一种靶向COX-2酶的酞菁-吲哚美辛配合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种靶向COX‑2酶的酞菁‑吲哚美辛配合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（，M=Al或Zn，n=1‑3的整数）。该配合物能降低光敏剂酞菁的聚集作用，提高光敏剂对于肿瘤细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。