一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法

摘要

本申请涉及一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法，其中，一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，所述抗菌剂包括0.10‑0.50％的HyCal粉末、0.10‑0.20％的苯扎氯铵；所述表面活性剂包括1.00‑5.00％的椰油基葡糖苷、1.00‑10.00％的椰油酰胺丙基甜菜碱；所述防腐剂包括0.05‑0.25％的羟苯乙酯；所述保湿剂包括1.00‑5.00％的丁二醇；所述pH调节剂包括0.01‑0.02％的柠檬酸；余量为纯化水。本申请具有改善免洗洗手液对婴儿的皮肤刺激性的效果。

说明书

技术领域

本申请涉及洗手液的领域，尤其是涉及一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法。

背景技术

免洗洗手液是无需使用毛巾、水和肥皂便能进行清洗手部卫生的一个清洁用品。现有的免洗手消毒凝胶中含有大量的酒精，手部皮肤多次使用后，皮肤屏障受损，导致皮肤干燥，干裂，红肿，瘙痒，刺痛。而婴幼儿皮肤的表皮是单程细胞，厚度是成人皮肤的十分之一，因此婴儿对于皮肤刺激性更敏感。针对于婴儿的免洗洗手液产品，目前还存在不足。

在现有技术中，本发明人申请的另一件专利，公告号为CN105854823B，公开了一种生物复合抗菌吸附材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：1)预处理，将贝壳用氢氧化钠溶液浸泡，清洗，干燥并粗粉碎，得到贝壳粗粉；2)第一煅烧，将所述预处理步骤中的所述贝壳粗粉在真空条件下进行煅烧，煅烧温度为300℃～800℃，煅烧时间为1～5h，得到第一贝壳粗粉；3)第二煅烧，将所述预处理步骤中的贝壳粗粉在氧化性气氛下进行煅烧，所述氧化性气氛为空气和二氧化碳的混合气体，所述二氧化碳与所述空气的体积比为0.03％～0.1％，煅烧温度为1000～1400℃，煅烧时间为1～3h，得到第二贝壳粗粉；4)粉碎，将所述第一贝壳粗粉和所述第二贝壳粗粉冷却后，按比例混合后并进行粉碎，得到粒径为10～100nm的贝壳微粉；5)包埋，利用包埋剂将抗菌多肽包埋在所述贝壳微粉中，所述包埋剂为0.1％～0.5％质量浓度的聚丙烯酸钠溶液或0.01％～0.1％质量浓度的多聚赖氨酸溶液，贝壳微粉和所述抗菌多肽的质量比为10

针对上述中的相关技术，发明人认为目前的免洗洗手液在针对婴儿的皮肤刺激性方面，还存在不足。

发明内容

为了改善免洗洗手液对婴儿的皮肤刺激性，本申请提供一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法。

本申请提供的一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法采用如下的技术方案：

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，所述抗菌剂包括0.10-0.50％的HyCal粉末、0.10-0.20％的苯扎氯铵；所述表面活性剂包括1.00-5.00％的椰油基葡糖苷、1.00-10.00％的椰油酰胺丙基甜菜碱；所述防腐剂包括0.05-0.25％的羟苯乙酯；所述保湿剂包括1.00-5.00％的丁二醇；所述pH调节剂包括0.01-0.02％的柠檬酸；余量为纯化水。

通过采用上述技术方案，HyCal粉末中含有贝壳微粉以及抗菌多肽，抗菌多肽具有良好的灭菌效果，其包埋在贝壳微粉中，使得制成的HyCal粉末具有较强的抗菌性、吸附性以及降解农药的性能；抗菌剂采用HyCal粉末和苯扎氯铵按照相应比例配置，苯扎氯铵具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长，并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用，同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用，进一步提升了抗菌剂的抗菌效果；而表面活性剂包括椰油基葡糖苷和椰油酰胺丙基甜菜碱，椰油基葡糖苷具有优良的去污、发泡、稳泡、乳化、分散、增溶、润湿、渗透能力，而椰油酰胺丙基甜菜碱具有优良的发泡性和显著的增稠性，且椰油酰胺丙基甜菜碱以椰子油为原料制成，刺激性小，使得表面活性剂具有良好的发泡性能、符合人体的温和性能，对人体肌肤尤其是婴儿刺激性小；防腐剂为羟苯乙酯，对真菌的杀菌效果较强；综上可知，该抗菌婴儿免洗泡泡洗手液具有良好的杀菌效果，为中性及弱酸性体系的组合物，符合人体皮肤表面的酸碱性，对人体健康无害、刺激性小，有利于改善其对婴儿的皮肤刺激性，且该洗手液的挤出液状态为泡泡，增加洗手的趣味性，可以让孩子爱上洗手，适用于婴儿使用。

