一种基于CRISPR的细胞核靶向药物递送系统

摘要

本发明提供一种基于CRISPR的细胞核靶向药物递送系统，其包括药物载运部分、CRISPR靶向部分、连接酶核苷酸序列和第一连接分子，其中，药物载运部分包括药物活性剂、纳米载体粒子、第二连接分子和包裹DNA，药物活性剂荷载在纳米载体粒子上，第二连接分子与纳米载体粒子连接，包裹DNA包裹药物活性剂，包裹DNA包含寡核苷酸序列，寡核苷酸序列在端粒酶存在下延伸以使包裹DNA形成发夹状结构；CRISPR靶向部分包括核酸酶缺陷型Cas9核苷酸序列(dCas9)、连接酶受体肽核苷酸序列和端粒sgRNA核苷酸序列。该药物递送系统可以高靶向性、高效率地向肿瘤部位进行药物递送，并且避免药物在递送过程中失去活性或者过早释放。