一种新型促蛋白合成的媒介物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种新型促蛋白合成的媒介物及其制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β‑隐黄质的媒介物和胆汁盐，所述媒介物按如下方法制备；A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎。本发明的药用组合物中不仅含有含量较高、纯度更好的β‑隐黄质，还存在胆汁盐等物质进行复配，其显著地增加了蛋白形成，有效预防了蛋白损失，提高了β‑隐黄质的药物利用效果，提高了提取效率，本发明原料易得，提取工艺简单，所得产品质量高，综合成本可控，适合于工业化生产。

说明书

技术领域

本发明涉及促蛋白合成的媒介物技术领域，具体为一种新型促蛋白合成的媒介物及其制备方法。

背景技术

蛋白质合成是指生物按照从脱氧核糖核酸转录得到的信使核糖核酸上的遗传信息合成蛋白质的过程，蛋白质生物合成，即把mRNA分子中碱基排列顺序转变为蛋白质或多肽链中的氨基酸排列顺序过程，这是基因表达的第二步，产生基因产物蛋白质的最后阶段，不同的组织细胞具有不同的生理功能，是因为它们表达不同的基因，产生具有特殊功能的蛋白质，参与蛋白质生物合成的成份至少有200种，其主要体是由mRNA、tRNA、核糖核蛋白体以及有关的酶和蛋白质因子共同组成。

酸浆膨大的宿萼可入药，具有化痰、镇咳、明目等功效，酸浆中含有丰富的类胡萝卜素，主要组分为玉米黄质、叶黄素、β-隐黄质等、其中β-隐黄质的含量较为丰富，主要以酯的形式存在，虽然现在市面上已售有含有β-隐黄质的产品，但其含量均较低，其含量仅为0.2%，且其成分较为单一，实际药用效果也并不理想。

发明内容

（一）解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种新型促蛋白合成的媒介物及其制备方法，具备提高实际药用效果的优点，以解决上述背景技术中所提出的问题。

（二）技术方案

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种新型促蛋白合成的媒介物制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β-隐黄质的媒介物和胆汁盐，所述媒介物按如下方法制备；

A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；

B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎；

C、原料混合和过筛：粉碎完成后通过混合机混匀，然后通过筛药机将混匀的原料进行筛动，筛动过滤后得到酸浆宿萼粉末；

D、酶解溶液配制：在惰性气体氛围下，按照酸浆宿萼与水的质量比1:10-60，生物酶的用量占酸浆宿萼粉末总重量的0.1-5%的比例，配制酶解溶液；

E、制作酶解溶液：配制完成酶解溶液后，通过混合机将酶解溶液混合均匀，然后利用无机酸或者无机碱调节酶解溶液的pH为4-6；

F、超临界CO2萃取：称取干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末，利用超临界CO2萃取法超临界萃取得到β-隐黄质媒介物。

优选的，所述胆汁盐选自甘胆酸钠、甘胆酸钾、甘氨脱氧胆酸钠、甘氨脱氧胆酸钾和牛黄胆酸钠，所述β-隐黄质与胆汁盐的质量比为1：（3-6）。

优选的，所述在步骤F中，超临界CO2萃取的温度为40-70℃，萃取压力为20-40MPa，萃取时间为1.5-5h。

优选的，所述在步骤E中，调节酶解溶液pH完成后，然后将酶解溶液放入恒温摇床中，摇床转速为90~130rpm，在40-80℃下进行保温酶解80-160min。

（三）有益效果

与现有技术相比，本发明提供了一种新型促蛋白合成的媒介物及其制备方法，具备以下有益效果：

本发明的药用组合物中不仅含有含量较高、纯度更好的β-隐黄质，还存在胆汁盐等物质进行复配，其显著地增加了蛋白形成，有效预防了蛋白损失，提高了β-隐黄质的药物利用效果，提高了提取效率，本发明原料易得，提取工艺简单，所得产品质量高，综合成本可控，适合于工业化生产。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种新型促蛋白合成的媒介物制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β-隐黄质的媒介物和胆汁盐，媒介物按如下方法制备；

A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；

B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎；

C、原料混合和过筛：粉碎完成后通过混合机混匀，然后通过筛药机将混匀的原料进行筛动，筛动过滤后得到酸浆宿萼粉末；

D、酶解溶液配制：在惰性气体氛围下，按照酸浆宿萼与水的质量比1:10-60，生物酶的用量占酸浆宿萼粉末总重量的0.1-5%的比例，配制酶解溶液；

E、制作酶解溶液：配制完成酶解溶液后，通过混合机将酶解溶液混合均匀，然后利用无机酸或者无机碱调节酶解溶液的pH为4-6；

F、超临界CO2萃取：称取干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末，利用超临界CO2萃取法超临界萃取得到β-隐黄质媒介物，相对于市售的类胡萝卜素类药物制品，本发明的药用组合物中不仅含有含量较高、纯度更好的β-隐黄质，还存在胆汁盐等物质进行复配，其显著地增加了蛋白形成，有效预防了蛋白损失，提高了β-隐黄质的药物利用效果，提高了提取效率，本发明原料易得，提取工艺简单，所得产品质量高，综合成本可控，适合于工业化生产。

