包括将含有硫代乳酸的组合物施用至纤维的用于使角蛋白纤维卷曲的方法

摘要

本发明涉及一种用于使角蛋白纤维如头发卷曲的方法，所述方法至少包括将所述纤维卷绕在一个或多个卷曲装置周围、施用还原性酸性化妆品组合物以及加热所述纤维的步骤。本发明还涉及所述化妆品组合物用于使事先已经染色和/或增亮的角蛋白纤维卷曲的用途。

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于使角蛋白纤维如头发卷曲的方法，该方法至少包括将所述纤维卷绕在一个或多个卷曲装置周围、施用还原性酸性化妆品组合物以及加热所述纤维的步骤。

本发明的一个主题还是所述化妆品组合物用于使事先已经染色和/或增亮的角蛋白纤维卷曲的用途。

背景技术

许多人不满意他们的头发的外观。特别地，具有直发的人通常希望获得具有漂亮的卷曲和良好发量的头发。

为了得到头发卷曲，所使用的最常见技术在于，在第一阶段通过一种含有硫基还原剂的通常基础组合物打开角蛋白(角化胱氨酸(keratocystine))的-S-S-二硫键(还原步骤)，并且然后在一般用水冲洗如此处理的这头头发之后，在第二阶段通过向事先已经置于拉力之下的头发施用一种氧化组合物来重构所述二硫键(氧化步骤，也称为固定步骤)，以便最终给予头发所希望的形状。

与临时性重新成形的简单标准技术相对照，通过此类化学处理给予头发的新形状明显是持久的并且尤其经得起用水或洗发剂洗涤。

市场上存在许多旨在用于卷曲的产品。

旨在用于卷曲的产品通常使用具有高于8.5的pH的碱性组合物和/或使用高浓度硫醇如硫醇化合物(mercaptan compound)来配制。

这些产品的施用需要精确的技能，这主要是由于还原组合物中使用的高含量的还原剂或卷曲组合物的高含量的氢氧化物和/或非常碱性的pH，并且还由于这些组合物的不同的较长或较短的停留时间。

还已经发现这些还原剂或这些强碱剂的使用在致敏性头发(即，通常通过外部大气因素如光和恶劣天气的作用和/或机械或化学处理如梳头、梳理、染色、漂白、永久性弯曲和/或松弛和/或热处理而受损或变得脆弱的头发)上纤维的保护和完整性方面并不完全令人满意。

更特别地，已经发现对于事先已经经历着色和/或增亮操作的头发进行的已知的头发卷曲过程使得头发更脆并且导致头发的延长增加。此外，化妆特性通常受影响，特别是在感官品质(例如柔软性)和/或柔韧性方面。

因此确实需要开发用于使角蛋白纤维弯曲的方法，该方法能够减少对角蛋白纤维导致的损伤，并且还能够保持其完整性、其机械特性以及化妆特性，尤其是对于事先已经经历着色和/或增亮操作的角蛋白纤维而言。此类方法必须还使得能够获得漂亮的良好限定的头发卷曲，具有良好的头发发量和具有良好的化妆工作特性的头发，值得注意地良好的触摸柔软性和良好的柔韧性，并且以长效的方式实现这一目的。

发明内容

这些目的通过本发明得以实现，本发明的一个主题值得注意地是一种用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发卷曲的方法，该方法至少包括以下步骤：

i)将所述纤维卷绕在一个或多个角蛋白纤维卷曲装置周围；

ii)将水性化妆品组合物施用至所述纤维，该水性化妆品组合物：

a.包含至少一种选自硫代乳酸、其盐及其混合物的还原剂，并且

b.具有2.5至6的pH；

iii)将所述纤维加热至大于或等于35℃的温度；

应理解，步骤iii)在步骤i)和ii)之后进行。

值得注意地已经发现，根据本发明的方法使得能够获得漂亮的良好限定的头发卷曲和良好的发量。

经由本发明的方法获得的头发卷曲显示关于洗发剂洗涤的良好持久性；特别地，所获得的头发卷曲经得起至少5次洗发剂洗涤，或甚至至少10次洗发剂洗涤。

还已经发现根据本发明的方法处理的头发，值得注意地是事先已经经历着色和/或增亮操作的头发显示良好的纤维完整性并且保持良好的机械特性，例如在纤维弹性方面。

经由本发明的方法获得的头发卷曲还具有良好的柔韧性和良好的触摸柔软性。

本发明的一个主题还是根据本发明的化妆品组合物用于使事先已经染色和/或增亮的角蛋白纤维卷曲的用途。

本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。

具体实施方式

在本说明书中并且除非另外指示，否则：

-表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”，并且可以被其替换；

-表述“在...之间”等同于表述“范围为从...”并且可以被其替换，并且意味着极限值包括在内；

-出于本发明的目的，表述“小于”和相应地表述“大于”意指严格地更小或相应地严格地更大的开放范围，并且因此极限值不包括在内；

-根据本专利申请，术语“角蛋白纤维”表示人角蛋白纤维并且更特别是头发。

根据本发明的方法包括将角蛋白纤维卷绕在一个或多个角蛋白纤维卷曲装置周围的至少一个步骤。

更特别地，在根据本发明的方法的步骤i)期间，使用角蛋白纤维卷曲装置将角蛋白纤维置于机械拉力下。

优选地，角蛋白纤维卷曲装置选自卷发夹和加热卷发夹。

根据此优选性，卷曲装置的直径和长度根据所需的角蛋白纤维卷曲大小来选择。

更优选地，卷发夹和/或加热卷发夹的直径的范围为0.5cm至3cm，还更好地0.7cm至2cm；并且/或者卷发夹和/或加热卷发夹的长度的范围为3cm至10cm，还更好地4cm至8cm。

根据本发明的方法包括将化妆品组合物施用至所述纤维的至少一个步骤，该化妆品组合物：

a.包含至少一种选自硫代乳酸、其盐及其混合物的还原剂，并且

b.具有2.5至6的pH。

根据本发明的化妆品组合物包含至少一种选自硫代乳酸、其盐及其混合物的还原剂。

优选地，根据本发明的组合物包含至少一种硫代乳酸。

优选地，根据本发明的组合物中存在的选自硫代乳酸、其盐及其混合物的还原剂的总含量为相对于该组合物的总重量1重量％至15重量％、更优选地2重量％至13重量％、甚至更优选地3重量％至12重量％、甚至还更好地4重量％至10重量％。

优选地，根据本发明的组合物中存在的硫代乳酸的含量为相对于该组合物的总重量1重量％至15重量％、更优选地2重量％至13重量％、甚至更优选地3重量％至12重量％、甚至还更好地4重量％至10重量％。

优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种选自以下的另外的试剂：一种或多种非离子表面活性剂、一种或多种阳离子表面活性剂；一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种增稠聚合物、一种或多种硅酮、一种或多种碱剂和/或一种或多种非硅酮的脂肪物质。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种非离子表面活性剂。

它们可以选自醇、α-二元醇和(C

还可以提及环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选地含有2至30个环氧乙烷单元的聚乙氧基化脂肪酰胺，平均包括1至5个、并且特别是1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；优选地含有2至40个环氧乙烷单元的脱水山梨糖醇的乙氧基化的脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、含有2mol至150mol的环氧乙烷的聚氧烯化的并且优选地聚氧乙烯化的脂肪酸酯，包括氧乙烯化的植物油、N-(C

还可以提及烷基(聚)糖苷类型的非离子表面活性剂，值得注意地由以下通式表示：

R

其中：

-R

-R

-G表示包含5至6个碳原子的糖单元，

-t指示0至10并且优选地0至4范围内的值，

-v指示1至15并且优选地1至4范围内的值。

优选地，这些烷基(聚)糖苷表面活性剂是上述式的化合物，其中：

-R

-R

-t指示0至3范围内并且优选地等于0的值，

-G指示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选地是葡萄糖；

-聚合度，即v值，可能范围为1至15并且优选为1至4；平均聚合度更特别地为1至2。

在糖单元之间的葡萄糖苷键通常是1-6或1-4类型并且优选地1-4类型。优选地，烷基(聚)糖苷表面活性剂是烷基(聚)葡萄糖苷表面活性剂。最特别优选的是C8/C16烷基(聚)葡萄糖苷1,4，并且特别是癸基葡萄糖苷以及辛酰基/癸酰基葡萄糖苷。

在商业产品中，可以提及由科宁公司(Cognis)以名称

优选地，使用C

优选地，根据本发明的化妆品组合物包含一种或多种非离子表面活性剂；优选地选自(C

优选地，当根据本发明的组合物中存在该非离子表面活性剂时，存在的非离子表面活性剂的总含量为相对于该组合物的总重量0.01重量％至20重量％、更优选地0.1重量％至15重量％、甚至更优选地0.2重量％至10重量％、甚至还更好地0.5重量％至6重量％。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种阳离子表面活性剂。

