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一种全自动化学发光免疫检测技术平台

摘要

本发明涉及一种全自动化学发光免疫检测技术平台,包括反应杯、样本检测器、第一反应仓、第二反应仓、光电接收器、光电倍增管、中控模块、显示屏和控制面板。本发明通过拟建立的全自动化学发光免疫分析技术平台,是基于磁珠法的直接化学发光技术,具有设备相对低廉、操作简便、分析速度快、灵敏度高、特异性强、线性范围广、应用范围广等优点,并可实现全自动化和高通量的生物样本分析,同时拥有高效稳定的标记分子、高效稳定的激发剂、并有完善成熟的标记技术基础,有效解决了传统免疫分析方法的灵敏度较低、线性范围窄、稳定性差,更重要的是自动化程度和通量水平均较低的问题。

著录项

  • 公开/公告号CN112433063A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-03-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 昭衍(北京)医药科技有限公司;

    申请/专利号CN202011238309.6

  • 发明设计人 李开通;贾成成;白卉;

    申请日2020-11-09

  • 分类号G01N35/00(20060101);G01N35/02(20060101);G01N33/53(20060101);G01N21/76(20060101);G01N21/27(20060101);G01N21/03(20060101);

  • 代理机构11470 北京精金石知识产权代理有限公司;

  • 代理人姜艳华

  • 地址 100176 北京市大兴区北京经济技术开发区荣京东街5号5幢2层1218室

  • 入库时间 2023-06-19 10:05:17

说明书

技术领域

本发明涉及免疫检测技术领域,尤其涉及一种全自动化学发光免疫检测技术平台。

背景技术

免疫分析经历了放射免疫分析(RIA)、荧光免疫分析(IFA)、酶标免疫分析(EIA)等不同时期,化学发光免疫分析(CLIA)是免疫分析发展的一个新阶段。化学发光免疫分析兴于20世纪80年代,是根据免疫分析的基本原理,将高灵敏的化学发光技术与高特异性的免疫反应结合起来,建立了化学发光免疫分析法。

与放射免疫分析、荧光免疫分析及酶免疫分析相比,CLIA结合了化学发光和免疫两方面的优势,具有无辐射危害、灵敏度高、特异性强、线性范围广、操作简便、分析速度快、标记物有效期长、不需要十分昂贵的仪器设备并可实现全自动化和高通量等特点,并且应用范围较广,适用于单抗、融合蛋白、多肽、以及核酸等生物药物的检测。现已在临床检验领域得到了广泛的应用,成为临床免疫诊断的支柱方法,但是受制于检测平台和检测试剂系统的封闭性,目前在临床前和临床阶段的药物代谢研究和免疫原性研究中少见应用。

而目前的临床前和临床阶段的药物代谢研究和免疫原性研究领域多使用传统的酶免疫分析和放射免疫分析,不仅灵敏度较低、线性范围窄、稳定性差导致检测效率低下。

发明内容

为此,本发明提供一种全自动化学发光免疫检测技术平台,用以克服现有技术中免疫检测效率低下的问题。

本发明提供一种全自动化学发光免疫检测技术平台,包括:

反应杯,用以盛放带检测生物样本;

第一反应仓,用以根据样品种类选取对应的反应种类暴露生物样本的大分子并对大分子进行定性或定量分析;

第二反应仓,其与所述第一反应仓通过传送带相连,用以对生物样本中的大分子进行磁珠偶联、加入化学发光物和激发液并检测反应结果;

样本检测器,其设置在所述第一反应仓上方,用以检测样本种类;

光电接收器,其设置在第二反应仓上方用以收集生物样本在第二反应仓内发光信号;

光电倍增管,其与所述光电接收器相连,用以将光电接收器的光信号转化为电信号并加以放大;

中控模块,其分别与样本种类检测器、第一反应仓、第二反应仓、光电接收器和光电倍增管相连,用以调节各部件工作状态;

显示屏,其与中控模块相连,用以显示各部件工作状态和所述样本检测结果;

控制面板,其与所述中控模块相连,用以人工选择与调节各部件工作状态;

