一种全血基因组DNA提取方法

摘要

本发明公开了一种全血基因组DNA提取方法，包括以下步骤：首先向全血样本中加入血液抗凝剂；取80‑200ul新鲜全血样本置于2ml离心管中，并将其置于离心机内进行离心，而后移除上清液，保留沉淀；向步骤S2中制得的沉淀中添加100‑300ul的裂解液和100‑300mg/ml的纳米磁珠20‑50ul，振荡混匀1min，而后室温静置；将步骤S3的离心管置于磁力架上，待纳米磁珠完全吸附后，使用无菌移液枪头移除上清液，并向沉淀中加入600‑1200ul洗涤液，而后通过离心机进行振荡混匀1min；将步骤S4离心管置于磁力架上。本发明在DNA提取的过程中，其提取纯化步骤简单便捷，且提取的DNA完整度较好，含量高，方便实验人员后续的使用，操作过程耗时短，便于操作和使用，且在操作的过程中使用的有毒试剂较少，较为安全。