它们有利地选自任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐以及其混合物。

作为季铵盐，尤其可以提及：

-式(Ia)的季铵盐：

其中：

-基团R

-X

脂肪族基团R

值得注意地可以提及四烷基卤化铵，尤其是四烷基氯化铵，如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中烷基包含12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵。

还可以提及棕榈基酰胺基丙基三甲基卤化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基-(乙酸肉豆蔻酯)-卤化铵，并且值得注意地是氯化铵；尤其是由范迪克公司(Van Dyk)以名称

-式(IIa)的咪唑啉的季铵盐：

其中

R

R

R

R

X

优选地，R

-式(IIIa)的季二或三铵盐：

其中：

-R

-R

-R

-X

此类化合物是例如由奋达公司(Finetex)销售的Finquat CT-P(Quaternium 89)和Finquat CT(Quaternium 75)。

-含有一个或多个酯官能团的季铵盐，其具有下式(IVa)：

其中：

-R

-R

-R

-R

-r、s和t可以是相同或不同的，是2至6范围内的整数，

-r1和t1可以是相同或不同的，等于0或1，

-y是1至10范围内的整数，

-x和z可以是相同或不同的，是0至10范围内的整数，

-X

应理解，r2+r1＝2r并且t1+t2＝2t，并且

x+y+z之和是1至15，

其前提是当x＝0时，则R

z＝0时，则R

烷基R

有利地，x+y+z之和是1至10。

当R

当R

有利地，R

优选地，x和z可以是相同或不同的，是等于0或1。

有利地，y是等于1。

优选地，r、s和t可以是相同或不同的，是等于2或3并且甚至更特别地是等于2。

阴离子X

在根据本发明的组合物中，更特别地使用式(IVa)的铵盐，其中：

-R

-x和y等于1，

-z等于0或1，

-r、s和t等于2，

-R

-R

-R

有利地，这些基于烃的基团是直链的。

在式(IVa)的化合物中，可以提及盐，值得注意地是二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟基乙基二甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，以及其混合物。这些酰基优选含有14至18个碳原子并且更特别地衍生自植物油如棕榈油或葵花油。当该化合物含有若干酰基时，这些基团可以是相同或不同的。

这些产品例如是通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(它们是任选地氧烯化的)与值得注意地是植物来源或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化，或通过其甲酯的酯交换作用来获得。可紧随此酯化的是通过烷化剂如烷基卤化物(优选甲基或乙基卤化物)、二烷基硫酸酯(优选二甲基或二乙基硫酸酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯甘油的季铵化。此类化合物是例如由汉高(Henkel)公司以

根据本发明的组合物可以含有例如季铵单酯、二酯以及三酯盐的混合物(其中主要重量是二酯盐)。还可以使用的是在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。还可以使用例如由花王公司(Kao)以名称Quartamin BTC 131销售的山嵛酰基羟丙基三甲基氯化铵。

优选地，这些含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。

根据一个具体实施例，根据本发明的化妆品组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂；优选地选自式(Ia)或(IVa)的那些，甚至更优选地选自鲸蜡基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐和二棕榈酰基乙基羟基乙基甲基铵盐及其混合物；并且甚至还更好地选自山嵛基三甲基氯化铵或甲基硫酸铵、鲸蜡基三甲基氯化铵或甲基硫酸铵、二棕榈酰基乙基羟基乙基甲基氯化铵或甲基硫酸铵及其混合物。

优选地，当根据本发明的组合物中存在该阳离子表面活性剂时，存在的阳离子表面活性剂的总含量为相对于该组合物的总重量0.1重量％至10重量％、更优选地0.5重量％至8重量％、甚至更优选地1重量％至5重量％。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种阴离子表面活性剂。

术语“阴离子表面活性剂”意指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。

在本说明书中，在使用本发明组合物(例如介质或pH)并且不包括任何阳离子电荷的条件下，当物质带有至少一个永久负电荷或当它可以被电离成带负电荷的物质时，该物质被称为“阴离子”。

阴离子表面活性剂可以是硫酸盐、磺酸盐和/或羧酸(或羧酸盐)表面活性剂。不必说，可以使用这些表面活性剂的混合物。

在本说明书中应该理解：

-羧酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸盐官能团(-COOH或-COO

-磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸盐官能团(-SO

-硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸盐官能团，但不包含任何羧酸盐或磺酸盐官能团。

因此，可以使用的羧酸阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸根官能团(-COOH或-COO

阴离子表面活性剂可以选自以下化合物：酰基甘氨酸盐、酰基乳酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐；烷基-D-半乳糖苷糖醛酸、烷基醚羧酸、烷基(C

这些化合物的烷基和/或酰基包含6至30个碳原子，值得注意地是12至28个，甚至还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；芳基优选指示苯基或苄基；

这些化合物可能是聚氧烯化的，值得注意地是聚氧乙烯化的，并且然后优选包含1至50个环氧乙烷单元并且还更好地2至10个环氧乙烷单元。

还可以使用聚糖苷-聚羧酸的C

在以上羧酸表面活性剂中，最特别地可以提及聚氧烯化的烷基(酰胺基)醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个环氧烷并且特别是环氧乙烷基团的那些，如由花王公司以名称Akypo销售的那些。

可以使用的聚氧烯化的烷基(酰胺基)醚羧酸优选选自具有式(1)的那些：

其中：

-R1表示直链或支链的C

优选地，R

-n是2至24并且优选地2至10范围内的整数或小数(平均值)，

-A指示H、铵、Na、K、Li、Mg、或单乙醇胺或三乙醇胺残基。

还可以使用具有式(1)的化合物的混合物，特别是含有不同基团R1的化合物的混合物。

特别优选的聚氧烯化的烷基(酰胺基)醚羧酸是式(1)的那些，其中：

-R

-A指示氢或钠原子，并且

-n在2至20、优选2至10的范围内。

甚至更优选地，使用式(1)的化合物，其中R指示C

优选地，羧酸阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-酰基谷氨酸盐，值得注意地是C

-酰基肌氨酸盐，值得注意地是C

-酰基乳酸盐，值得注意地是C

-C

-(C

-聚氧烯化的(C

特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

可以使用的磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸盐官能团(-SO

它们可以选自以下化合物：烃基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烃基磺基琥珀酸盐、烃基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐；烷基磺基月桂酸盐；以及还有这些化合物的盐；

这些化合物的烷基包含6至30个碳原子，值得注意地是12至28个，甚至还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；芳基优选指示苯基或苄基；

这些化合物可能是聚氧烯化的、特别是聚氧乙烯化的，并且然后优选包含1至50个环氧乙烷单元并且还更好地2至10个环氧乙烷单元。

优选地，磺酸盐阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-C

-C

-(C

特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

可以使用的硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸盐官能团(-OSO

它们可以选自以下化合物：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；以及这些化合物的盐；

这些化合物的烷基包含6至30个碳原子，值得注意地是12至28个，甚至还更好地14至24个或甚至16至22个碳原子；芳基优选指示苯基或苄基；

这些化合物可能是聚氧烯化的，值得注意地是聚氧乙烯化的，并且然后优选包含1至50个环氧乙烷单元并且还更好地2至10个环氧乙烷单元。

优选地，硫酸盐阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-烷基硫酸盐，值得注意地是C

-烷基醚硫酸盐，值得注意地是C

特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

当阴离子表面活性剂呈盐形式时，所述盐可选自碱金属盐(如钠盐或钾盐)、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐以及碱土金属盐(如镁盐)。

可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。

优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。

优选地，阴离子表面活性剂单独或作为混合物地选自：

-C

-C

-C

-C

-(C

-C

-(C

-聚氧烯化的(C

-C

-C

特别是呈碱金属或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。

在根据本发明可以使用的阴离子表面活性剂中，还可以提及磷酸表面活性剂。

术语“磷酸表面活性剂”意指其极性部分包含至少一个磷原子的表面活性剂。

磷酸表面活性剂可以具有下式：

其中

R

-基团-OM，其中M表示氢原子或碱金属，如Na、Li或K，优选Na或K；

-基团-OR

-氧化烯基团-(OCH

条件是来自R

优选地，磷酸表面活性剂可以选自氧烯化的C

优选地，可以使用至少一种氧烯化的磷酸表面活性剂和至少一种非氧烯化的磷酸表面活性剂的组合。

更优选地，磷酸表面活性剂的组合可以选自下组，该组由以下各项组成：鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯和二鲸蜡基磷酸酯的组合，鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯二鲸蜡基磷酸酯的组合，以及油醇聚醚-5磷酸酯和二油基磷酸酯的组合。

作为包含鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯和二鲸蜡基磷酸酯的组合的产品，可以提及由禾大公司销售的Crodafos CES或Crodafos CES-PA。作为包含鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯和联二鲸蜡基磷酸酯的组合的产品，可以提及由禾大公司销售的Crodafos CS-20酸。作为包含油醇聚醚-5磷酸酯和二油基磷酸酯的组合的产品，可以提及由禾大公司销售的Crodafos HCE。