所述中控模块内设有样本种类矩阵A0、暴露大分子反应模式矩阵B0、待检测项磁珠加入量矩阵组C0、化学发光物加入量矩阵组D0和激发液种类矩阵E0;

当所述检测平台针对待检测样本进行检测时,将样本放入反应杯中,将反应杯放入第一反应仓,所述样本检测器检测样本种类并将检测结果传递至中控模块,中控模块根据检测结果选取对应的暴露大分子反应模式,第一反应仓对样本中大分子进行暴露并测定样本的大分子含量值F,中控模块控制所述传送带将反应杯从第一反应仓移至第二反应仓,操作员通过控制模块选取检测项,中控模块根据检测项分别选取对应的预设磁珠添加量Cij、预设发光物加入量Dij和激发液种类Ej并通过F对磁珠添加量实际值进行调节;

当向反应杯中添加计量为Cij’的磁珠并经过磁珠偶联预设时长T时,第二反应仓检测偶联完成度G并将检测结果传递至中控模块,中控模块根据完成度G计算偶联补偿时长T’;

当磁珠偶联反应完全时,中控模块根据磁珠添加量Cij’将预设发光物加入量调节至Dij’,发光物与待检测样品混合充分后,第二反应仓向反应杯内加入足量的Ej激发液以使待检测样本反应发光,光电接收器接收发光信号并将接收到的光信号传递至光电倍增管,光电倍增管将光信号转换为电信号q并对电信号进行放大,放大后电信号为Q。

进一步地,中控模块内还设有电信号值矩阵Q0和电信号二次调节参数矩阵m0,

对于电信号值矩阵Q0,Q0(Q1,Q2),其中,Q1为第一预设电信号值,Q2为第二预设电信号值,Q1<Q2;

对于电信号二次调节参数矩阵m0,m0(m1,m2),其中,m1为第一预设电信号二次调节参数,m2为第二预设电信号二次调节参数;

中控模块将Q与QO矩阵内参数做对比根据对比结果调节电信号Q:

当Q≤Q1时,中控模块判定电信号Q过小不符合数据处理要求,中控模块从m0矩阵中选取m1作为电信号二次调节参数并将电信号调节为Q’,Q’=Q×m1;

当Q1<Q≤Q2时,中控模块判定电信号Q符合数据处理要求;

当Q>Q1时,中控模块判定电信号Q过大不符合数据处理要求,中控模块从m0矩阵中选取m2作为电信号二次调节参数并将电信号调节为Q’,

当中控模块将电信号调节为Q’时,中控模块将Q’与QO矩阵内参数做对比,当Q1<Q’≤Q2时,中控模块判定电信号Q’符合数据处理要求;当Q’不在Q1~Q2范围内时,重复上述操作,直至Q1<Q’≤Q2。

进一步地,对于待检测项磁珠加入量矩阵组C0,C0(C1,C2,C3),其中,C1为第一种类样本待检测项磁珠加入量矩阵,C2为第二种类样本待检测项磁珠加入量矩阵,C3为第三种类样本待检测项磁珠加入量矩阵;

对于第i种类样本待检测项磁珠加入量矩阵Ci,Ci(Ci1,Ci2,Ci3,Ci4),其中,Ci1为第i种类样本第一检测项磁珠加入量,Ci2为第i种类样本第二检测项磁珠加入量,Ci3为第i种类样本第三检测项磁珠加入量,Ci4为第i种类样本第四检测项磁珠加入量;

所述中控模块还设有偶联完成度矩阵G0和磁珠偶联时长补偿参数矩阵t0;

对于偶联完成度矩阵G0,G0(G1,G2,G3),其中,G1为第一预设偶联完成度,G2为第二预设偶联完成度,G3为第三预设偶联完成度,所述各完成度数值按照顺序依次增大;

对于磁珠偶联时长补偿参数矩阵t0,t0(t1,t2,t3),其中,t1为第一预设磁珠偶联时长补偿参数,t2为第二预设磁珠偶联时长补偿参数,t3为第三预设磁珠偶联时长补偿参数,所述各补偿参数数值按照顺序依次减小;