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的制备方法，包括以下步骤：

1)将纯化水投到洁净容器中，在搅拌条件下投入表面活性剂，搅拌加热至83±2℃，保温10-20分钟。

2)开始将容器降温，预先将保湿剂和防腐剂混合溶解，待容器内温度降至55±5℃，在搅拌条件下将保湿剂和防腐剂混合溶解制成的溶液加入容器内，然后搅拌均匀。

3)将容器内的温度降至42±2℃，在搅拌条件下，将抗菌剂和pH调节剂加入上述溶液中。

通过采用上述技术方案，该制备方法良好地将抗菌婴儿免洗泡泡洗手液中的各个组分结合制成洗手液，且保护了各组分尤其是抗菌剂中的抗菌多肽的结构，保证了抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的灭菌性能和安全性。

优选的，搅拌速度为30-50r/min。

通过采用上述技术方案，搅拌速度为30-50r/min，有利于保证组分扩散速率。

综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：

1.该抗菌婴儿免洗泡泡洗手液具有良好的杀菌效果，为中性及弱酸性体系的组合物，符合人体皮肤表面的酸碱性，对人体健康无害、刺激性小，有利于改善其对婴儿的皮肤刺激性，且该洗手液的挤出液状态为泡泡，增加洗手的趣味性，可以让孩子爱上洗手，适用于婴儿使用；

2.该制备方法良好地将抗菌婴儿免洗泡泡洗手液中的各个组分结合制成洗手液，且保护了各组分尤其是抗菌剂中的抗菌多肽的结构，保证了抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的灭菌性能和安全性。

具体实施方式

以下结合实施例1-3及对比例1-2对本申请作进一步详细说明。

本申请实施例公开一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法。

实施例1

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，抗菌剂包括0.50％的HyCal粉末、0.20％的苯扎氯铵；表面活性剂包括5.00％的椰油基葡糖苷、10.00％的椰油酰胺丙基甜菜碱；防腐剂包括0.25％的羟苯乙酯；保湿剂包括5.00％的丁二醇；pH调节剂包括0.02％的柠檬酸；余量为纯化水。

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的制备方法，包括以下步骤：

1)将纯化水投到洁净容器中，在搅拌条件下投入表面活性剂，搅拌加热至83±2℃，保温10-20分钟。

2)开始将容器降温，预先将保湿剂和防腐剂混合溶解，待容器内温度降至55±5℃，在搅拌条件下将保湿剂和防腐剂混合溶解制成的溶液加入容器内，然后搅拌均匀。

3)将容器内的温度降至42±2℃，在搅拌条件下，将抗菌剂和pH调节剂加入上述溶液中。

实施例2

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，抗菌剂包括0.10％的HyCal粉末、0.10％的苯扎氯铵；表面活性剂包括1.00％的椰油基葡糖苷、1.00％的椰油酰胺丙基甜菜碱；防腐剂包括0.05％的羟苯乙酯；保湿剂包括1.00％的丁二醇；pH调节剂包括0.01％的柠檬酸；余量为纯化水。

其中，一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的制备方法同实施例1。

实施例3

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，抗菌剂包括0.35％的HyCal粉末、0.17％的苯扎氯铵；表面活性剂包括3.57％的椰油基葡糖苷、3.57％的椰油酰胺丙基甜菜碱；防腐剂包括0.14％的羟苯乙酯；保湿剂包括3.21％的丁二醇；pH调节剂包括0.015％的柠檬酸；余量为纯化水。

其中，一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的制备方法同实施例1。

对比例1

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，抗菌剂包括0.35％的HyCal粉末、0.33％的苯扎氯铵；表面活性剂包括6.7％的椰油基葡糖苷、12.57％的椰油酰胺丙基甜菜碱；防腐剂包括0.14％的羟苯乙酯；保湿剂包括3.21％的丁二醇；pH调节剂包括0.015％的柠檬酸；余量为纯化水。

对比例2

一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液，包括如下组分：抗菌剂、表面活性剂、防腐剂、保湿剂和pH调节剂；按照以抗菌婴儿免洗泡泡洗手液总质量占比计，抗菌剂包括0.05％的HyCal粉末、0.33％的苯扎氯铵；表面活性剂包括6.7％的椰油基葡糖苷、12.57％的椰油酰胺丙基甜菜碱；防腐剂包括0.14％的羟苯乙酯；保湿剂包括3.21％的丁二醇；pH调节剂包括0.015％的柠檬酸；余量为纯化水。

本申请针对实施例1-3及对比例1-2制备而成的抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的杀菌有效性进行试验检测。以下仅以对实施例3的抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的杀菌试验过程为例进行说明，说明如下：

一、器材

1.试验菌株：大肠杆菌8099、铜绿假单胞菌ATCC15442、金黄色葡萄球菌ATCC6538、白色念珠菌ATCC10231。

2.中和剂：D/E中和肉汤。

3.消毒液：原液。

二、方法

1.检验依据：中和剂鉴定试验、定量杀菌试验分别按卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.5条和2.1.1.7、2.1.1.9条进行。杀灭对数值KL标准要求：大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌≥5.00；白色念珠菌≥4.00。

