一种使用循环酶法的测定试剂盒及其测定方法

摘要

本发明公开了一种使用循环酶法的测定试剂盒，所述测定试剂盒包括试剂Ⅰ和试剂Ⅱ；所述试剂Ⅰ包括：TRIS缓冲液40mmol/L；β‑硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio‑NAD)2g/L；乙二胺四乙酸二钠0.2g/L；月桂酰谷氨酸钠0.2g/L；所述试剂Ⅱ包括：二乙醇胺缓冲液100mmol/L；β‑烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)6g/L；α‑羟类固醇脱氢酶(3α‑HSD)6000U/L；复合稳定剂0.1wt％；叠氮钠1g/L。本发明使用循环酶法的测定试剂盒中采用TRIS缓冲液(pH值为4.6)，试剂Ⅰ中添加乙二胺四乙酸二钠和月桂酰谷氨酸钠，月桂酰谷氨酸钠的助溶作用，有利于提高本试剂盒的准确度，乙二胺四乙酸二钠作是一种良好的配合剂，有效减少金属离子的干扰作用，提高测试结果的准确性。

说明书

技术领域

本发明属于测定试剂盒的技术领域，具体涉及一种使用循环酶法的测定试剂盒及其测定方法。

背景技术

公告号为CN1378077A的中国发明专利，其公开了一种总胆汁酸测定方法和测定试剂，提供了一种总胆汁酸测定的方法即酶循环法，其反应原理是利用3α-HSD和硫代氧化型辅酶(Thio-NAD)特异性氧化胆汁酸，生成3-酮类固醇和还原性硫代氧化型辅酶(Thio-NADH)；在3α-HSD存在的条件下，3-酮类固醇和还原型辅酶Ⅰ(NADH)又生成胆汁酸和氧化型辅酶(NAD)每一次循环比原来的反应提高一倍的灵敏度，如此往复循环，从而放大微量的胆汁酸，产生大量的水溶性非染料的硫代还原型辅酶Ⅰ(Thio-NADH)，最后测定生成的Thio-NADH的吸光度变化，测得胆汁酸的含量。

该发明中提供的试剂，在2-8℃开盖使用状态下，试剂稳定的时间较短；在2-8℃度密闭避光存储的过程中，试剂稳定性不理想，随着放置时间的延长，反应度会下降，试剂颜色由无色或淡黄色逐渐变成红色。

因此有必要开发一种新的具有良好稳定性和检测准确性的总胆汁酸测定试剂盒。

发明内容

本发明的目的是要解决现有产品的技术问题，提供一种使用循环酶法的测定试剂盒及其测定方法。

为了解决上述问题，本发明按以下技术方案予以实现的：

第一方面，本发明提供了一种使用循环酶法的测定试剂盒，所述测定试剂盒包括试剂Ⅰ和试剂Ⅱ；

所述试剂Ⅰ包括：

TRIS缓冲液40mmol/L；

β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)2g/L；

乙二胺四乙酸二钠0.2g/L；

月桂酰谷氨酸钠0.2g/L；

所述试剂Ⅱ包括：

二乙醇胺缓冲液100mmol/L；

β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)6g/L；

α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)6000U/L；

复合稳定剂0.1wt％；

叠氮钠1g/L。

优选地，所述复合稳定剂包括：

乙二胺四乙酸二钠0.2～0.3％、聚乙二醇辛基苯基醚1～2％、海藻糖2～3％、酪蛋白3～5％、甘油1～2％，聚乙烯吡咯烷酮0.1～0.2％，余量去离子水。

优选地，所述二乙醇胺缓冲液的PH值为9.2。

优选地，所述TRIS缓冲液的PH值为4.6。

第二方面，本发明还提供了一种第一方面的使用循环酶法的测定试剂盒的测定方法，所述测定方法包括以下步骤：

将5μL待测样品与200μL试剂Ⅰ进行混合，在37℃下反应5min后，加入50μL试剂Ⅱ混合，1min后记录。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明使用循环酶法的测定试剂盒中采用TRIS缓冲液(pH值为4.6)，试剂Ⅰ中添加乙二胺四乙酸二钠和月桂酰谷氨酸钠，月桂酰谷氨酸钠的助溶作用，有利于提高本试剂盒的准确度，乙二胺四乙酸二钠作是一种良好的配合剂，有效减少金属离子的干扰作用，提高测试结果的准确性。

