一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品及其制备方法

摘要

本发明公开了一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品及其制备方法，它由山楂2~6份、桃仁10~30份、橘皮3~10份、佛手10~30份、干姜10~30份、大枣14~42g、小茴香3~10份、肉桂3~10份、山药3~10份、红糖30~90份制成。本发明在中医药理论的指导下，采用辨证施治理论选用药食两用的原料组成，安全性好，特别是本发明采用桃仁、橘皮、佛手、干姜、大枣、小茴香、肉桂等活血祛瘀、温经散寒，发挥止疼作用。本发明提供的保健品的制备方法，工艺稳定，可操作性强，可适合工业化大生产。

说明书

技术领域

本发明涉及一种保健品，具体涉及一种活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品及其制备方法。

背景技术

中医认为寒凝血瘀、气滞血瘀导致气血运行不畅，容易导致各种疼痛，如关节性疼痛、脘腹痛、痛经等，关节疼痛导致关节痛、红肿、炎症和活动受阻、功能受限。痛经目前发病机理主有研究认为是冲任瘀阻或寒凝经脉，使气血运行不畅，胞宫经血流通受碍，以致“不通则痛”。胃脘痛中医学认为多由外感寒邪、寒凝血瘀、脾胃素虚等原因导致。这些严重影响人们日常的生活。

现有技术对疼痛治疗手段非常有限，主要是以阿片类镇痛药、非甾体类解热镇痛药进行治疗，但是仅仅是指标不治本，且存在较多的不良反应，容易引起肝、肾损伤等副作用。

发明内容

发明目的：本发明的目的是解决现有技术的不足，提供一种配比科学合理，疗效确切，具有很好的血祛瘀、散寒止痛的保健品。本发明另一个目的是提供该保健品的制备方法。

技术方案：为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：

一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，其特征在于，它由下列重量份数的原料制成：

山楂2～6份、桃仁10～30份、橘皮3～10份、佛手10～30份、干姜10～30份、大枣14～42g、小茴香3～10份、肉桂3～10份、山药3～10份、红糖30～90份。

作为优选方案，以上所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，它由下列重量份数的原料制成：山楂2～4份、桃仁10～20份、橘皮3～6份、佛手10～20份、干姜10～20份、大枣14～28g、小茴香3～6份、肉桂3～6份、山药3～6份、红糖30～60份。

作为优选方案，以上所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，它由下列重量份数的原料制成：山楂2份、桃仁10.5份、橘皮3.5份、佛手10.5份、干姜10份、大枣14份、小茴香3.5份、肉桂3.5份、山药3.5份、红糖30份。

本发明所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用保健品的制备方法，包括以下步骤：

(1)按原料配比称取山楂、桃仁、橘皮、佛手、干姜、大枣、小茴香、肉桂、山药，加水或乙醇提取，得到提取液，合并浓缩，干燥得到提取物；

(2)将步骤(1)制备得到的提取物与红糖混合均匀，与食品上可接受的载体制备成果冻、固体饮料、糖果或膏剂等。

作为优选方案，以上所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品的制备方法，步骤(2)所述的提取方法为浸污法、煎煮法、回流提取法、渗漉法或连续回流提取法。

作为优选方案，以上所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品的制备方法，步骤(2)加入药材重量8～20倍量的水采用浸污法或煎煮提取1～3次，每次0.5～2小时；

或者加入药材重量8～20倍量的乙醇回流或连续回流提取1～3次，每次0.5～2小时。

作为优选方案，以上所述的制备方法，步骤(4)制成果冻时，所添加的食品上可接受的载体包括卡拉胶、琼脂、海藻酸钠、黄原胶、明胶、果胶或魔芋粉。

作为优选方案，以上所述的制备方法，步骤(4)制成固体饮料时，所添加的食品上可接受的载体包括麦芽糊精、糊精、淀粉、白砂糖、菊粉、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇、赤藓糖醇、低聚果糖、低聚异麦芽糖、大豆低聚糖或水苏糖。

作为优选方案，以上所述的制备方法，步骤(4)制成糖果时，所添加的食品上可接受的载体包括异麦芽酮糖醇、白砂糖、麦芽糖醇、木糖醇、山梨糖醇或赤藓糖醇。

作为优选方案，以上所述的制备方法，步骤(4)制成膏剂时，所添加的食品上可接受的载体包括蜂蜜、麦芽糖浆、果葡糖浆、麦芽糖醇、山梨糖醇、红糖、低聚异麦芽糖、赤藓糖醇、木糖醇或异麦芽酮糖醇。

有益效果：本发明提供的具有活血祛瘀、散寒止痛作用保健品和现有技术相比具有以下优点：

1、本发明在中医药理论的指导下，采用辨证施治理论选用药食两用的原料组成，安全性好，特别是本发明采用桃仁、橘皮、佛手、干姜、大枣、小茴香、肉桂等活血祛瘀、温经散寒，发挥止疼作用。