中控模块向反应杯中添加计量为Cij’的磁珠,当经过磁珠偶联预设时长T时,第二反应仓检测偶联完成度G并将检测结果传递至中控模块,中控模块将G与G0矩阵内参数做对比:

当G≤G1时,中控模块判定磁珠偶联不完全并从t0矩阵中选取t1作为偶联时长补偿参数;

当G1<G≤G2时,中控模块判定磁珠偶联不完全并从t0矩阵中选取t2作为偶联时长补偿参数;

当G2<G≤G3时,中控模块判定磁珠偶联不完全并从t0矩阵中选取t3作为偶联时长补偿参数;

当G>G3时,中控模块判定磁珠偶联完全;

当中控模块判定磁珠偶联不完全并选取tp作为偶联时长补偿参数时,p=1,2,3,中控模块计算偶联补偿时长T’,T’=T×tp;当经过偶联补偿时长T’时,第二反应仓检测偶联完成度G’,重复上述操作,直至G’>G3;

当磁珠偶联反应完全时,中控模块根据磁珠添加量Cij’将预设发光物加入量调节至Dij’,

进一步地,对于样本种类矩阵A0,A0(A1,A2,A3),其中,A1为第一预设样本种类,A2为第二预设样本种类,A3为第三预设样本种类;

暴露大分子反应模式矩阵B0,B0(B1,B2,B3),其中,B1为第一预设反应模式,B2为第二预设反应模式,B3为第三预设反应模式;

将装有待检测生物样本的反应杯放入第一检测仓,样本检测器检测第一反应仓内生物样本种类A并将检测结果传送至中控模块,中控模块将A与矩阵A0内参数做对比:

当A为A1时,中控模块从矩阵B0中选取B1作为暴露大分子反应模式;

当A为A2时,中控模块从矩阵B0中选取B2作为暴露大分子反应模式;

当A为A3时,中控模块从矩阵B0中选取B3作为暴露大分子反应模式;

当生物样本的大分子暴露充分后,第一反应仓对大分子进行定量,测定含量值为F。

进一步地,对于化学发光物加入量矩阵组D0,D0(D1,D2,D3),其中,D1为第一种类样本发光物加入量矩阵,D2为第二种类样本发光物加入量矩阵,D3为第三种类样本发光物加入量矩阵;

对于第i种类样本发光物加入量矩阵Di,i=1,2,3,Di(Di1,Di2,Di3,Di4),其中,Di1为第i种类样本第一检测项发光物加入量,Di2为第i种类样本第二检测项发光物加入量,Di3为第i种类样本第三检测项发光物加入量,Di4为第i种类样本第四检测项发光物加入量;

对于激发液种类矩阵E0,E0(E1,E2,E3,E4),其中,E1为第一种类激发液,E2为第二检测项激发液,E3为第三检测项激发液,E4为第四检测项激发液;

所述中控模块还设有大分子含量值矩阵F0(F1,F2,F3,F4),其中,F1为第一预设大分子含量值,F2为第二预设大分子含量值,F3为第三预设大分子含量值,F4为第四预设大分子含量值,所述各含量值按照顺序依次增大;

当对第i种类样本进行第j项检测时,j=1,2,3,4,中控模块从对于第i种类样本待检测项磁珠加入量矩阵Ci中选取Cij作为预设磁珠添加量;从Di矩阵中选取Dij作为预设发光物加入量;从矩阵E0中选取Ej作为激发液种类。

中控模块将F与F0矩阵内参数做对比以对磁珠添加量进行调节:

当F≤F1时,中控模块从F0矩阵中选取c1作为磁珠添加量补偿参数;

当F1<F≤F2时,中控模块从F0矩阵中选取c2作为磁珠添加量补偿参数;

当F2<F≤F3时,中控模块不对磁珠添加量进行调节;

当F3<F≤F4时,中控模块从F0矩阵中选取c3作为磁珠添加量补偿参数;

当F>F4时,中控模块从F0矩阵中选取c4作为磁珠添加量补偿参数;