2、本发明试剂Ⅱ中采用了二乙醇胺缓冲液、叠氮钠以及复合物稳定剂，提高了试剂的稳定性。

具体实施方式

以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

血清总胆汁酸的测定对慢性肝病、肝硬化、酒精性肝病以及胆汁淤积的诊断、预后和疗效评估方面往往优于多项肝酶学指标，因此具有重要的临床应用价值，随着其临床检测方法从过去繁琐的高效液相色谱法逐渐发展为方便适用的酶循环法，在临床的应用越来越普及。近年国内多家试剂厂商纷纷推出酶循环法试剂盒，但在实际工作中，却发现试剂盒的质量良莠不齐，影响了检验结果的准确性，且稳定性交差。

为此，本发明提供了一种使用循环酶法的测定试剂盒，所述测定试剂盒包括试剂Ⅰ和试剂Ⅱ；

所述试剂Ⅰ包括：

TRIS缓冲液40mmol/L；

β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)2g/L；

乙二胺四乙酸二钠0.2g/L；

月桂酰谷氨酸钠0.2g/L；

所述试剂Ⅱ包括：

二乙醇胺缓冲液100mmol/L；

β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)6g/L；

α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)6000U/L；

复合稳定剂0.1wt％；

叠氮钠1g/L。

具体的，所述二乙醇胺缓冲液的PH值为9.2。所述TRIS缓冲液的PH值为4.6。

其中，所述复合稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠0.2～0.3％、聚乙二醇辛基苯基醚1～2％、海藻糖2～3％、酪蛋白3～5％、甘油1～2％，聚乙烯吡咯烷酮0.1～0.2％，余量去离子水。

本发明的复合稳定剂用于测定试剂盒中，一方面，选用的材料中，如乙二胺四乙酸二钠、酪蛋白等确保了试剂盒检测结果的准确性，并且使测定试剂盒更为稳定，可有效延长试剂盒的保存时间，经试验，在2-8℃开盖使用状态下，避光保存的有效期天数大于30天，反应度下降幅度极小。此外，该稳定剂成本低廉，配制简单，值得进一步广泛推广。

实施例1

本实施例1所述复合稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠0.2％、聚乙二醇辛基苯基醚1％、海藻糖2％、酪蛋白3％、甘油1％，聚乙烯吡咯烷酮0.1％，余量去离子水。

实施例2

本实施例2所述复合稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠0.25％、聚乙二醇辛基苯基醚1.5％、海藻糖2.5％、酪蛋白4％、甘油1.5％，聚乙烯吡咯烷酮0.15％，余量去离子水。

实施例3

本实施例3所述复合稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠0.3％、聚乙二醇辛基苯基醚2％、海藻糖3％、酪蛋白5％、甘油2％，聚乙烯吡咯烷酮0.2％，余量去离子水。

本发明还提供了一种基于上述使用循环酶法的测定试剂盒的测定方法，所述测定方法包括以下步骤：将5μL待测样品与200μL试剂Ⅰ进行混合，在37℃下反应5min后，加入50μL试剂Ⅱ混合，1min后记录。

线性范围测试与对比：取一无明显黄疸和溶血的高浓度新鲜血清，用去离子水稀释成不同浓度，并分别测定6次计算平均值，具体如表1所示。

表1本发明产品的线性范围

结果表明：本测试结果的相关系数r＝0.99998，满足试剂盒的线性要求，根据表中结果显示，本试剂盒的线性范围为1-180μmol/L。

测试2

相关性测试：使用贝克曼AU480生化分析仪进行测定，对本试剂盒用朗道校准品进行校准，并测定20例临床样本的TBA的含量，线性回归方程为y＝0.8803X+2.33，r＝0.9997，表明本试剂盒测试结果的相关性良好。

测试3

表2本发明回收率测定

从结果可以看出，该试剂在各浓度段的回收率均>92％，非特异性结合的影响较少。

测试4

精密度测试：分别对高、低值质控血清进行测定，检查本发明的试剂在高值和低值标本时的测定精密度。另结果表明批内精密度和批间精密度均较好，结果见表3。

表3精密度测试结果

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，故凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。