根据本发明的一个优选实施例，化妆品组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂；更优选地，该阴离子表面活性剂选自氧烯化的C

优选地，当根据本发明的组合物中存在该阴离子表面活性剂时，存在的阴离子表面活性剂的总含量为相对于该组合物的总重量0.1重量％至10重量％、更优选地0.5重量％至8重量％、甚至更优选地1重量％至5重量％。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种增稠聚合物。

根据本发明，术语“增稠聚合物”意指这样的聚合物，这些聚合物在室温(25℃)下、在大气压下和在1s

可以在根据本发明的方法中使用的增稠聚合物优选选自带有糖单元的非缔合型增稠聚合物、没有糖单元的非缔合型增稠聚合物、缔合型增稠聚合物及其混合物。

出于本发明的目的，术语“糖单元”意指含有若干个醇官能团，有或没有醛或酮官能团，并且包含至少4个碳原子的带有氧的基于烃的化合物。

糖单元可以任选地通过取代和/或通过氧化和/或通过脱水改性。

增稠聚合物的糖单元优选衍生自以下糖：葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖、岩藻糖、脱水半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、甘露糖醛酸、半乳糖硫酸酯、脱水半乳糖硫酸酯和果糖。

根据本发明，带有糖单元的聚合物还称为多糖。

尤其可以提及的带有糖单元的非缔合型增稠聚合物包括天然胶(native gum)，如：

a)乔木或灌木渗出物，包括：

-阿拉伯胶(半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和葡糖醛酸的支链聚合物)；

-茄替胶(衍生自阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、木糖和葡糖醛酸的聚合物)；

-刺梧桐树胶(衍生自半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖和葡糖醛酸的聚合物)；

-黄蓍胶(半乳糖醛酸、半乳糖、岩藻糖、木糖和阿拉伯糖的聚合物)；

b)衍生自藻类的胶，包括：

-琼脂(衍生自半乳糖和脱水半乳糖的聚合物)；

-海藻酸盐(甘露糖醛酸和葡糖醛酸的聚合物)；

-角叉菜胶和红藻胶(半乳糖硫酸酯和脱水半乳糖硫酸酯的聚合物)；

c)衍生自种子或块茎的胶，包括：

-瓜尔胶(甘露糖和半乳糖的聚合物)；

-刺槐豆胶(甘露糖和半乳糖的聚合物)；

-香豆胶(甘露糖和半乳糖的聚合物)；

-罗望子胶(半乳糖、木糖和葡萄糖的聚合物)；

-魔芋胶(葡萄糖和甘露糖的聚合物)；

d)微生物胶，包括：

-黄原胶(葡萄糖、甘露糖乙酸酯、甘露糖/丙酮酸和葡糖醛酸的聚合物)；

-结冷胶(部分酰化的葡萄糖、鼠李糖和葡糖醛酸的聚合物)；

-硬葡聚糖胶(葡萄糖聚合物)；

e)植物提取物，包括：

-纤维素(葡萄糖聚合物)；

-淀粉(葡萄糖聚合物)，以及

-菊粉。

这些聚合物可以是物理或化学改性的。作为物理处理，尤其可以提及温度。

可以提及的化学处理包括酯化、醚化、酰胺化以及氧化反应。这些处理使得能够提供可以尤其是非离子的、阴离子的或两性的聚合物。

优选地，将这些化学或物理处理应用至瓜尔胶、刺槐豆胶、淀粉以及纤维素。

可以根据本发明使用的非离子瓜尔胶可以用C

在C

这些瓜尔胶在现有技术中是众所周知的并且可以例如通过以下方式制备：使相应的环氧烷例如环氧丙烷与瓜尔胶反应以便获得用羟丙基改性的瓜尔胶。

羟烷基化度优选0.4至1.2变化并且与被瓜尔胶上存在的游离羟基官能团数消耗的环氧烷分子数相对应。

任选地用羟烷基改性的此类非离子瓜尔胶例如由罗地亚化学公司(RhodiaChimie)以商品名Jaguar HP8、Jaguar HP60和Jaguar HP120销售。

可以在本发明中使用的淀粉分子的植物来源可以为谷物或块茎。因此，淀粉选自例如玉米淀粉、稻米淀粉、树薯淀粉(cassava starch)、大麦淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉、高粱淀粉以及豌豆淀粉。

淀粉可以尤其通过以下反应中的一种或多种进行化学或物理改性：预糊化、氧化、交联、酯化、醚化、酰胺化、热处理。

优选使用二淀粉磷酸酯或富含二淀粉磷酸酯的化合物，例如由艾维贝公司(Avebe)以索引号Prejel VA-70-T AGGL(凝胶化的羟丙基木薯二淀粉磷酸酯)、Prejel TK1(凝胶化的木薯二淀粉磷酸酯)或Prejel 200(凝胶化的乙酰基木薯二淀粉磷酸酯)销售的产品，或来自国民淀粉公司(National Starch)的Structure Zea(凝胶化的玉米二淀粉磷酸酯)。

根据本发明，还可以使用两性淀粉，这些两性淀粉包含一个或多个阴离子基团和一个或多个阳离子基团。阴离子基团和阳离子基团可以结合至淀粉分子的相同反应位点或不同反应位点；它们优选地结合至相同反应位点。阴离子基团可以是羧酸根、磷酸根或硫酸根类型，优选羧酸根。阳离子基团可以是伯胺、仲胺、叔胺或季胺类型。

淀粉分子可以源于淀粉的任何植物来源，值得注意地是如玉米、马铃薯、燕麦、稻、木薯、高粱、大麦或小麦。还可以使用以上提及的淀粉的水解产物。淀粉优选地来源于马铃薯。

本发明的非缔合型增稠聚合物可以是基于纤维素的聚合物，其结构中不包含C

根据本发明，术语“基于纤维素的聚合物”是指在其结构中具有经由β-1,4键连接在一起的葡萄糖残基的序列的任何多糖化合物；除未取代的纤维素以外，纤维素衍生物可以是阴离子的、阳离子的、两性的或非离子的。

因此，可以根据本发明使用的基于纤维素的聚合物可以选自未取代的纤维素，包括呈微晶形式的那些、以及纤维素醚。

在这些基于纤维素的聚合物中，区分纤维素醚、纤维素酯和纤维素酯醚。

纤维素酯为纤维素的无机酯(硝酸纤维素、硫酸纤维素、磷酸纤维素等)、有机纤维素酯(单乙酸纤维素、三乙酸纤维素、酰胺基丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素和乙酸偏苯三酸纤维素等)、以及纤维素的混合型有机/无机酯如乙酸丁酸硫酸纤维素和乙酸丙酸硫酸纤维素。在纤维素酯醚中，可以提及邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素和硫酸乙基纤维素。

在不具有C

在不具有脂肪链的阴离子纤维素醚中，可以提及(多)羧基(C

在不具有脂肪链的阳离子纤维素醚中，可以提及阳离子纤维素衍生物，如用水溶性季铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，并且值得注意地是描述于专利US 4 131576中，如(多)羟基(C

在可以根据本发明使用的未带有糖单元的非缔合型增稠聚合物中，可以提及单独或作为混合物的交联的丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物、交联的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸均聚物及其交联的丙烯酰胺共聚物、丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物。

适合使用的第一家族的非缔合型增稠聚合物由交联的丙烯酸均聚物表示。

在这种类型的均聚物中，可以提及与糖系列的烷基醇醚交联的那些，例如由诺誉公司(Noveon)以名称Carbopol 980、981、954、2984和5984销售的产品或由3VSA公司以名称Synthalen M和Synthalen K销售的产品。这些聚合物具有INCI名称卡波姆。

非缔合型增稠聚合物还可以是交联的(甲基)丙烯酸共聚物，如由诺誉公司以名称Aqua SF1销售的聚合物。

非缔合型增稠聚合物可以选自交联的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸均聚物及其交联的丙烯酰胺共聚物。

在2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸和丙烯酰胺的部分或完全中和的交联共聚物中，可以特别提及文献EP 503 853的实例1中所述的产品，并且关于这些聚合物可以参考所述文献。

化妆品组合物可以类似地包含丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物作为非缔合型增稠聚合物。

在可以提及的丙烯酸铵均聚物的实例中，是由赫斯特(Hoechst)公司以名称Microsap PAS 5193销售的产品。在可以提及的丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物中，是由赫斯特(Hoechst)公司以名称Bozepol C Nouveau销售的产品或以名称PAS 5193销售的产品。关于此类化合物的描述和制备，可以值得注意地是参考FR 2 416 723、US 2 798 053和US 2923 692。