当中控模块选取ck对磁珠添加量Cij进行调节时,k=1,2,3,4,中控模块将磁珠添加量调节为Cij’,Cij’=Cij×ck。

进一步地,当反应杯中发光物与待检测样品混合充分时,中控模块控制第二反应仓向反应杯内加入足量的Ej激发液,化学发光物吸收免疫反应后发光,光电接收器接收发光信号并将接收到的光信号传递至光电倍增管,光电倍增管将光信号转换为电信号q并加以放大;

中控模块设有信号放大矩阵组M0,M0(M1,M2,M3),其中,M1为第一种类样本信号放大矩阵,M2为第二种类样本信号放大矩阵,M3为第三种类样本信号放大矩阵;

对于第i种类样本信号放大矩阵Mi,i=1,2,3,4,Mi(Mi1,Mi2,Mi3,Mi4),其中,Mi1为第i种类样本第一预设信号放大参数,Mi2为第i种类样本第二预设信号放大参数,Mi3为第i种类样本第三预设信号放大参数,Mi4为第i种类样本第四预设信号放大参数;

当对第i种类样本进行第j项检测时,中控模块从M0矩阵组中选取Mij作为电信号放大参数,中控模块将电信号放大至Q,Q=q×Mij。

进一步地,当电信号Q’符合数据处理要求时,中控模块对电信进行数据处理生成检测结果并通过显示屏显示检测结果。

进一步地,所述检测技术平台能够一次性检测多个样品,样品总个数不超过200个。

进一步地,所述中控模块内设有操作端软件,所述软件功能包括:用户登录、密码更改、角色分配权限、实时显示技术平台状态、导入并确认试剂配置文件,当生成检测结果后,所述软件能根据结果自动生成标曲。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于,本发明拟建立的全自动化学发光免疫分析技术平台,是基于磁珠法的直接化学发光技术,具有设备相对低廉、操作简便、分析速度快、灵敏度高、特异性强、线性范围广、应用范围广等优点,并可实现全自动化和高通量的生物样本分析,同时拥有高效稳定的标记分子、高效稳定的激发剂、并有完善成熟的标记技术基础。有效提高了免疫分析方法的灵敏度、加宽了线性范围、提升了稳定性,从而提升了免疫检测效率。

进一步地,所述中控模块内设有样本种类矩阵A0、暴露大分子反应模式矩阵B0、待检测项磁珠加入量矩阵组C0、化学发光物加入量矩阵组D0和激发液种类矩阵E0;当要对某一样本进行检测时,将样本放入反应杯中,将反应杯放入第一反应仓,样本检测器检测样本种类并将检测结果传递至中控模块,中控模块根据检测结果选取对应的暴露大分子反应模式,第一反应仓对大分子进行暴露并测定含量值F,操作员通过控制模块选取检测项,中控模块根据检测项选取预设磁珠添加量Cij、预设发光物加入量Dij和激发液种类Ej并通过F对磁珠添加量实际值进行调节,确定磁珠添加量的准确值,进一步提升了检测结果稳定性,从而提升了免疫检测效率。

进一步地,当向反应杯中添加计量为Cij’的磁珠并经过磁珠偶联预设时长T时,第二反应仓检测偶联完成度G并将检测结果传递至中控模块,中控模块根据完成度G计算偶联补偿时长T’,通过检测磁珠偶联完成度,对反应时长进行补偿,既提升偶联完成度又缩短等待时间,进一步提升了免疫检测效率。

进一步地,当磁珠偶联反应完全时,中控模块根据磁珠添加量Cij’将预设发光物加入量调节至Dij’,发光物与待检测样品混合充分后,第二反应仓向反应杯内加入足量的Ej激发液以使待检测样本反应发光,光电接收器接收发光信号并将接收到的光信号传递至光电倍增管,光电倍增管将光信号转换为电信号q并将电信号放大至Q,中控模块将Q与QO矩阵内参数做对比根据对比结果调节电信号Q,将电信号Q调节到最佳分析范围,进一步提高了免疫分析方法的灵敏度、从而提升了免疫检测效率。