2.中和剂鉴定试验：所用中和剂D/E中和肉汤。以试验原液作用时间0.5min，试验重复三次，试验菌株为白色念珠菌。

三、结果

1、中和剂鉴定试验

组别1：1.0mL菌悬液加于试验样液4.0mL，作用至预定时间，取0.5mL混匀液加入稀释液4.5mL，吸1.0mL培养计数。

组别2：1.0mL菌悬液加于试验样液4.0mL，作用至预定时间，取0.5ml混匀液加入中和剂4.5mL，混匀作用l0min，吸1.0mL培养计数，用稀释液10倍稀释。

组别3：0.1mL菌悬液加入0.4mL硬水，混匀后加入中和剂4.5mL，混匀作用10min，吸1.0mL培养计数，用中和剂10倍稀释。

组别4：0.1mL菌悬液加于中和产物4.9mL，混匀作用l0min，吸1.0mL培养计数，用中和产物10倍稀释。

组别5：0.1mL菌悬液加于0.4mL硬水，混匀后加入稀释液4.5mL，混匀作用10min，吸1.0mL培养计数，用稀释液10倍稀释。

组别6：稀释液、中和剂和硬水各1.0mL接种平板。

鉴定结果见表1。

表1中和剂鉴定试验结果

第3，4，5组有相似量试验菌生长，且其组间误差率为6.7％(<15％)，第6组无菌生长，中和剂评价合格。

2.对试验菌的杀灭效果

取0.5mL菌悬液加入0.5mL有机干扰物质，混匀水浴5min后，加消毒剂4.0mL，作用至预定时间，取0.5mL混合液加于4.5mL中和剂中，混匀，取适宜稀释度，1.0mL接种平皿，再进行活菌培养计数，同时做对照样。结果详见表2。

表2样品对试验菌的杀灭对数值KL

四、结论

经三次重复试验结果表明，用该样品原液，作用0.5min、1.0min、1.5min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>5.00，对白色念珠菌杀灭对数值均>4.00，故而该样品对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌具有杀灭作用。

本申请还针对实施例1-3及对比例1-2制备而成的抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的皮肤刺激性进行试验检测。以下仅以对实施例3的抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的多次完整皮肤刺激试验为例进行说明，说明如下：

材料和方法

1.受试物

1.1.受试物信息：

受试物名称：婴儿免洗泡泡洗手液。

受试物配制：原样涂敷。

用量：0.5mL。

1.2.对照无信息：无。

2.实验动物和饲养环境

2.1.实验动物信息

种属：新西兰兔。等级：普通级。

动物数量和性别：3只，1雄2雌。

动物来源：桐乡市银海牧业专业合作社。

供应商生产许可证号：SCXK(浙)2018-0002。

体重：2.4kg～2.5kg。

2.2.饲养和环境信息

动物使用许可证号：SYXK(苏)2018-0028。

饲料来源：太仓安慕飞生物科技有限公司。

饲料生产许可证号：苏饲证(2019)05030。

室温：23.4℃～25.4℃。

相对湿度：45.1％～64.5％。

饮水：自由饮水。

光照：12h明/12h暗。

换气次数：≥8次/h。

3.试验方法：

对委托人送检样品依据《消毒技术规范》(2002年版)进行多次完整皮肤刺激试验。在试验前24h，将实验动物背部脊柱两侧被毛剃除，不得损伤皮肤。去毛范围左、右各约3cm×3cm。

次日将受试物直接涂敷于3cm×3cm的右侧去毛完整皮肤上，然后用一层无刺激油纸覆盖，再用无刺激胶布固定。另一侧去毛皮肤涂0.5ml蒸馏水作为对照。敷贴时间为4h。用温水或无刺激性溶剂除去残留受试物。每天敷贴一次，连续敷贴14d。每次敷贴前必要时应剪毛，在每次敷贴后24h观察结果，对照区和试验区同样处理。

按《消毒技术规范》(2002年版)(下简称规范)中表2-11进行刺激反应评分根据公式进行计算平均积分，按规范中表2-12评定该受试物对动物皮肤刺激强度的级别。

表3受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果

检验结论：在本试验条件下，受试物对家免多次完整皮肤刺激试验结果为无刺激性。

综上所述，实施例1-3及对比例1-2的含植物提取物的免洗手消毒凝胶的杀菌有效性和皮肤刺激性实验结果如下表：

表4

综上，本申请实施例1-3的抗菌婴儿免洗泡泡洗手液的杀菌效果好，且对皮肤无刺激性，安全性高。

本申请实施例一种抗菌婴儿免洗泡泡洗手液及其制备方法的实施原理为：该抗菌婴儿免洗泡泡洗手液具有良好的杀菌效果，为中性及弱酸性体系的组合物，符合人体皮肤表面的酸碱性，对人体健康无害、刺激性小，有利于改善其对婴儿的皮肤刺激性，且该洗手液的挤出液状态为泡泡，增加洗手的趣味性，可以让孩子爱上洗手，适用于婴儿使用。

以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。