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一种基于稳定同位素检测的无标记核酸酶分析方法

摘要

本发明提供一种基于稳定同位素检测的无标记分析方法,以及其在核酸酶检测方面的应用。在核酸酶的存在下,合成CuNPs的模板DNA序列被酶切,酶切后的DNA碎片失去模板作用,在抗坏血酸和铜离子作用下无法合成CuNPs。合成的CuNPs通过硝酸消解后形成铜离子,可进行ICPMS定量分析。本发明提供了一种可以对核酸酶实现长时间稳定无标记检测的分析方法,可以保持分析信号长时间稳定不衰减,具有成本较低,省去繁琐操作步骤、响应快速的优势,同时利用ICPMS对稳定同位素检测的检出限低、稳定性优异的优点,在提高对核酸酶检测的灵敏度的同时,大大提高了长时间稳定性,可以实现长时间稳定检测和实时监控。

著录项

  • 公开/公告号CN111812185A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-10-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 四川大学;

    申请/专利号CN201910289662.8

  • 发明设计人 刘睿;胡建煜;吕弋;

    申请日2019-04-11

  • 分类号G01N27/62(20060101);C12Q1/44(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号

  • 入库时间 2023-06-19 08:36:28

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