还可以提及的是丙烯酸类型的阳离子增稠聚合物。

在增稠聚合物中，还可以提及本领域技术人员众所周知并且尤其具有非离子、阴离子、阳离子或两性性质的缔合型聚合物。

回想到，“缔合型聚合物”是在水性介质中能够与彼此或与其他分子可逆地缔合的聚合物。

它们的化学结构更特别地包含至少一个亲水性区域和至少一个疏水性区域。

术语“疏水性基团”意指具有饱和或不饱和的、直链或支链的基于烃的链，包含至少10个碳原子、优选地10至30个碳原子、特别地12至30个碳原子、并且更优选地18至30个碳原子的基团或聚合物。

优选地，基于烃的基团衍生自单官能化合物。举例而言，疏水性基团可以衍生自脂肪醇如硬脂醇、十二烷醇或癸醇。它也可以指示基于烃的聚合物，例如聚丁二烯。

在可以提及的阴离子类型的缔合型聚合物中，是：

-(a)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链烷基醚单元的那些，更特别地其亲水性单元由烯键式不饱和阴离子单体、甚至更特别地乙烯基羧酸并且最特别地丙烯酸或甲基丙烯酸或其混合物构成的那些。

在这些阴离子缔合型聚合物中，根据本发明的特别优选的那些是由20重量％至60重量％的丙烯酸和/或甲基丙烯酸、5重量％至60重量％的(甲基)丙烯酸低级烷基酯、2重量％至50重量％的脂肪链烷基醚和0重量％至1重量％的交联剂形成的聚合物，该交联剂是众所周知的可共聚的不饱和多烯键式单体，例如邻苯二甲酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯、(聚)乙二醇二甲基丙烯酸酯或亚甲基双丙烯酰胺。

在后一种聚合物中，最特别优选的那些是甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和聚乙二醇(10个EO)硬脂醇醚(硬脂醇聚醚-10)的交联的三元共聚物，尤其是由汽巴公司(Ciba)以名称Salcare SC

-(b)包含i)至少一个不饱和烯烃羧酸类型的亲水性单元和ii)至少一个不饱和羧酸类型的(C

在本发明中有用的不饱和羧酸的(C

例如，根据专利US 3 915 921和US 4 509 949描述和制备这种类型的阴离子聚合物。

在此类型的阴离子缔合型聚合物中，将更特别使用的是由60重量％至95重量％的丙烯酸(亲水性单元)、4重量％至40重量％的丙烯酸C

在以上所述的聚合物中，根据本发明的最特别优选的是由古德里奇公司(Goodrich)以商品名Pemulen

还可以提及由ISP公司以名称Acrylidone LM销售的丙烯酸/丙烯酸月桂酯/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物。

-(c)顺丁烯二酸酐/C

-(d)丙烯酸三元共聚物，其包含：

i)约20重量％至70重量％的α,β-单烯键式不饱和羧酸[A]，

ii)除[A]之外的约20重量％至80重量％的α,β-单烯键式不饱和非表面活性剂单体，

iii)约0.5重量％至60重量％的非离子单氨基甲酸酯，其为一元表面活性剂与单烯键式不饱和单异氰酸酯的反应产物，

如专利申请EP-A-0 173 109中所述的那些，并且更特别地实例3中所述的三元共聚物，即甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/山嵛醇二甲基-间-异丙烯基苄基异氰酸酯乙氧基化(40个EO)三元共聚物，作为水性25％分散体。

-(e)共聚物，其单体包括α,β-单烯键式不饱和羧酸以及α,β-单烯键式不饱和羧酸和氧烯化脂肪醇的酯。

优选地，这些化合物还包含作为单体的α,β-单烯键式不饱和羧酸和C

这种类型的化合物的可以提及的实例是由罗门-哈斯公司(

-(f)两性聚合物，其包含呈部分或完全中和形式的带有磺酸基团的至少一个烯键式不饱和单体并且包含至少一个疏水性部分。这些聚合物可以是交联或非交联的。它们优选是交联的。

带有磺酸基团的烯键式不饱和单体尤其选自乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、(甲基)丙烯酰胺基(C

更优选使用(甲基)丙烯酰胺基(C

更优选使用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)以及还有其部分或完全中和形式。

此家族的聚合物可以值得注意地是选自通过与C

此家族的优选聚合物选自AMPS和至少一个烯键式不饱和疏水性单体的两性共聚物。

这些相同的共聚物还可以含有一个或多个不包含脂肪链的烯键式不饱和单体，如(甲基)丙烯酸、其β-取代的烷基衍生物或其通过一元醇或单或聚亚烷基二醇获得的酯、(甲基)丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、顺丁烯二酸酐、衣康酸或马来酸或这些化合物的混合物。

这些共聚物尤其在专利申请EP-A 750 899、专利US-A 5 089 578和YotaroMorishima的以下公开物中描述：

-Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and theirnanostructures[自组装两性聚电解质及其纳米结构],Chinese Journal of PolymerScience[高分子科学]，第18卷，第40期，(2000)，323-336；

-Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a nonionic surfactant macromonomer in water asstudied by fluorescence and dynamic light scattering[通过荧光和动态光散射研究2-(丙烯酰胺基)-2-甲基丙磺酸钠和非离子表面活性剂大分子单体在水中的无规共聚物的胶束形成]，Macromolecules[高分子]，2000，第33卷，第10期，3694-3704；

-Solution properties of micelle networks formed by nonionic moietiescovalently bound to a polyelectrolyte:salt effects on rheological behavior[由非离子部分与聚电解质共价结合形成的胶束网络的溶液性质：盐对流变行为的影响]-Langmuir[朗缪尔]，2000，第16卷，第12期，5324-5332；

-Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers[2-(丙烯酰氨基)-2-甲基丙磺酸钠和缔合大分子单体的刺激响应两亲性共聚物]，Polym.Preprint[高分子预印本]，Div.Polym.Chem.[高分子化学分会]40(2),(1999),220-221。

在这些聚合物之中，可以提及的是：

-交联或非交联的、被中和或未被中和的共聚物，其包含相对于聚合物15重量％至60重量％的AMPS单元和40重量％至85重量％的(C

-三元聚合物，其包含10mol％至90mol％的丙烯酰胺单元、0.1mol％至10mol％的AMPS单元以及5mol％至80mol％的n-(C

还可以提及完全中和的AMPS和甲基丙烯酸十二烷基酯的共聚物，以及还有AMPS和正十二烷基甲基丙烯酰胺的交联和非交联的共聚物，如在以上提及的Morishima论文中描述的那些。

在阳离子缔合型聚合物中，可以提及：

(a)阳离子缔合型聚氨酯；

(b)由诺誉公司以名称Aqua CC销售并且对应于INCI名称聚丙烯酸酯-1交联聚合物的化合物。

聚丙烯酸酯-1交联聚合物是单体混合物的聚合产物，该单体混合物包含：

-二(C

-一种或多种(甲基)丙烯酸的C

-聚乙氧基化的甲基丙烯酸C

-30/5聚乙二醇/聚丙二醇烯丙基醚，

-甲基丙烯酸羟基(C

-乙二醇二甲基丙烯酸酯。

(c)利用包含至少一个脂肪链的基团(如包含至少8个碳原子的烷基、芳烷基或烷芳基或其混合物)改性的季铵化的(多)羟乙基纤维素。以上季铵化的纤维素或羟乙基纤维素所带有的烷基优选地包含8至30个碳原子。芳基优选地表示苯基、苄基、萘基或蒽基。可以指示的含有C

(d)阳离子聚乙烯基内酰胺聚合物。

此类聚合物例如描述于专利申请WO-00/68282中。

作为根据本发明的聚(乙烯基内酰胺)聚合物，尤其使用乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/十二烷基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵三元共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/椰油酰基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵三元共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵或氯化铵三元共聚物。

两性缔合型聚合物优选选自包含至少一个非环阳离子单元的那些。甚至更特别地，优选由相对于单体的总摩尔数1mol％至20mol％、优选地1.5mol％至15mol％并且甚至更特别地1.5mol％至6mol％脂肪链单体制备或包含该脂肪链单体的那些。

例如，在专利申请WO 98/44012中描述并制备了根据本发明的两性缔合型聚合物。

在根据本发明的两性缔合型聚合物中，优选的是丙烯酸/(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/甲基丙烯酸硬脂酸酯三元共聚物。

可以根据本发明使用的非离子类型的缔合型聚合物优选选自：

(a)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物，其可以提及的实例包括：

-由ISP公司销售的产品Antaron

-由ISP公司出售的产品Antaron

(b)甲基丙烯酸或丙烯酸C

(c)亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物，例如甲基丙烯酸聚乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物；