实施例一：

一种新型促蛋白合成的媒介物制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β-隐黄质的媒介物和胆汁盐，媒介物按如下方法制备；

A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；

B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎；

C、原料混合和过筛：粉碎完成后通过混合机混匀，然后通过筛药机将混匀的原料进行筛动，筛动过滤后得到酸浆宿萼粉末；

D、酶解溶液配制：在惰性气体氛围下，按照酸浆宿萼与水的质量比1:10-60，生物酶的用量占酸浆宿萼粉末总重量的0.1-5%的比例，配制酶解溶液；

E、制作酶解溶液：配制完成酶解溶液后，通过混合机将酶解溶液混合均匀，然后利用无机酸或者无机碱调节酶解溶液的pH为4-6；

F、超临界CO2萃取：称取干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末，利用超临界CO2萃取法超临界萃取得到β-隐黄质媒介物。

实施例二：

在实施例一中，再加上下述工序：

胆汁盐选自甘胆酸钠、甘胆酸钾、甘氨脱氧胆酸钠、甘氨脱氧胆酸钾和牛黄胆酸钠，β-隐黄质与胆汁盐的质量比为1：（3-6）。

一种新型促蛋白合成的媒介物制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β-隐黄质的媒介物和胆汁盐，媒介物按如下方法制备；

A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；

B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎；

C、原料混合和过筛：粉碎完成后通过混合机混匀，然后通过筛药机将混匀的原料进行筛动，筛动过滤后得到酸浆宿萼粉末；

D、酶解溶液配制：在惰性气体氛围下，按照酸浆宿萼与水的质量比1:10-60，生物酶的用量占酸浆宿萼粉末总重量的0.1-5%的比例，配制酶解溶液；

E、制作酶解溶液：配制完成酶解溶液后，通过混合机将酶解溶液混合均匀，然后利用无机酸或者无机碱调节酶解溶液的pH为4-6；

F、超临界CO2萃取：称取干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末，利用超临界CO2萃取法超临界萃取得到β-隐黄质媒介物。

实施例三：

在实施例二中，再加上下述工序：

在步骤F中，超临界CO2萃取的温度为40-70℃，萃取压力为20-40MPa，萃取时间为1.5-5h。

一种新型促蛋白合成的媒介物制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β-隐黄质的媒介物和胆汁盐，媒介物按如下方法制备；

A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；

B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎；

C、原料混合和过筛：粉碎完成后通过混合机混匀，然后通过筛药机将混匀的原料进行筛动，筛动过滤后得到酸浆宿萼粉末；

D、酶解溶液配制：在惰性气体氛围下，按照酸浆宿萼与水的质量比1:10-60，生物酶的用量占酸浆宿萼粉末总重量的0.1-5%的比例，配制酶解溶液；

E、制作酶解溶液：配制完成酶解溶液后，通过混合机将酶解溶液混合均匀，然后利用无机酸或者无机碱调节酶解溶液的pH为4-6；

F、超临界CO2萃取：称取干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末，利用超临界CO2萃取法超临界萃取得到β-隐黄质媒介物。

实施例四：

在实施例三中，再加上下述工序：

在步骤E中，调节酶解溶液pH完成后，然后将酶解溶液放入恒温摇床中，摇床转速为90~130rpm，在40-80℃下进行保温酶解80-160min。

一种新型促蛋白合成的媒介物制备方法，包括提取自酸浆宿萼、含有β-隐黄质的媒介物和胆汁盐，媒介物按如下方法制备；

A、原料清洗：取酸浆宿萼原料，首先进行清洗，将原料清洗干净，避免有杂质和灰尘；

B、原料干燥和粉碎：清洗完成后用加热风干，避免阳光干燥，干燥完成后通过研磨机，将原料粉碎；

C、原料混合和过筛：粉碎完成后通过混合机混匀，然后通过筛药机将混匀的原料进行筛动，筛动过滤后得到酸浆宿萼粉末；

D、酶解溶液配制：在惰性气体氛围下，按照酸浆宿萼与水的质量比1:10-60，生物酶的用量占酸浆宿萼粉末总重量的0.1-5%的比例，配制酶解溶液；

E、制作酶解溶液：配制完成酶解溶液后，通过混合机将酶解溶液混合均匀，然后利用无机酸或者无机碱调节酶解溶液的pH为4-6；

F、超临界CO2萃取：称取干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末，利用超临界CO2萃取法超临界萃取得到β-隐黄质媒介物。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。