一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂

摘要

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸8‑12份、绿原酸2‑6份、紫锥菊提取物2‑6份和谷胱甘肽1‑3份。该复合制剂可以有效的抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV，同时还可以有效提升自身免疫系统，且可以随时停止服用，此外，该复合制剂无副作用，停止服用后不会导致HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV复制活跃，降低对身体器官造成的损伤，减缓病情恶化的速度。

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种可有效抑制HIV、HBV、 H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂。

背景技术

艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的简称，系由人免疫缺陷病毒 (HIV)引起的慢性传染病。本病主要经性接触、血液及母婴传播。HIV 主要侵犯、破坏CD4+T淋巴细胞，导致机体免疫细胞和(或)功能受损乃至缺陷，最终合并各种严重机会性感染和肿瘤。具有传播迅速、发病缓慢、病死率高的特点。

乙型肝炎病毒简称乙肝病毒。是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科。根据目前所知，HBV就只对人和猩猩有易感性，引发乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为丹娜颗粒(Dane)。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒科，基因组长约3.2kb，为部分双链环状DNA。HBV的抵抗力较强，但65℃10小时、煮沸10分钟或高压蒸气均可灭活HBV。含氯制剂、环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏等也有较好的灭活效果。

H1N1是甲型流感病毒的一种，为RNA病毒，属正黏液病毒科。它的宿主是鸟类和一些哺乳动物，一些H1N1的种类可以在人类间传播。所谓“H1N1”是病毒名称的缩写，其“H”指的是血球凝集素，而“N”指的是神经氨酸酶，两种都是病毒上的抗原名称。

甲型H3N2流感是一种由粘病毒引起的呼吸系统疾病，可以通过多种动物的呼吸道传播(狗，鸡,鸭等)，患者多表现出普通流行性感冒的症状，有时会出现腹泻和呕吐，重者会继发肺炎和呼吸衰竭，甚至死亡。现在的有效防范方式是疫苗接种。

新型冠状病毒感染的肺炎是由新型冠状病毒(nCoV)感染导致的肺部炎症，WHO将本次的新型冠状病毒命名为2019-nCoV。感染新型冠状病毒的患者临床针状大多以发热、乏力、干咳为主要表现，严重者可出现呼吸困难。还会引发急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、代谢性酸中毒、出凝血功能障碍等并发症，导致感染者死亡。

感染有HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV的患者在进行治疗时，均需要服用抗病毒药物，通常使用的抗病毒药物为拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和富马酸替诺福韦二呋酯片等，而这些抗病毒药物均具备一定的毒副作用，且不能随意停药，若患者随意停药很容易导致病毒复制活跃，身体器官受损严重，加快病情的恶化。

为此，我们提出一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV 的复合制剂来解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中现有的抗病毒药物均存在一定的副作用，且不能随意停药的缺陷，而提出的一种可有效抑制HIV、 HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，简述下达到的技术效果。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸8-12份、绿原酸2-6份、紫锥菊提取物2-6份和谷胱甘肽1-3份。

进一步地，所述紫锥菊提取物为菊苣酸。

进一步地，所述烟酰胺单核苷酸是烟酰胺磷酸核糖转移酶反应的产物,是NAD+的关键前体之一，用于延缓身体内器官的衰老，增加器官的活力，提高自身免疫系统。

烟酰胺单核苷酸在人体细胞能量生成中扮演重要角色，它参与细胞内NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，细胞能量转化的重要辅酶)的合成，而NAD是细胞能量转化的重要辅酶。可以起到恢复人体DNA细胞损伤以及激活人体DNA细胞的效果，提高人体DNA细胞的生存寿命，从而延长了人体的寿命。

此外，烟酰胺单核苷酸还可以促进NAD+的生物合成上调，事实上，NAD+水平下降导致的DNA损伤与免于功能衰退才是癌症的关键诱因，而减缓机体的衰老速率本身在一定程度上就能够预防肿瘤的产生，因此，烟酰胺单核苷酸还具有抗癌的功能，有助于延长人体的寿命。