(d)聚氨酯聚醚，它们在其链上包括亲水性嵌段(通常是聚氧乙烯化的性质)以及疏水性嵌段二者(它们可以是单独的脂肪族的序列和/或脂环族和/或芳香族的序列)；

(e)具有含有至少一个脂肪链的氨基塑料醚主链的聚合物，如由南方化学公司(Süd-Chemie)销售的Pure

(f)其用包含至少一个脂肪链的基团(如烷基、芳烷基或烷芳基或其混合物)改性的纤维素或衍生物，其中烷基是C

*非离子烷基羟乙基纤维素，如由亚跨龙公司销售的产品Natrosol Plus Grade330CS和Polysurf 67(C

*非离子壬酰基羟乙基纤维素，如由爱美高公司(Amerchol)销售的产品AmercellHM-1500；

*非离子烷基纤维素，如由贝罗尔诺贝尔公司(Berol Nobel)销售的产品Bermocoll EHM 100；

(g)缔合型糖衍生物，例如用脂肪链改性的羟丙基糖，如由宁柏迪公司(Lamberti)销售的产品Esaflor HM 22(用C

优选地，聚氨酯聚合物包含含有6至30个碳原子、被亲水性嵌段隔开的至少两个基于烃的亲脂性链，这些基于烃的链可以是侧链或在亲水性嵌段末端处的链。特别地，可以设想一个或多个侧链。此外，聚合物可以在亲水性嵌段的一端或两端包含基于烃的链。

这些聚氨酯聚醚可以是多嵌段的，特别是以三嵌段形式。这些疏水性嵌段可以在该链的每端处(例如：带有亲水性中心嵌段的三嵌段共聚物)或分布在末端处并且在该链中(例如，多嵌段共聚物)。这些聚合物还可以是接枝聚合物或星形聚合物。

这些非离子脂肪链聚氨酯聚醚可以是三嵌段共聚物，其亲水性嵌段是包含50至1000个氧乙烯基团的聚氧乙烯链。这些非离子聚氨酯聚醚包含在这些亲水性嵌段之间的氨基甲酸乙酯键，因此是名称的起源。

通过延伸，这些非离子脂肪链聚氨酯聚醚还包括其中亲水性嵌段经由其他化学键连接到亲脂性嵌段上的那些。

作为可以在本发明中使用的非离子脂肪链聚氨酯聚醚的实例，还可以提及由维乐斯公司(Rheox)销售的带有脲官能团的Rheolate

还可以提及来自阿克苏公司(Akzo)的带有C

还可以使用来自罗门-哈斯公司(

还可以使用这些聚合物值得注意地是在水中或在水性-醇介质中的溶液或分散体。可以提及的此类聚合物的实例为由维乐斯公司销售的

可以根据本发明使用的聚氨酯聚醚特别地是由G.Fonnum、J.Bakke和Fk.Hansen在论文Colloid Polym.Sci.[胶体聚合物科学]，271，380-389(1993)中描述的那些。

甚至更优选使用可以通过缩聚至少三种化合物获得的聚氨酯聚醚，这些至少三种化合物包含(i)至少一种包含150至180mol的环氧乙烷的聚乙二醇、(ii)硬脂醇或癸醇以及(iii)至少一种二异氰酸酯。

此类聚氨酯聚醚值得注意地是由罗门-哈斯公司以名称Aculyn

优选地，根据本发明的化妆品组合物包含一种或多种增稠聚合物；优选选自多糖；更优选选自纤维素、微生物胶如黄原胶、硬葡聚糖胶、其混合物，这些多糖任选地通过热处理、酯化反应、醚化反应、酰胺化反应或氧化反应改性。

甚至更优选，该多糖选自优选是非离子的纤维素醚、微生物胶特别是黄原胶、硬葡聚糖胶。

优选地，当根据本发明的组合物中存在该增稠聚合物时，存在的增稠聚合物的总含量为相对于该组合物的总重量0.01重量％至10重量％、更优选地0.05重量％至8重量％、甚至更优选地0.1重量％至5重量％、甚至还更好地0.4重量％至2重量％。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种硅酮。

优选地，该一种或多种硅酮选自聚二烷基硅氧烷，值得注意地是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包含至少一个选自胺基团、氧化烯基团、芳基和烷氧基的官能团的有机改性的聚硅氧烷。

有机聚硅氧烷更加详细地在Walter Noll的Chemistry and Technology ofSilicones[硅酮化学与技术](1968),Academic Press[学术出版社]中进行了定义。它们可以是易挥发性的或者非挥发性的。

可以在根据本发明的组合物中使用的非挥发性硅酮可以优选地是非挥发性聚二烷基硅氧烷、被选自胺基团、芳基、氧化烯基团和烷氧基的有机官能团改性的聚有机硅氧烷、以及还有其混合物。

这些硅酮更特别地选自聚二烷基硅氧烷，在它们之中，主要可以提及带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。根据ASTM标准445附录C在25℃下测量这些硅酮的粘度。

在这些聚二烷基硅氧烷中，可以非限制方式提及下列商业产品：

-由罗地亚公司销售的47和70 047系列的

-由罗地亚公司销售的

-来自道康宁公司的200系列的油；

-来自通用电气公司(General Electric)的

还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)已知的带有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自罗地亚公司的48系列的油。

根据本发明可以使用的有机改性的硅酮是如以上定义的并且在其结构中包含经由基于烃的基团连接的一个或多个有机官能团的硅酮。

有机改性的硅酮可以是聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷，以及用先前提及的有机官能团官能化的聚烷基芳基硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷特别地选自在25℃下具有范围为1×10

在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，可以提及的实例包括以下列名称销售的产品：

-来自罗地亚公司的70 641系列的

-购自罗地亚公司的

-来自道康宁公司的油道康宁556化妆品级液体(Cosmetic Grade Fluid)；

-来自拜耳公司(Bayer)的PK系列的硅酮，如产品PK20；

-来自拜耳公司的PN和PH系列的硅酮，如产品PN1000和PH1000；

-来自通用电气公司的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。

在有机改性的硅酮中，还可以提及聚有机硅氧烷，这些聚有机硅氧烷包括：

-取代或未取代的胺基团，例如由Genesee以名称GP 4Silicone Fluid和GP 7100销售的产品。取代的胺基团特别地是C

-烷氧基化基团，如由SWS硅酮公司(SWS Silicones)以名称硅酮共聚物F-755销售的产品和由高施米特公司以名称Abil

-氧化烯基团，特别是氧乙烯基团，如由道康宁公司以名称Xiameter OFX-0193Fluid销售的产品。

挥发性硅酮更特别地选自具有60℃至260℃的沸点的那些，并且甚至更特别地还选自：

·包含3至7个并且优选4至6个硅原子的环状硅酮。

这些是例如值得注意地是由联碳(Union Carbide)公司以名称VolatileSilicone 7207或由罗地亚公司以名称Silbione 70045V 2销售的八甲基环四硅氧烷、由联碳公司以名称Volatile Silicone 7158和由罗地亚公司以名称Silbione 70045V 5销售的十甲基环戊硅氧烷、及其混合物。

还可以提及具有以下化学结构的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由联碳公司销售的Volatile Silicone FZ 3109：

还可以提及环状硅酮与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1’-双(2,2,2',2',3,3’-六三甲基甲硅氧烷基)新戊烷的混合物；

·含有2至9个硅原子并在25℃下具有小于或等于5×10

优选地，挥发性硅酮是选自包含4至6个硅原子的环状硅酮以及含有4至6个硅原子的直链硅酮。

优选地，非挥发性硅酮选自聚二烷基硅氧烷，更特别地有机改性或非有机改性的聚二甲基硅氧烷。

优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种硅酮；更特别地，该硅酮选自聚二甲基硅氧烷；用选自胺基团和氧化烯基团的有机官能团改性的聚二甲基硅氧烷；及其混合物。

根据本发明的具体实施例，该组合物包含一种或多种选自用一种或多种氧化烯基团改性的聚二甲基硅氧烷的硅酮。

根据本发明的另一个具体实施例，硅酮选自氨基硅酮。

术语“氨基硅酮”表示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或季铵基团的任何硅酮。

这些氨基硅酮的重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)在室温(25℃)下以聚苯乙烯当量测量。使用的柱是μ聚苯乙烯型交联共聚物柱。洗脱液是THF并且流速是1ml/min。注入200μl的0.5重量％的硅酮于THF中的溶液。通过折射测定法和UV测定法进行检测。

优选地，在本发明的上下文中可以使用的一种或多种氨基硅酮选自：

a)对应于式(A)的聚硅氧烷：

其中x'和y'是整数，以使得重均分子量(Mw)是大约5000至500 000；

b)对应于式(B)的氨基硅酮：

R'

其中：

-G可以是相同或不同的，指示氢原子或苯基、OH、C

-a可以是相同或不同的，指示0或1至3的整数，特别是0，

-b指示0或1，特别是1，

-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别为50至150的数，n可能指示0至1999并且值得注意地是49至149的数，并且m可能指示1至2000并且值得注意地是1至10的数；

-R'可以是相同或不同的，指示式-CqH2qL的一价基团，其中q是范围为2至8的数并且L是选自以下基团的任选季铵化的胺基团：

-N(R")