2、本发明可以方便和食品上多种载体制备成多种形式的保健品，满足不同人群的服用需求，且本发明原料材天然，为药食两用原料，长期使用无毒副作用的特点。

3、本发明提供的保健品的制备方法，工艺稳定，可操作性强，可适合工业化大生产。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。

实施例1

1、一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，它由下列重量份数的原料制成：山楂2g、桃仁10.5g、橘皮3.5g、佛手10.5g、干姜10g、大枣14g、小茴香3.5g、肉桂3.5g、山药3.5g、红糖30g。

2、本发明所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用保健品的制备方法，包括以下步骤：

(1)按原料配比称取山楂2g、桃仁10.5g、橘皮3.5g、佛手10.5g、干姜10g、大枣14g、小茴香3.5g、肉桂3.5g、山药3.5g，加药材12倍量的水煎煮提取2次，第一次2小时，第二次1小时，合并二次提取液，浓缩，干燥得到提取物；

(2)将步骤(1)制备得到的提取物与红糖30g混合均匀，与适量麦芽糖浆、果葡糖浆、木糖醇制备成膏剂。

实施例2

1、一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，它由下列重量份数的原料制成：山楂4份、桃仁20份、橘皮6份、佛手20份、干姜20份、大枣28g、小茴香6份、肉桂6份、山药6份、红糖60份。

2、本发明所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用保健品的制备方法，包括以下步骤：

(1)按原料配比称取山楂4份、桃仁20份、橘皮6份、佛手20份、干姜20份、大枣28g、小茴香6份、肉桂6份、山药6份，加药材10倍量的乙醇回流提取2次，第一次2小时，第二次1小时，合并二次提取液，浓缩，干燥得到提取物；

(2)将步骤(1)制备得到的提取物与红糖60g混合均匀，与适量麦芽糊精、糊精、

实施例3

1、一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，它由下列重量份数的原料制成：山楂6份、桃仁30份、橘皮10份、佛手30份、干姜30份、大枣42g、小茴香10份、肉桂10份、山药10份、红糖90份。

2、本发明所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用保健品的制备方法，包括以下步骤：

(1)按原料配比称取山楂6份、桃仁30份、橘皮10份、佛手30份、干姜30份、大枣42g、小茴香10份、肉桂10份、山药10份，加药材15倍量的乙醇连续回流提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并二次提取液，浓缩，干燥得到提取物；

(2)将步骤(1)制备得到的提取物与红糖90g混合均匀，与适量麦芽糖醇、木糖醇、山梨糖醇制备成糖果。

实施例4

1、一种具有活血祛瘀、散寒止痛作用的保健品，它由下列重量份数的原料制成：山楂4份、桃仁15份、橘皮8份、佛手18份、干姜15份、大枣25g、小茴香6份、肉桂6份、山药10份、红糖80份。

3、本发明所述的具有活血祛瘀、散寒止痛作用保健品的制备方法，包括以下步骤：

(1)按原料配比称取山楂4份、桃仁15份、橘皮8份、佛手18份、干姜15份、大枣25g、小茴香6份、肉桂6份、山药10份，加药材10倍量的乙醇连续回流提取3次，每次1小时，合并3次提取液，浓缩，干燥得到提取物；

(2)将步骤(1)制备得到的提取物与红糖80g混合均匀，与适量明胶、果胶制成果冻。

实施例5镇痛实验

1材料和方法

1.1.动物：健康SPF级ICR小鼠，雌性，体重18-22g，购于南京市青龙山实验动物养殖场。实验前，适应性饲养4天，自由进食与饮水。

2、受试药物：实施例1～4制备得到的提取物；0.9％氯化钠溶液。

3、实验方法

3.1分组及给药

取50只小鼠，分为生理盐水组和实施例1～4组(10g/Kg)，每组10只。

3.2热阈值测量方法

药物干预前，将热板温度调节为55℃，稳定一小时，分别在给药后30min、60min、90min、120min将各组小鼠放在热板仪内，观察记录第一次舔足反应时间，即热痛阈值(painthreshold in hot-plate test,HPPT),若小鼠60s内无痛反应，立即取出，按60s计算。

按以下计算：

痛阈值增加百分率＝(给药后痛阈值-给药前痛阈值)/给药前痛阈值*100％

4、统计学处理

本实验数据以mean±SEM的方式呈现，T检验用于两个独立样本的计量资料。P<0.05说明差异具有统计学意义。

5、实验结果与讨论

5.1对小鼠后足热痛阈值的影响

对小鼠后足热痛阈值的影响结果见下表1。结果表明，与生理盐水组相比，本发明实施例1～4给药后痛阈值都可明显提高，表现出较好的镇痛作用，与给药前相比90分钟左右镇痛效果达到最高。

表1各组对小鼠后足热痛阈值的影响(

注：

实施例6

选取20例痛经病人，年龄18～36岁，采用本发明实施例1制备得到的膏剂.早晚各一次，每次10g，日服用量20g，连续服用60天(经期停)，结果显示疼经明显减轻6人、疼经缓解10人，总有效率达80％，表现出一定散寒调经止痛的功效。

以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。