进一步地,所述检测技术平台能够一次性检测多个样品,样品总个数不超过200个,多样品同时检测,进一步提升了免疫检测效率。

进一步地,当电信号Q’符合数据处理要求时,中控模块对电信进行数据处理生成检测结果并通过显示屏显示检测结果,当生成检测结果后,所述中控模块能根据结果自动生成标曲,清楚反应检测结果数据,进一步提升了免疫检测效率。

附图说明

图1为本发明所述全自动化学发光免疫检测技术平台的结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的和优点更加清楚明白,下面结合实施例对本发明作进一步描述;应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。

下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是,这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理,并非在限制本发明的保护范围。

需要说明的是,在本发明的描述中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系,这仅仅是为了便于描述,而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。

此外,还需要说明的是,在本发明的描述中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言,可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

请参阅图1所示,为本发明所述全自动化学发光免疫检测技术平台的结构示意图。本发明所述一种全自动化学发光免疫检测技术平台,包括:包括反应杯1、样本检测器2、第一反应仓3、第二反应仓4、光电接收器5、光电倍增管6、中控模块7、显示屏8和控制面板9,其中:所述反应杯1用以盛放带检测生物样本;所述样本检测器2用以检测样本种类;所述第一反应仓3用以根据样品种类选取对应的反应种类暴露生物样本的大分子并对大分子进行定性或定量分析;所述第二反应仓4用以对生物样本中的大分子进行磁珠偶联、加入化学发光物和激发液并检测反应结果;所述光电接收器5设置在第二反应仓4上方用以收集生物样本在第二反应仓4内发光信号;所述光电倍增管6用以将光电接收器5的光信号转化为电信号并加以放大;所述中控模块7分别与样本种类检测器、第一反应仓3第、二反应仓、光电接收器5和光电倍增管6相连,用以调节各部件工作状态;所述显示屏8与中控模块7相连,用以显示各部件工作状态和所述样本检测结果;所述控制面板9与所述中控模块7相连,用以人工选择与调节各部件工作状态。

所述中控模块7内设有样本种类矩阵A0、暴露大分子反应模式矩阵B0、待检测项磁珠加入量矩阵组C0、化学发光物加入量矩阵组D0和激发液种类矩阵E0;

当所述检测平台针对待检测样本进行检测时,将样本放入反应杯1中,将反应杯1放入第一反应仓3,所述样本检测器2检测样本种类并将检测结果传递至中控模块7,中控模块7根据检测结果选取对应的暴露大分子反应模式,第一反应仓3对样本中大分子进行暴露并测定样本的大分子含量值F,中控模块7控制所述传送带将反应杯1从第一反应仓3移至第二反应仓4,操作员通过控制模块选取检测项,中控模块7根据检测项分别选取对应的预设磁珠添加量Cij、预设发光物加入量Dij和激发液种类Ej并通过F对磁珠添加量实际值进行调节;

当向反应杯1中添加计量为Cij’的磁珠并经过磁珠偶联预设时长T时,第二反应仓4检测偶联完成度G并将检测结果传递至中控模块7,中控模块7根据完成度G计算偶联补偿时长T’;

当磁珠偶联反应完全时,中控模块7根据磁珠添加量Cij’将预设发光物加入量调节至Dij’,发光物与待检测样品混合充分后,第二反应仓4向反应杯1内加入足量的Ej激发液以使待检测样本反应发光,光电接收器5接收发光信号并将接收到的光信号传递至光电倍增管6,光电倍增管6将光信号转换为电信号q并对电信号进行放大,放大后电信号为Q。

具体而言,中控模块7内还设有电信号值矩阵Q0和电信号二次调节参数矩阵m0,

对于电信号值矩阵Q0,Q0(Q1,Q2),其中,Q1为第一预设电信号值,Q2为第二预设电信号值,Q1<Q2;

对于电信号二次调节参数矩阵m0,m0(m1,m2),其中,m1为第一预设电信号二次调节参数,m2为第二预设电信号二次调节参数;