其中R"以是相同或不同的，指示氢、苯基、苄基、或饱和的基于烃的一价基团，例如C1-C20烷基；Q指示式C

优选地，氨基硅酮选自式(B)的氨基硅酮。优选地，式(B)的氨基硅酮选自对应于下式(C)、(D)、(E)、(F)和/或(G)的氨基硅酮。

根据第一实施例，对应于式(B)的氨基硅酮选自对应于式(C)的称为“三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷”的硅酮：

其中m和n是使得(n+m)之和的范围是1至2000并且特别是50至150的数，n有可能指示0至1999并且值得注意地是49至149的数，并且m有可能指示1至2000并且值得注意地是1至10的数。

根据第二实施例，对应于式(B)的氨基硅酮选自下式(D)的硅酮：

其中：

-m和n是使得(n+m)之和的范围是1至1000并且特别是50至250并且更特别是100至200的数；n有可能指示0至999并且值得注意地49至249并且更特别是125至175的数，并且m有可能指示1至1000并且值得注意地1至10并且更特别是1至5的数；

-R1、R2和R3可以是相同或不同的，表示羟基或C

优选地，烷氧基是甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比的范围优选是0.2:1至0.4:1并且优选0.25:1至0.35:1并且更特别地等于0.3:1。

这些硅酮的重均分子量(Mw)优选地在2000至1 000 000并且更特别是3500至200000的范围内。

根据第三实施例，对应于式(B)的氨基硅酮选自下式(E)的硅酮：

其中：

-p和q是使得(p+q)之和的范围是1至1000、特别是50至350并且更特别是150至250的数；p有可能指示0至999并且值得注意地49至349并且更特别是159至239的数，并且q有可能指示1至1000、值得注意地1至10并且更特别是1至5的数；

-R1和R2是不同的，表示羟基或C

优选地，烷氧基是甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比的范围通常是1:0.8至1:1.1、并且优选1:0.9至1:1并且更特别地等于1:0.95。

硅酮的重均分子量(Mw)优选地在2000至200 000、甚至更特别地5000至100 000且更特别地10 000至50 000的范围内。

包含结构(D)或(E)的硅酮的商业产品可以在其组成中包含一种或多种结构不同于式(D)或(E)的其他氨基硅酮。

含有结构(D)的氨基硅酮的产品由瓦克(Wacker)公司以名称

含有结构(E)的氨基硅酮的产品由瓦克公司以名称Fluid WR

当使用这些氨基硅酮时，一个特别有利的实施例包括以水包油乳液的形式使用它们。水包油乳液可以包含一种或更多种表面活性剂。表面活性剂可以具有任何性质，但优选地是阳离子型和/或非离子型的。乳液中硅酮颗粒的数值平均尺寸的范围通常是3nm至500nm。优选地，值得注意地作为式(E)的氨基硅酮，使用平均粒度范围是5nm至60nm(包括界限)并且更特别是10nm至50nm(包括界限)的微乳液。因此，根据本发明，可以使用由瓦克公司以名称Finish CT 96

根据第四实施例，对应于式(B)的氨基硅酮选自下式(F)的硅酮：

其中：

m和n是使得(n+m)之和的范围是1至2000并且特别是50至150的数，n有可能指示0至1999并且值得注意地49至149的数，并且m有可能指示1至2000并且值得注意地1至10的数；

-A指示含有4至8个碳原子并且优选4个碳原子的直链或支链的亚烷基。此基团优选是直链的。

这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选地范围是2000至1 000 000并且甚至更特别是3500至200 000。

对应于此式的硅酮是例如来自道康宁公司的Xiameter MEM 8299乳液。

根据第五实施例，对应于式(B)的氨基硅酮选自下式(G)的硅酮：

其中：

m和n是使得(n+m)之和的范围是1至2000并且特别是50至150的数，n有可能指示0至1999并且值得注意地是49至149的数，并且m有可能指示1至2000并且值得注意地是1至10的数；

-A指示含有4至8个碳原子并且优选4个碳原子的直链或支链的亚烷基。此基团优选是支链的。

这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选地范围是500至1 000 000并且甚至更特别是1000至200 000。

对应于此式的硅酮是例如来自道康宁公司的DC2-8566 Amino Fluid；

c)对应于式(H)的氨基硅酮：

其中：

-R

-R

-Q-是阴离子，如卤离子、尤其是氯离子，或有机酸盐、值得注意地是乙酸盐；

-r表示范围为2至20并且特别是2至8的平均统计值；

-s表示范围为20至200并且特别是20至50的平均统计值。

此类氨基硅酮值得注意地在专利US 4 185 087中进行了描述；

-d)具有下式的包含季铵的硅酮：

其中：

-R

-R

-R

-X-是阴离子，如卤离子、值得注意地是氯离子，或有机酸盐、值得注意地是乙酸盐；

-r表示范围为2至200并且特别是5至100的平均统计值。

这些硅酮例如在专利申请EP-A 0 530 974中进行了描述；

e)式(J)的氨基硅酮：

其中：

-R

-R

-n是范围为1至5的整数，

-m是范围为1至5的整数，并且

-选择x，使得胺值的范围是0.01meq/g至1meq/g；

f)(AB)n型的多嵌段聚氧烯化的氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段并且B是包含至少一个胺基的聚氧烯化嵌段。

所述硅酮优选地由以下通式的重复单元构成：

[-(SiMe

或者替代性地

[-(SiMe

其中：

-a是大于或等于1、优选范围为5至200并且更特别地范围为10至100的整数；

-b是0至200、优选范围为4至100并且更特别地5至30的整数；

-x是范围为1至10 000并且更特别地10至5000的整数；

-R"是氢原子或甲基；

-R可以是相同或不同的，表示直链或支链的基于C

-R’可以是相同或不同的，表示直链或支链的基于C

硅氧烷嵌段优选地占硅酮的总重量的50mol％至95mol％，更特别地70mol％至85mol％。

胺含量优选是在二丙二醇的30％溶液中共聚物的0.02至0.5meq/g，更特别地0.05至0.2。

硅酮的重均分子量(Mw)优选地在5000与1 000 000之间，并且更特别地在10 000与200 000之间。

尤其可以提及由迈图公司(Momentive)以名称Silsoft A-843或Silsoft A+销售的硅酮；

g)及其混合物。

根据本发明的一个优选实施例，化妆品组合物包含一种或多种硅酮；优选选自如先前所述的氨基硅酮、如先前所述的聚二甲基硅氧烷、如先前所述的用选自胺基团和氧化烯基团的有机官能团改性的聚二甲基硅氧烷及其混合物。

甚至更优选地，根据本发明，该硅酮选自聚二甲基硅氧烷；用选自胺基团和氧化烯基团的有机官能团改性的聚二甲基硅氧烷；及其混合物。

甚至更好地，根据本发明，该硅酮选自用一种或多种氧化烯基团改性的聚二甲基硅氧烷。

优选地，当根据本发明的组合物中存在硅酮时，存在的硅酮的总含量为相对于该组合物的总重量0.01重量％至15重量％、更优选地0.05重量％至10重量％、甚至更优选地0.1重量％至5重量％。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种碱剂。

优选地，该碱剂可以选自有机碱剂和无机碱剂。

该有机碱剂优选选自在25℃下具有小于12、更优选小于10并且甚至更有利地小于6的pK

有机碱剂优选选自烷醇胺，特别是单、二或三羟基(C

在该式(VII)中，W是二价C

可以提及的具有式(VII)的胺的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。

术语“烷醇胺”意指包含伯、仲或叔胺官能团、以及带有一个或多个羟基的一个或多个直链或支链的C

选自包含一至三个相同或不同的C

在这种类型的化合物之中，可以提及的是单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷。

更特别地，可以使用的氨基酸是天然或合成来源的，处于它们的L、D或外消旋形式，并且包含至少一个更特别地选自以下的酸官能团：羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能团。这些氨基酸可以处于中性或离子形式。

作为可以用于本发明的氨基酸，尤其可以提及天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。

有利地，这些氨基酸是碱性氨基酸，它们包含另外的胺官能团(任选地被包括在环或脲基官能团中)。

此类碱性氨基酸优选选自对应于下式(VIII)的那些以及还有其盐：

R-CH

在该式(VIII)中，R表示选自咪唑基的基团、优选咪唑基-4-基；氨基丙基；氨基乙基；-(CH

有机胺还可以选自杂环类型的有机胺。除已经在氨基酸中提及的组氨酸之外，可以特别提及吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。

有机胺还可以选自氨基酸二肽。作为可以用于本发明的氨基酸二肽，可以尤其提及肌肽、鹅肌肽和鲸肌肽(baleine)。

有机胺还可以选自包含胍官能团的化合物。作为可以用于本发明的这种类型的胺，除作为氨基酸已经提及的精氨酸之外，可以尤其提及肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、n-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。

