离子水中，再加入N-羟基琥珀酰亚胺，分散均匀后，得到壳聚糖悬液；其中，壳聚糖、N-羟基琥珀酰亚胺和去离子水的质量比为1:0.06:12；

S2.向壳聚糖悬液中加入鼠曲草提取物，再加入可溶于水的碳二亚胺，搅拌至均匀后，滴加0.1mol/L的盐酸至液体的pH达到4.5～5.5，继续搅拌至均匀，升温至35～45℃，搅拌反应8～10h，得到混合反应液；其中，鼠曲草提取物、可溶于水的碳二亚胺与壳聚糖悬液的质量比为1:0.04:14；

S3.向混合反应液中滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液，调节反应液的pH达到7.8～8.5，持续搅拌至沉淀不再增加，收集沉淀并依次经过透析、浓缩、干燥和粉碎后，得到改性壳聚糖。

所述透析是将反应液装入透析袋后，在去离子水中透析处理48～72h，在此过程中，每隔4～6h更换一次去离子水。

所述改性壳聚糖的粒径为0.5～10μm。

所述抗菌性的玄武岩颗粒的制备方法为：

称取玄武岩颗粒与去离子水混合，加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷，超声下处理至均匀，再加入改性壳聚糖，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h后，降温至室温并静置处理10～15h，过滤并收集滤渣，将滤渣依次经过洗涤和干燥处理，得到抗菌性的玄武岩颗粒；

其中，玄武岩颗粒、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、改性壳聚糖与去离子水的质量比为1:0.04:0.3:12。

实施例2

一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，如图1、图2和图3所示，包括第一转换柄1、第二转换柄2及活动螺栓3，第一转换柄1的中心位置均设置有第一通孔4，第一转换柄2的中心位置均设置有第二通孔5，活动螺栓3贯穿第一通孔4与第二通孔5实现第一转换柄1与第一转换柄2之间的扣接；第一转换柄1的一端设置有大颗粒磨皮层6，另一端设置有清洁层7；所述第二转换柄2的一端设置有小颗粒磨皮层8，另一端设置按摩层9；大颗粒磨皮层6与小颗粒磨皮层8的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒。

所述大颗粒磨皮层6中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为3～5mm，所述小颗粒磨皮层8中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为1～2mm。

所述清洁层7由软毛和硬毛混合而成，其中，软毛比硬毛长0.5～1cm。

所述按摩层9由硅胶或橡胶材料制备而成，按摩层9为贴合脚底的弧形结构。

所述大颗粒磨皮层6中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈螺纹形纹路排列。

所述小颗粒磨皮层8中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈条形纹路排列。

所述第一转换柄1和所述第一转换柄2的材质为木材。

所述的抗菌性的玄武岩颗粒由玄武岩颗粒与改性壳聚糖复合得到。

所述改性壳聚糖的制备方法为：

S1.称取壳聚糖加入去离子水中，再加入N-羟基琥珀酰亚胺，分散均匀后，得到壳聚糖悬液；其中，壳聚糖、N-羟基琥珀酰亚胺和去离子水的质量比为1:0.04:10；

S2.向壳聚糖悬液中加入鼠曲草提取物，再加入可溶于水的碳二亚胺，搅拌至均匀后，滴加0.1mol/L的盐酸至液体的pH达到4.5～5.5，继续搅拌至均匀，升温至35～45℃，搅拌反应8～10h，得到混合反应液；其中，鼠曲草提取物、可溶于水的碳二亚胺与壳聚糖悬液的质量比为1:0.03:12；

S3.向混合反应液中滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液，调节反应液的pH达到7.8～8.5，持续搅拌至沉淀不再增加，收集沉淀并依次经过透析、浓缩、干燥和粉碎后，得到改性壳聚糖。

所述透析是将反应液装入透析袋后，在去离子水中透析处理48～72h，在此过程中，每隔4～6h更换一次去离子水。

所述改性壳聚糖的粒径为0.5～10μm。

所述抗菌性的玄武岩颗粒的制备方法为：

称取玄武岩颗粒与去离子水混合，加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷，超声下处理至均匀，再加入改性壳聚糖，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h后，降温至室温并静置处理10～15h，过滤并收集滤渣，将滤渣依次经过洗涤和干燥处理，得到抗菌性的玄武岩颗粒；

其中，玄武岩颗粒、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、改性壳聚糖与去离子水的质量比为1:0.03:0.2:10。