中控模块7将Q与QO矩阵内参数做对比根据对比结果调节电信号Q:

当Q≤Q1时,中控模块7判定电信号Q过小不符合数据处理要求,中控模块7从m0矩阵中选取m1作为电信号二次调节参数并将电信号调节为Q’,Q’=Q×m1;

当Q1<Q≤Q2时,中控模块7判定电信号Q符合数据处理要求;

当Q>Q1时,中控模块7判定电信号Q过大不符合数据处理要求,中控模块7从m0矩阵中选取m2作为电信号二次调节参数并将电信号调节为Q’,

当中控模块7将电信号调节为Q’时,中控模块7将Q’与QO矩阵内参数做对比,当Q1<Q’≤Q2时,中控模块7判定电信号Q’符合数据处理要求;当Q’不在Q1~Q2范围内时,重复上述操作,直至Q1<Q’≤Q2。

具体而言,对于待检测项磁珠加入量矩阵组C0,C0(C1,C2,C3),其中,C1为第一种类样本待检测项磁珠加入量矩阵,C2为第二种类样本待检测项磁珠加入量矩阵,C3为第三种类样本待检测项磁珠加入量矩阵;

对于第i种类样本待检测项磁珠加入量矩阵Ci,Ci(Ci1,Ci2,Ci3,Ci4),其中,Ci1为第i种类样本第一检测项磁珠加入量,Ci2为第i种类样本第二检测项磁珠加入量,Ci3为第i种类样本第三检测项磁珠加入量,Ci4为第i种类样本第四检测项磁珠加入量;

所述中控模块7还设有偶联完成度矩阵G0和磁珠偶联时长补偿参数矩阵t0;

对于偶联完成度矩阵G0,G0(G1,G2,G3),其中,G1为第一预设偶联完成度,G2为第二预设偶联完成度,G3为第三预设偶联完成度,所述各完成度数值按照顺序依次增大;

对于磁珠偶联时长补偿参数矩阵t0,t0(t1,t2,t3),其中,t1为第一预设磁珠偶联时长补偿参数,t2为第二预设磁珠偶联时长补偿参数,t3为第三预设磁珠偶联时长补偿参数,所述各补偿参数数值按照顺序依次减小;

中控模块7向反应杯1中添加计量为Cij’的磁珠,当经过磁珠偶联预设时长T时,第二反应仓4检测偶联完成度G并将检测结果传递至中控模块7,中控模块7将G与G0矩阵内参数做对比:

当G≤G1时,中控模块7判定磁珠偶联不完全并从t0矩阵中选取t1作为偶联时长补偿参数;

当G1<G≤G2时,中控模块7判定磁珠偶联不完全并从t0矩阵中选取t2作为偶联时长补偿参数;

当G2<G≤G3时,中控模块7判定磁珠偶联不完全并从t0矩阵中选取t3作为偶联时长补偿参数;

当G>G3时,中控模块7判定磁珠偶联完全;

当中控模块7判定磁珠偶联不完全并选取tp作为偶联时长补偿参数时,p=1,2,3,中控模块7计算偶联补偿时长T’,T’=T×tp;当经过偶联补偿时长T’时,第二反应仓4检测偶联完成度G’,重复上述操作,直至G’>G3;

当磁珠偶联反应完全时,中控模块7根据磁珠添加量Cij’将预设发光物加入量调节至Dij’,

具体而言,对于样本种类矩阵A0,A0(A1,A2,A3),其中,A1为第一预设样本种类,A2为第二预设样本种类,A3为第三预设样本种类;

暴露大分子反应模式矩阵B0,B0(B1,B2,B3),其中,B1为第一预设反应模式,B2为第二预设反应模式,B3为第三预设反应模式;

将装有待检测生物样本的反应杯1放入第一检测仓,样本检测器2检测第一反应仓3内生物样本种类A并将检测结果传送至中控模块7,中控模块7将A与矩阵A0内参数做对比:

当A为A1时,中控模块7从矩阵B0中选取B1作为暴露大分子反应模式;

当A为A2时,中控模块7从矩阵B0中选取B2作为暴露大分子反应模式;