可以在根据本发明的方法中使用的无机碱剂中，可以提及无机氢氧化物。

无机氢氧化物可以选自碱金属、碱土金属和过渡金属氢氧化物。可以提及的无机氢氧化物的实例包括氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钡、氢氧化锶、氢氧化锰和氢氧化锌。

在无机氢氧化物中，优选氢氧化钠。

优选的氢氧化物化合物是氢氧化钠、氢氧化钙和氢氧化锂。

优选地，在本发明中有用的一种或多种碱剂选自氨水，烷醇胺，以中性或离子形式的氨基酸、特别是碱性氨基酸，并且优选对应于式(VIII)的那些。

根据本发明的一个优选实施例，化妆品组合物包含一种或多种碱剂；更优选地，该碱剂选自一乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，单异丙醇胺，二异丙醇胺，N,N-二甲基乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，三异丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，3-氨基-1,2-丙二醇，3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟基甲基)氨基甲烷及其混合物；甚至更优选地，碱剂是2-氨基-2-甲基-1-丙醇。

优选地，当组合物中存在该有机碱剂时，碱剂的总含量为相对于该组合物的总重量0.1重量％至10重量％、更优选地0.3重量％至10重量％并且甚至更优选地0.4重量％至5重量％。

根据本发明的化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种非硅酮的脂肪物质。

术语“脂肪物质”意指在常温(25℃)和在大气压(760mmHg或1.013×10

本发明的非硅酮的脂肪物质不含有任何成盐羧酸基团。

此外，本发明的非硅酮的脂肪物质不是(聚)氧烯化或(聚)甘油化的醚。

优选地，该非硅酮的脂肪物质选自液体非硅酮的脂肪物质、固体非硅酮的脂肪物质及其混合物。

术语“液体脂肪物质”或“油”意指在室温(25℃)和大气压(760mmHg或1.013×10

术语“固体脂肪物质”意指在室温(25℃)和大气压(760mmHg或1.013×10

在根据本发明的方法中使用的组合物还可以包含一种或多种液体非硅酮的脂肪物质。这些剂可以尤其选自液体脂肪醇；矿物油、植物油或动物油；液体脂肪酯；液体烃及其混合物。

液体脂肪醇可以是直链或支链的；它们优选包含8至30个碳原子；它们可以是饱和或不饱和的。

饱和的液体脂肪醇优选是支链的。它们可以任选地在其结构中包含至少一个芳香族或非芳香族环。优选地，它们是非环状的。更特别地，饱和液体脂肪醇选自辛基十二醇、异硬脂醇、2-己基癸醇以及还有棕榈醇、肉豆蔻醇、硬脂醇和月桂醇及其混合物。

不饱和的液体脂肪醇在其结构中含有至少一个双键或三键，并且优选地一个或多个双键。当存在若干双键时，优选地存在2或3个双键，并且它们可以是共轭的或非共轭的。它们可以任选地在其结构中包含至少一个芳香族或非芳香族环。优选地，它们是非环状的。更特别地，不饱和的液态脂肪醇选自油醇、亚油醇、亚麻醇和十一碳烯醇及其混合物。

在可以使用的矿物油、植物油或动物油中，作为植物来源的油，值得注意地可以提及甜杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、橄榄油、霍霍巴油、向日葵油、小麦胚芽油、芝麻油、花生油、葡萄籽油、大豆油、菜籽油、红花油、椰子油、玉米油、榛子油、牛油树脂、棕榈油、杏仁油、琼崖海棠油(beauty-leaf oil)、月见草油或荠蓝油；作为动物来源的油，可以提及全氢化角鲨烯；作为矿物来源的油，可以提及液体石蜡和液体凡士林；及其混合物。

液体脂肪酯可以是一元醇或多元醇与一元酸或多元酸的酯，醇和/或酸中的至少一种包含至少一个超过7个碳原子的链。优选地，根据本发明的液体脂肪酯选自脂肪酸与一元醇的酯。优选地，醇和/或酸中的至少一种是支链的。可以提及肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异壬酸异壬酯或异壬酸异硬脂基酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯和肉豆蔻酸2-辛基癸酯、鸭子尾脂腺油(purcellin oil)(辛酸硬脂基酯)、羊毛酸异丙酯及其混合物。

术语“液态烃”意指仅由碳和氢原子构成的烃，其在25℃和1atm下是液态，其值得注意地是矿物或植物来源，优选植物来源。

作为可以在根据本发明的组合物中使用的液态烃，可以提及：

-直链或支链的，任选环状的C

-尤其是矿物、动物或合成来源的具有超过16个碳原子的直链的或支链的烃，如挥发性或非挥发性液体石蜡、凡士林、液体凡士林、聚癸烯、氢化的聚异丁烯(如由日本油脂株式会社(NOF Corporation)以商标名称

优选地，当根据本发明的组合物包含一种或多种非硅酮的液体脂肪物质时，该组合物包含相对于该化妆品组合物的总重量范围为0.1重量％至15重量％、优选0.5重量％至10重量％并且甚至还更好地1重量％至5重量％的总量的该一种或多种非硅酮的液体脂肪物质。

在根据本发明的方法中使用的组合物可以包含一种或多种非硅酮的固体脂肪物质。这些物质可以尤其选自固体脂肪醇；固体脂肪酯、神经酰胺；除神经酰胺之外的动物、植物或矿物蜡；及其混合物。

可以使用的固体脂肪醇优选选自饱和或不饱和的直链或支链的，优选直链且饱和的(单)醇，这些醇包含8至30个碳原子并且值得注意地是10至24个碳原子。可以提及例如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇)。

可以使用的固体脂肪酯优选选自衍生自C

还可以使用C

优选地，优选使用棕榈酸C

可以在根据本发明的组合物中使用的神经酰胺或神经酰胺类似物如糖基神经酰胺(glycoceramide)是本身已知的；根据Dawning分类，特别可以提及I、II、III和V类的神经酰胺；它们是可以对应于下式的分子：

其中：

-R

-R

-R

应理解，在天然神经酰胺或糖基神经酰胺的情况下，R

更特别优选的神经酰胺是其中R

优选地，使用神经酰胺，其中R

也可以使用化合物，其中R

作为特别优选的化合物，还可以提及2-N-亚油酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-油酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-棕榈酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-硬脂酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-山嵛酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-[2-羟基棕榈酰基]氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-硬脂酰基氨基十八烷-1,3,4-三醇，并且特别是N-硬脂酰基植物鞘氨醇；2-N-棕榈酰氨基十六烷-1,3-二醇、N-亚油酰二氢鞘氨醇、N-油酰基二氢鞘氨醇、N-棕榈酰基二氢鞘氨醇、N-硬脂酰基二氢鞘氨醇、以及N-山嵛酰基二氢鞘氨醇、N-二十二烷酰基-N-甲基-D-葡糖胺、棕榈酸(cetylic acid)N-(2-羟乙基)-N-(3-鲸蜡氧基-2-羟丙基)酰胺和双(N-羟乙基-N-鲸蜡基)丙二酰胺；及其混合物。

出于本发明的目的，蜡是一种亲脂性化合物，它在室温(25℃)下是固体，伴随着可逆的固体/液体状态的变化，具有大于约40℃的熔点，该熔点可以最高达200℃，并且在固体状态下具有各向异性晶体组织。总体上，这些蜡晶体的尺寸是使得这些晶体衍射和/或散射光，给予包含它们的组合物大体上不透明的浑浊外观。通过使该蜡达到其熔点，有可能使它与油混溶并且形成微观上均相的混合物，但是在将该混合物的温度返回到室温时，在混合物的油中获得该蜡的重结晶，其是微观上和宏观上可检测的(乳光性)。

作为可以在本发明中使用的除以上的神经酰胺之外的蜡，可以提及动物来源的蜡，如蜂蜡或改性的蜂蜡(cera bellina)、鲸蜡、羊毛蜡和羊毛脂衍生物；植物蜡，如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、茅草蜡、小冠巴西棕蜡、日本蜡、可可脂、软木纤维蜡、甘蔗蜡、橄榄树蜡、米糠蜡、氢化霍霍巴蜡、净花蜡(absolute waxes of flowers)；矿物蜡，例如石蜡、凡士林蜡、褐煤蜡、微晶蜡、地蜡及其混合物。

优选地，非硅酮的固体脂肪物质可以选自固体脂肪醇和固体脂肪酯。

优选地，当根据本发明的组合物包含一种或多种固体脂肪物质时，该组合物包含相对于该化妆品组合物的总重量范围为0.1重量％至15重量％、优选0.5重量％至10重量％并且甚至还更好地1重量％至5重量％的总量的该一种或多种固体脂肪物质。

根据本发明的一个优选实施例，化妆品组合物还包含一种或多种非硅酮的脂肪物质；更优选地，该一种或多种非硅酮的脂肪物质选自如先前所述的固体非硅酮的脂肪物质；甚至更优选地，选自如先前所述的固体脂肪醇，尤其是鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇及其混合物。

