公开/公告号CN112618713A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-04-09
原文格式PDF
申请/专利权人 周陶;
申请/专利号CN202110013324.9
发明设计人 杨小翠;
申请日2021-01-06
分类号A61K39/42(20060101);A61K39/40(20060101);A61K39/395(20060101);A61K9/06(20060101);A61K47/32(20060101);A61K47/24(20060101);A61P31/20(20060101);A61P29/00(20060101);A61P15/00(20060101);
代理机构11577 北京知呱呱知识产权代理有限公司;
代理人杜立军
地址 215000 江苏省苏州市姑苏区干将西路288号
入库时间 2023-06-19 10:35:20
技术领域
本发明实施例涉及医疗卫生技术领域,具体涉及一种抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物及凝胶剂。
背景技术
宫颈癌是我国发病率仅次于乳腺癌居第2位的妇科恶性肿瘤,同时宫颈癌也是目前世界上唯一病因明确的癌症,目前普遍认为人乳头瘤病毒(HPV)感染是引起宫颈癌变的重要因素,但HPV感染并非是引起宫颈癌变的唯一因素,除了HPV感染外,生殖系统引起的宫颈慢性炎症也是诱发宫颈癌的独立危险因素。因此消除女性妇科炎症致病菌及HPV病毒是有效预防宫颈癌的最行之有效的举措。本发明实施例提出了一种抗人乳头瘤病毒和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物,可以有效中和人乳头瘤病毒(HPV)和妇科炎症病毒。
发明内容
为此,本发明实施例提供一种抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物及凝胶剂,能有效中和人乳头瘤病毒(HPV)和妇科炎症病毒。
为了实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:
根据本发明实施例的第一方面,提出了一种抗人乳头瘤病毒和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物,包括以下重量百分比的原料:抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白0.1%~3%、抗妇科炎症卵黄球蛋白0.1%~3%、卡波姆0.5%~5%、其余为防腐剂及辅料。
进一步地,所述辅料包括甘油、纯化水。
进一步地,所述抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白包括抗HPV6型卵黄球蛋白、抗HPV11型卵黄球蛋白、抗HPV16型卵黄球蛋白、抗HPV18型卵黄球蛋白、抗HPV31型卵黄球蛋白、抗HPV33型卵黄球蛋白、抗HPV45型卵黄球蛋白、抗HPV52型卵黄球蛋白、抗HPV58型卵黄球蛋白、抗HPV65型卵黄球蛋白、抗HPV81型卵黄球蛋白。
进一步地,所述抗妇科炎症卵黄球蛋白包括抗葡萄球菌卵黄球蛋白、抗链球菌卵黄球蛋白、抗大肠杆菌卵黄球蛋白、抗念珠菌卵黄球蛋白。
进一步地,所述抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白和抗妇科炎症卵黄球蛋白包裹于纳米脂质载体内。
进一步地,所述纳米脂质载体包括卵磷脂。
根据本发明实施例的第二方面,提出了一种抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白凝胶剂,所述凝胶剂由以上中任一项所述的抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物制成。
本发明实施例具有如下优点:
本发明实施例提出的一种抗人乳头瘤病毒和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物及凝胶剂,包括以下重量百分比的原料:抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白0.1%~3%、抗妇科炎症卵黄球蛋白0.1%~3%、卡波姆0.5%~5%、其余为防腐剂及辅料。通过抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白加以复合抗妇科炎症卵黄球蛋白,形成“抗体鸡尾酒疗法”,可以有效中和人乳头瘤病毒(HPV)和妇科炎症病毒。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地,下面描述中的附图仅仅是示例性的,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
图1为本发明实施例1提供的抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白冻干粉组合物结合HPV抗原活性检测结果;