当A为A3时,中控模块7从矩阵B0中选取B3作为暴露大分子反应模式;

当生物样本的大分子暴露充分后,第一反应仓3对大分子进行定量,测定含量值为F。

具体而言,对于化学发光物加入量矩阵组D0,D0(D1,D2,D3),其中,D1为第一种类样本发光物加入量矩阵,D2为第二种类样本发光物加入量矩阵,D3为第三种类样本发光物加入量矩阵;

对于第i种类样本发光物加入量矩阵Di,i=1,2,3,Di(Di1,Di2,Di3,Di4),其中,Di1为第i种类样本第一检测项发光物加入量,Di2为第i种类样本第二检测项发光物加入量,Di3为第i种类样本第三检测项发光物加入量,Di4为第i种类样本第四检测项发光物加入量;

对于激发液种类矩阵E0,E0(E1,E2,E3,E4),其中,E1为第一种类激发液,E2为第二检测项激发液,E3为第三检测项激发液,E4为第四检测项激发液;

所述中控模块7还设有大分子含量值矩阵F0(F1,F2,F3,F4),其中,F1为第一预设大分子含量值,F2为第二预设大分子含量值,F3为第三预设大分子含量值,F4为第四预设大分子含量值,所述各含量值按照顺序依次增大;

当对第i种类样本进行第j项检测时,j=1,2,3,4,中控模块7从对于第i种类样本待检测项磁珠加入量矩阵Ci中选取Cij作为预设磁珠添加量;从Di矩阵中选取Dij作为预设发光物加入量;从矩阵E0中选取Ej作为激发液种类;

中控模块7将F与F0矩阵内参数做对比以对磁珠添加量进行调节:

当F≤F1时,中控模块7从F0矩阵中选取c1作为磁珠添加量补偿参数;

当F1<F≤F2时,中控模块7从F0矩阵中选取c2作为磁珠添加量补偿参数;

当F2<F≤F3时,中控模块7不对磁珠添加量进行调节;

当F3<F≤F4时,中控模块7从F0矩阵中选取c3作为磁珠添加量补偿参数;

当F>F4时,中控模块7从F0矩阵中选取c4作为磁珠添加量补偿参数;

当中控模块7选取ck对磁珠添加量Cij进行调节时,k=1,2,3,4,中控模块7将磁珠添加量调节为Cij’,Cij’=Cij×ck。

具体而言,当反应杯1中发光物与待检测样品混合充分时,中控模块7控制第二反应仓4向反应杯1内加入足量的Ej激发液,化学发光物吸收免疫反应后发光,光电接收器5接收发光信号并将接收到的光信号传递至光电倍增管6,光电倍增管6将光信号转换为电信号q并加以放大;

中控模块7设有信号放大矩阵组M0,M0(M1,M2,M3),其中,M1为第一种类样本信号放大矩阵,M2为第二种类样本信号放大矩阵,M3为第三种类样本信号放大矩阵;

对于第i种类样本信号放大矩阵Mi,i=1,2,3,4,Mi(Mi1,Mi2,Mi3,Mi4),其中,Mi1为第i种类样本第一预设信号放大参数,Mi2为第i种类样本第二预设信号放大参数,Mi3为第i种类样本第三预设信号放大参数,Mi4为第i种类样本第四预设信号放大参数;

当对第i种类样本进行第j项检测时,中控模块7从M0矩阵组中选取Mij作为电信号放大参数,中控模块7将电信号放大至Q,Q=q×Mij。

具体而言,当电信号Q’符合数据处理要求时,中控模块7对电信进行数据处理生成检测结果并通过显示屏8显示检测结果。

具体而言,所述检测技术平台能够一次性检测多个样品,样品总个数不超过200个。

具体而言,所述中控模块7内设有操作端软件,所述软件功能包括:用户登录、密码更改、角色分配权限、实时显示技术平台状态、导入并确认试剂配置文件,当生成检测结果后,所述软件能根据结果自动生成标曲。

至此,已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案,但是,本领域技术人员容易理解的是,本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下,本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换,这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。

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