优选地，当根据本发明的化妆品组合物中存在该非硅酮的脂肪物质时，非硅酮的脂肪物质的总含量为相对于该组合物的总重量0.01重量％至20重量％、更优选地0.1重量％至15重量％并且甚至更优选地0.5重量％至10重量％。

优选地，当根据本发明的化妆品组合物中存在该固体脂肪醇时，固体脂肪醇的总含量为相对于该组合物的总重量0.01重量％至20重量％、更优选地0.1重量％至15重量％并且甚至更优选地0.5重量％至10重量％。

根据本发明，该化妆品组合物是水性的。

优选地，水的量的范围可以是相对于该组合物的总重量5重量％至98重量％、还更好地15重量％至95重量％、甚至还更好地25重量％至93重量％并且甚至更优选地50重量％至90重量％。

水性化妆品组合物还可以任选地包含一种或多种有机溶剂。

值得注意地可以使用的有机溶剂的实例包括在25℃和1.013x 10

化妆品组合物的pH是2.5至6。

优选地，化妆品组合物的pH是3至5，甚至还更好地是3至4。

可以通过如先前所述的碱化剂或酸化剂将这些组合物的pH调节至所需值。在酸化剂之中，可以提及的实例包括无机酸或有机酸，例如盐酸或正磷酸、羧酸，例如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸以及磺酸。

根据本发明的组合物还可以含有通常用于化妆品中的添加剂，如防腐剂、芳香剂和着色剂。

这些添加剂可以以相对于组合物的总重量范围为0至20重量％的量存在于根据本发明的组合物中。

本领域技术人员将会小心地选择这些任选的添加剂及其量以使得它们不会危害本发明的方法的特性。

化妆品组合物可以呈洗剂、凝胶、乳剂或霜剂的形式。

根据本发明的第一优选实施例，根据本发明的方法的步骤i)在步骤ii)之前进行。

根据本发明更优选地，化妆品组合物是液体(在25℃和大气压下)；甚至更优选地，所述组合物的粘度小于500mPa.s(即，500cP)，还更好地小于250mPa.s(即，250cP)并且甚至还更好地小于100mPa.s(即，100cP)。

根据本发明的第二优选实施例，根据本发明的方法的步骤ii)在步骤i)之前进行。

根据本发明更优选地，化妆品组合物呈稠化形式，特别地呈霜剂或凝胶的形式；甚至更优选地，所述组合物的粘度大于500mPa.s(即，500cP)，优选550至2000mPa.s(即，550至2000cP)。

根据此实施例，根据本发明的组合物包含一种或多种如先前所述的增稠聚合物，该一种或多种增稠聚合物优选选自多糖，优选纤维素醚，特别是非离子纤维素醚，以及微生物胶，特别是黄原胶、硬葡聚糖胶。

根据本发明的组合物的粘度可以在25℃下并且在200rpm的旋转速度下使用流变仪如Rheomat RM180机器来测量，该测量在旋转30秒之后进行。

根据本发明的方法包括将所述纤维加热至大于或等于35℃的温度的至少一个步骤。

优选地，在根据本发明的方法的步骤iii)期间，将角蛋白纤维加热至35℃至210℃、更优选35℃至100℃、甚至更优选40℃至80℃的温度。

将角蛋白纤维加热至40℃至80℃的温度的步骤iii)是非常优选的，此温度范围使得能够最特别地促进减少对角蛋白纤维导致的损伤，并且还保持其完整性和其机械特性。

优选地，加热角蛋白纤维的步骤iii)持续10至45分钟；最优选持续15至30分钟。

优选地，在根据本发明的方法的步骤iii)期间，使用一个或多个加热装置来加热角蛋白纤维，该一个或多个加热装置选自吹风机，加热灯，值得注意地是红外灯如Climazon，卷发器，加热罩，加热卷发夹；更优选地，选自加热罩，加热灯，尤其是红外灯如Climazon，以及加热卷夹。

出于本发明的目的，所述加热卷发夹可以是用作如先前所述的卷曲装置的卷发夹。

出于本发明的目的，当用于方法的步骤i)中的角蛋白纤维卷曲装置选自加热卷发夹时，所述加热卷发夹在室温下(即，15℃至30℃)并且一旦已经进行了步骤i)和步骤ii)就仅加热所述纤维。

根据根据本发明的方法的一个优选实施例，在步骤ii)的实施与步骤iii)的实施之间没有冲洗所述角蛋白纤维的步骤。

换言之，根据该方法的此实施例，在角蛋白纤维上存在水性化妆品组合物时进行加热步骤iii)。

优选地，根据此实施例，在卷绕在一个或多个角蛋白纤维卷曲装置上的角蛋白纤维上存在水性化妆品组合物时进行加热步骤iii)。

根据本发明的方法可以任选地包括使用罩帽覆盖角蛋白纤维的步骤iv)。步骤iv)优选在步骤i)和ii)之后并且在步骤iii)之前进行。

根据一个具体实施例，根据本发明的方法包括将包含一种或多种化学氧化剂的氧化组合物施用至角蛋白纤维的步骤v)，该步骤在步骤iii)之后进行。更优选地，所述氧化组合物包含过氧化氢和/或过酸盐。

优选地，根据本发明的方法包括冲洗角蛋白纤维的步骤vi)，该步骤在步骤iii)之后并且在任选的步骤v)之前进行。

更特别地，对在步骤i)和步骤ii)之前已经染色和/或增亮的角蛋白纤维进行根据本发明的方法。

本发明的一个主题也是如先前定义的化妆品组合物用于使事先已经染色和/或增亮的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发卷曲的用途。

以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。

可以在根据本发明的方法中使用的化妆品组合物A是由在下表中所示的成分制备的，其量以活性材料(AM)的重量百分比表示。

将事先用标准洗发剂(来自欧莱雅沙龙专属(L'Oreal Professionnel)的Pro-Classique)洗涤的通过漂白高度致敏的2.7g的26cm长的发绺在湿的情况下卷绕到卷发夹上。

然后根据以下方法1和2处理这些绺：

按以下顺序：

-以5.4g组合物/绺的比例施用根据本发明的组合物A，

-在40℃的温度下加热绺15分钟(Climazon红外灯)，并且用可拉伸的塑料膜覆盖绺，

-用水冲洗绺，

-施用氧化组合物，该氧化组合物包含相对于该氧化组合物的总重量2.4重量％的H

-用水冲洗绺，

-自然干燥。

按以下顺序：

-以5.4g组合物/绺的比例施用常规永久性弯曲还原组合物(值得注意地是包含相对于该组合物的总重量6.7重量％的巯基乙酸铵和0.01重量％的半胱氨酸，pH 8.5±0.2)，

-将绺在室温(25℃)下静置10分钟，

-用水冲洗绺，

-施用氧化组合物，该氧化组合物包含相对于该氧化组合物的总重量2.4重量％的H

-用水冲洗绺，

-自然干燥。

在各个方法结束并且移除卷发夹之后，从由此用组合物A或对比组合物处理的绺中的每一个取33个发丝。还从通过漂白高度致敏的未处理发绺取33个发丝。

然后对每个纤维进行拉伸测试：使用Dia-stron拉伸测试机器在将纤维拉长至断裂点期间测量拉伸强度。然后计算头发的断裂强度。断裂强度越高，头发越不易断裂，并且因此其完整性保持越好。

以下给出平均断裂强度值(MPa)：

观察到相对于对比方法2，根据本发明的方法1产生更高的断裂强度，并且因此更好地保持头发的完整性。

可以在根据本发明的方法中使用的化妆品组合物的其他实例是由在下表中所示的成分制备的，其量以活性材料(AM)的重量百分比表示。

化妆品组合物A和B是由在下表中所示的成分制备的，其量以活性材料(AM)的重量百分比表示。

根据标准化方案将事先用标准洗发剂(来自欧莱雅沙龙专属(L'OrealProfessionnel)的Pro-Classique)洗涤的通过漂白高度致敏的2.7g的26cm长的发绺在湿的情况下卷绕到卷发夹上。

然后根据以下方法处理这些绺：

-以5.4g组合物/绺的比例施用相应的组合物A或组合物B，

-在40℃的温度下加热绺15分钟(Climazon红外灯)，并且用可拉伸的塑料膜覆盖绺，

-用水冲洗绺，

-施用氧化组合物，该氧化组合物包含相对于该氧化组合物的总重量2.4重量％的H

-然后将绺在室温(25℃)下静置10分钟，

-用水冲洗绺并拧干。

为了评估纤维的完整性的保持，通过在两侧将其拉伸来评估头发的弹性：头发的弹性越大，其越将返回至原始形状并且其完整性越将得到保持。

如果头发在拉伸之后断裂，则其不再具有弹性并且其完整性未得到保持。

以下给出经受训练的专业人员进行的结果：

我们观察到用组合物A(本发明)处理的绺比用组合物B(对比)处理的绺呈现更好的完整性保持。