图2为本发明实施例1提供的抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白凝胶结合HPV抗原活性检测结果。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式,熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例1提出了一种抗人乳头瘤病毒和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物,包括以下重量百分比的原料:抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白(IgY)0.1%~3%、抗妇科炎症卵黄球蛋白(IgY)0.1%~3%、卡波姆0.5%~5%、其余为防腐剂及辅料。
本实施例中,辅料包括甘油、纯化水。
本实施例中,抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白包括抗HPV6型卵黄球蛋白、抗HPV11型卵黄球蛋白、抗HPV16型卵黄球蛋白、抗HPV18型卵黄球蛋白、抗HPV31型卵黄球蛋白、抗HPV33型卵黄球蛋白、抗HPV45型卵黄球蛋白、抗HPV52型卵黄球蛋白、抗HPV58型卵黄球蛋白、抗HPV65型卵黄球蛋白、抗HPV81型卵黄球蛋白。抗妇科炎症卵黄球蛋白包括抗葡萄球菌卵黄球蛋白、抗链球菌卵黄球蛋白、抗大肠杆菌卵黄球蛋白、抗念珠菌卵黄球蛋白。
本实施例中,抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白和抗妇科炎症卵黄球蛋白包裹于纳米脂质载体内,纳米脂质载体包括卵磷脂。
一种抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白凝胶剂,由本实施例所述的抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物制成。
抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白凝胶剂的制备方法包括以下步骤:
1)筛选典型人乳头瘤病毒及典型妇科炎症病毒。
利用病毒早期基因E6、E7蛋白表达于真核细胞或原核细胞中,自行装配成病毒样颗粒并加以纯化,得到纯化的病毒样颗粒,即人乳头瘤病毒。
本实施例中,人乳头瘤病毒的型号包括HPV6、HPV11、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV45、HPV52、HPV58、HPV65、HPV81。妇科炎症病毒包括葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、念珠菌。
2)将得到的不同型号的高活性高纯度人乳头瘤病毒及妇科炎症病毒,分别配以佐剂注入SPF鸡,激发产生针对不同型号病毒的抗病毒卵黄球蛋白,并得到含不同抗病毒卵黄球蛋白的蛋。
本实施例中,复合免疫佐剂包括R71佐剂、弗氏佐剂及铝盐佐剂等。
针对每一种病毒、每一个型号,都是独立注射的,每一只鸡只接受一种病毒注入,只产生一种抗病毒卵黄球蛋白。给鸡注入病毒时,配以佐剂,使鸡体内产生的抗体最多、活性最高。
3)将得到的蛋经过碎蛋、分离、提纯、冻干,并混合后得到高纯度抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白冻干粉。
每一只鸡只产生对应注射类型的单一抗体,分别进行提纯冻干,将单一卵黄球蛋白混合得到复合卵黄球蛋白。
4)通过高速旋转,将抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白冻干粉包裹于纳米脂质载体内。将抗体包裹于纳米脂质载体,以便于穿膜以及更好的吸收。
5)依次将包于纳米脂质载体中的复合卵黄球蛋白冻干粉、卡波姆、防腐剂及辅料加入乳化机内,经刮框式搅拌、桨式搅拌,至搅拌均匀且无气泡时,即得到凝胶剂。
在步骤5)中,在搅拌过程中使用真空泵将原料中的气泡排出,操作时注意罐体内液面位置,谨防真空泵将原料抽出。
实验例
通过Elisa方法检测了抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白冻干粉组合物以及制得的抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白凝胶剂对HPV病毒的中和效果,如图1和图2所示,试验结果表明本实施例中的复合卵黄球蛋白组合物及凝胶剂可以有效中和人乳头瘤病毒HPV。
本发明实施例提出的一种抗HPV和抗妇科炎症复合卵黄球蛋白组合物及凝胶剂,通过抗人乳头瘤病毒卵黄球蛋白加以复合抗妇科炎症卵黄球蛋白,形成“抗体鸡尾酒疗法”,通过纳米脂质载体携带和保护IgY抗体直达基底细胞,可以有效中和人乳头瘤病毒(HPV)和妇科炎症病毒。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
机译: 抗人乳头瘤病毒和妇科炎症药物组合物的凝胶制剂的制备
机译: 抗Vegf免疫球蛋白单可变域,抗Vegf拮抗剂,蛋白酶抗性免疫球蛋白简单可变域,vegf拮抗剂的用途,用于向患者的肠道,肺或肺组织或患者的眼睛口服或给药的方法,肺部分配装置,口服制剂,双特异性配体,分离的或重组的核酸,载体,宿主细胞,多肽的生产方法,药物组合物,多肽和融合蛋白。
机译: 抗-vegf免疫球蛋白单可变域,抗-vegf拮抗剂,蛋白酶抗性免疫球蛋白单可变域,vegf拮抗剂或可变域的用途,用于向患者的胃肠道或患者的肺或肺组织或眼睛口服分配或分配药物的方法,肺分配装置,口服制剂,双特异性配体,分离的或重组的核酸,宿主细胞载体,生产多肽的方法,药物组合物,多肽和融合蛋白