实施例3

一种医疗美容用脚底死皮磨除设备，如图1、图2和图3所示，包括第一转换柄1、第二转换柄2及活动螺栓3，第一转换柄1的中心位置均设置有第一通孔4，第一转换柄2的中心位置均设置有第二通孔5，活动螺栓3贯穿第一通孔4与第二通孔5实现第一转换柄1与第一转换柄2之间的扣接；第一转换柄1的一端设置有大颗粒磨皮层6，另一端设置有清洁层7；所述第二转换柄2的一端设置有小颗粒磨皮层8，另一端设置按摩层9；大颗粒磨皮层6与小颗粒磨皮层8的材质均为抗菌性的玄武岩颗粒。

所述大颗粒磨皮层6中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为3～5mm，所述小颗粒磨皮层8中的抗菌性的玄武岩颗粒的粒径为1～2mm。

所述清洁层7由软毛和硬毛混合而成，其中，软毛比硬毛长0.5～1cm。

所述按摩层9由硅胶或橡胶材料制备而成，按摩层9为贴合脚底的弧形结构。

所述大颗粒磨皮层6中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈螺纹形纹路排列。

所述小颗粒磨皮层8中，所述抗菌性的玄武岩颗粒呈条形纹路排列。

所述第一转换柄1和所述第一转换柄2的材质为木材。

所述的抗菌性的玄武岩颗粒由玄武岩颗粒与改性壳聚糖复合得到。

所述改性壳聚糖的制备方法为：

S1.称取壳聚糖加入去离子水中，再加入N-羟基琥珀酰亚胺，分散均匀后，得到壳聚糖悬液；其中，壳聚糖、N-羟基琥珀酰亚胺和去离子水的质量比为1:0.08:15；

S2.向壳聚糖悬液中加入鼠曲草提取物，再加入可溶于水的碳二亚胺，搅拌至均匀后，滴加0.1mol/L的盐酸至液体的pH达到4.5～5.5，继续搅拌至均匀，升温至35～45℃，搅拌反应8～10h，得到混合反应液；其中，鼠曲草提取物、可溶于水的碳二亚胺与壳聚糖悬液的质量比为1:0.05:16；

S3.向混合反应液中滴加0.1mol/L的氢氧化钠溶液，调节反应液的pH达到7.8～8.5，持续搅拌至沉淀不再增加，收集沉淀并依次经过透析、浓缩、干燥和粉碎后，得到改性壳聚糖。

所述透析是将反应液装入透析袋后，在去离子水中透析处理48～72h，在此过程中，每隔4～6h更换一次去离子水。

所述改性壳聚糖的粒径为0.5～10μm。

所述抗菌性的玄武岩颗粒的制备方法为：

称取玄武岩颗粒与去离子水混合，加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷，超声下处理至均匀，再加入改性壳聚糖，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h后，降温至室温并静置处理10～15h，过滤并收集滤渣，将滤渣依次经过洗涤和干燥处理，得到抗菌性的玄武岩颗粒；

其中，玄武岩颗粒、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、改性壳聚糖与去离子水的质量比为1:0.08:0.5:15。

对比例1

一种抗菌性的玄武岩颗粒，所述抗菌性的玄武岩颗粒的制备方法为：

称取玄武岩颗粒与去离子水混合，加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷，超声下处理至均匀，再加入壳聚糖，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h后，降温至室温并静置处理10～15h，过滤并收集滤渣，将滤渣依次经过洗涤和干燥处理，得到抗菌性的玄武岩颗粒；

其中，玄武岩颗粒、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、壳聚糖、鼠曲草提取物与去离子水的质量比为1:0.04:0.3:12。

对比例2

一种抗菌性的玄武岩颗粒，所述抗菌性的玄武岩颗粒的制备方法为：

称取玄武岩颗粒与去离子水混合，加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷，超声下处理至均匀，再加入壳聚糖和鼠曲草提取物，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h后，降温至室温并静置处理10～15h，过滤并收集滤渣，将滤渣依次经过洗涤和干燥处理，得到抗菌性的玄武岩颗粒；

其中，玄武岩颗粒、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、壳聚糖、鼠曲草提取物与去离子水的质量比为1:0.04:0.3:0.3:12。

将本发明实施例1、对比例1和对比例2所制备的抗菌性的玄武岩颗粒使用GB/T20944.1-2007的方法进行抗菌性能检测，经过检测，实施例1所制备的抗菌性的玄武岩颗粒对金黄色葡萄球菌的抑菌率大于99％，对大肠肝菌的抑菌率大于99％；对比例1所制备的抗菌性的玄武岩颗粒对金黄色葡萄球菌的抑菌率约为86％，对大肠肝菌的抑菌率约为89％；对比例2对金黄色葡萄球菌的抑菌率约为91％，对大肠肝菌的抑菌率约为93％，说明本发明实施例1所制备的抗菌性的玄武岩颗粒具有较为优异的抗菌性。

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。