进一步地，所述绿原酸对HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV均有很好的抗病毒性。

所述绿原酸可以很好的抑制HIV-1整合酶。

所述绿原酸可以抑制H1N1和H3N2的感染，其机制是下调了病毒核蛋白的表达和抑制神经氨酸酶活性。

所述绿原酸还可以通过有效地降低炎症反应和抑制病毒感染产生来治疗病毒感染。

所述绿原酸可以抑制HBV，其机制是通过抑制HBV-DNA复制以及乙型肝炎表面蛋白抗原的产生。

进一步地，所述菊苣酸具有抑制HIV-1病毒和HIV-1整合酶的作用，用于抑制HIV病毒的扩散。

进一步地，所述谷胱甘肽不仅有延缓衰老、增强免疫力，还具有抑制HIV病毒和HBV病毒的功能。

进一步地，所述复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种。

相比于现有技术，本发明的有益效果在于：

本发明中，该复合制剂可以有效的抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2 和nCoV，同时还可以有效提升自身免疫系统，且可以随时停止服用，此外，该复合制剂无副作用，停止服用后不会导致HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV复制活跃，降低对身体器官造成的损伤，减缓病情恶化的速度。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸8-12份、绿原酸2-6份、紫锥菊提取物2-6份和谷胱甘肽1-3份。

更具体地，紫锥菊提取物为菊苣酸。

更具体地，复合制剂可以为片剂、胶囊或者粉剂中的其中一种。

实施例一

实验目的：测定该复合制剂对HBV的抑制。

实验对象：12名患者，其中男患者6名，女患者6名，患者年龄在30-35之间，均为乙肝病毒携带者。

患者的病情：乙肝病毒DNA的数值为9.09E+2，乙肝表面抗原大于0.2ng/ml，乙肝表面抗体为460-480IU/L，乙肝e抗原为 0.6-0.7PEIU/mL，乙肝e抗体为1.02-1.1PEIU/mL，乙肝核心抗体为 1.3-1.5PEIU/mL，肝脏硬度(KPA)的中位数为13.3-13.4，脂肪衰减(db/m)的中位数为265-295，彩超结果正常。

实验方法：选取其中男1号、男2号和男3号3名男患者，女1 号、女2号和女3号3名女患者，分别服用该复合制剂，服用周期为 8个月，另外未选取到的男4号、男5号和男6号3名男患者和女4 号、女5号和女6号3名女患者不进行任何药物的服用，周期结束后，对该12名患者的乙肝病毒量、转氨酶指标、黄疸指标、肝脏硬度 (KPA)的中位数、脂肪衰减(db/m)的中位数和肝脏彩超进行分别测量，测量结果如下：

另外，对服用该复合制剂的6个病人治疗前后的肝纤维化指标变化和肝功能指标变化进行记录，记录内容如下：

根据以上表格可知，该复合制剂可以对HBV进行抑制作用。

实施例二

实验目的：测定该复合制剂对nCoV的抑制。

实验对象：选取12只猪，其中，6只为成年公猪，6只为幼年公猪，均感染新型冠状肺炎病毒(nCoV)。

实验方法：选取其中成年公猪1号、成年公猪2号、成年公猪3 号、幼年公猪1号、幼年公猪2号和幼年公猪3号服用该复合制剂，成年公猪4号、成年公猪5号、成年公猪6号、幼年公猪4号、幼年公猪5号和幼年公猪6号不进行服用该复合制剂，进行相同的饲养，并对12只猪的存活情况进行记录，记录周期为10天，记录如下表所示：

由上表可知，该复合制剂可以对nCoV进行抑制作用。

本发明的工作原理及使用流程：

本发明中，该复合制剂可以有效的抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2 和nCoV，同时还可以有效提升自身免疫系统，且可以随时停止服用，此外，该复合制剂无副作用，停止服用后不会导致HIV、HBV、H1N1、 H3N2或nCoV复制活跃，降低对身体器官造成的损伤，减缓病情恶化的速度。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。