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一类腺苷二磷酸核糖多肽及其合成方法和应用

摘要

本发明公开了一类腺苷二磷酸核糖多肽及其合成方法和应用,属于腺苷二磷酸核糖多肽的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一类腺苷二磷酸核糖多肽,其结构式为:本发明还具体公开了该腺苷二磷酸核糖多肽的合成方法。本发明反应特异性好,选择性高;反应步骤简单,无需繁琐的保护脱保护程序;反应过程以水为溶剂,清洁高效,生物兼容性好;可以方便地实现腺苷二磷酸核糖多肽的结构多样化修饰。

著录项

  • 公开/公告号CN112266410A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-01-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南师范大学;

    申请/专利号CN202011066434.3

  • 发明设计人 李凌君;朱安莲;尤延博;白莉莉;

    申请日2020-09-30

  • 分类号C07K14/00(20060101);C07K1/107(20060101);

  • 代理机构41139 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人路宽

  • 地址 453007 河南省新乡市牧野区建设东路46号

  • 入库时间 2023-06-19 09:40:06

说明书

技术领域

本发明属于新型腺苷二磷酸核糖多肽的合成技术领域,具体涉及一类腺苷二磷酸核糖多肽及其合成方法和应用。

背景技术

腺苷二磷酸核糖多肽(ADP-核糖多肽)是研究蛋白质ADP-核糖化的重要工具,其参与一系列重要的生理和病理过程,例如DNA的修复和复制、染色体结构的调节和转录、细胞分化等过程。设计合成ADP-核糖多肽对于研究蛋白质ADP-核糖化的生理功能,发现新的药物作用靶点及药物先导化合物设计均具有重要意义。

ADP-核糖基化合物的传统合成路线通常以碱修饰核苷为起始原料,随后进行磷酸化反应,该合成路线需要各种核苷酸作为反应物在苛刻的反应条件下进行反应。此外,反应中得到多种核苷酸中间体具有高极性和高水溶性,这使的对这些化合物的纯化和后处理过程非常繁琐且效率较低。因此,开发新的简洁的合成路线,有效地合成结构多样的ADP-糖基化合物非常重要且具有挑战性。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一类腺苷二磷酸核糖多肽及其合成方法,该方法合成的腺苷二磷酸核糖多肽能够用于作为蛋白质ADP-核糖化模拟物。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一类腺苷二磷酸核糖多肽,其特征在于其结构式为:

其中R为多肽,X=H或Br,Y=磷酸或H,三氮唑与核糖间的糖苷键为α-构型。

本发明所述的包含腺苷二磷酸核糖多肽的合成方法,其特征在于具体过程为:以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和叠氮化合物为原料制备α-型ADP-核糖叠氮(α-ADPr-N3);以α-型ADP-核糖叠氮和包含末端炔基的多肽为原料制备腺苷二磷酸核糖多肽。

本发明所述的腺苷二磷酸核糖多肽的具体合成路线为:

本发明提供了一种以商品化NAD为原料,立体化学控制地两步合成腺苷二磷酸核糖多肽的新方法,该方法具有以下有益效果:(1)反应特异性好,选择性高;(2)反应步骤简单,无需繁琐的保护脱保护程序;(3)反应过程以水为溶剂,清洁高效,生物兼容性好;(4)可以方便地实现腺苷二磷酸核糖多肽的结构多样化修饰。

具体实施方式

以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1

首先将NAD(0.1mmol)溶于水,叠氮钠(2.0mmol)溶于水中,乳酸(2.0mmol),二乙醇胺(2.0mmol)等比例混合。取10mL干净的圆底烧瓶,依次加入NAD(0.1mmol)和叠氮钠(2.0mmol)水溶液和等比例混合的乳酸(2.0mmol)和二乙醇胺(2.0mmol),将反应瓶放入90℃的水浴中快速搅拌反应,反应1h后取样进行HPLC检测。检测波长254nm,流动相为TEAB和乙腈,梯度洗脱,0-10min乙腈由体积分数0%-35%,10-20min乙腈由体积分数35%-60%,在12-20min检测到产物峰,用制备液相分离得到产物。

实施例2

首先将8-Br-NAD(0.1mmol)溶于水,叠氮钠(2.0mmol)溶于水中,乳酸(2.0mmol),二乙醇胺(2.0mmol)等比例混合。取10mL干净的圆底烧瓶,依次加入8-Br-NAD(0.1mmol)和叠氮钠(2.0mmol)水溶液和等比例混合的乳酸(2.0mmol)和二乙醇胺(2.0mmol),将反应瓶放入90℃的水浴中快速搅拌反应,反应1h后取样进行HPLC检测。检测波长254nm,流动相为TEAB和乙腈,梯度洗脱,0-10min乙腈由体积分数0%-35%,10-20min乙腈由体积分数35%-60%,在12-20min检测到产物峰,用制备液相分离得到产物。

实施例3

首先将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP(0.1mmol)溶于水,叠氮钠(2.0mmol)溶于水中,乳酸(2.0mmol),二乙醇胺(2.0mmol)等比例混合。取10mL干净的圆底烧瓶,依次加入NADP(0.1mmol)和叠氮钠(2.0mmol)水溶液和等比例混合的乳酸(2.0mmol)和二乙醇胺(2.0mmol),将反应瓶放入90℃的水浴中快速搅拌反应,反应1h后取样进行HPLC检测。检测波长254nm,流动相为TEAB和乙腈,梯度洗脱,0-10min乙腈由体积分数0%-35%,10-20min乙腈由体积分数35%-60%,在12-20min检测到产物峰,用制备液相分离得到产物。

实施例4

首先将环腺苷二磷酸核糖(cADPR)溶于水,叠氮钠(2.0mmol)溶于水中,乳酸(2.0mmol),二乙醇胺(2.0mmol)等比例混合。取10mL干净的圆底烧瓶,依次加入cADPR(0.1mmol)和叠氮钠(2.0mmol)水溶液和等比例混合的乳酸(2.0mmol)和二乙醇胺(2.0mmol),将反应瓶放入90℃的水浴中快速搅拌反应,反应1h后取样进行HPLC检测。检测波长254nm,流动相为TEAB和乙腈,梯度洗脱,0-10min乙腈由体积分数0%-35%,10-20min乙腈由体积分数35%-60%,在12-20min检测到产物峰,用制备液相分离得到产物。

实施例5

将包含炔基的多肽(P-1)(0.012mmol)溶于水,α-ADPr-N

实施例6

将包含炔基的多肽(P-2)(0.012mmol)溶于水,α-ADPr-N

以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点,本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明原理的范围下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。

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