公开/公告号CN111763720A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-10-13
原文格式PDF
申请/专利权人 长沙金域医学检验实验室有限公司;
申请/专利号CN201910257073.1
申请日2019-04-01
分类号C12Q1/6869(20180101);C12N15/11(20060101);C12M1/36(20060101);C12M1/34(20060101);
代理机构43259 湖南中泽专利代理事务所(普通合伙);
代理人龙予倩
地址 410000 湖南省长沙市高新区麓天路28号五矿麓谷科技产业园D2栋
入库时间 2023-06-19 08:31:50
机译: 用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译: 用于多重检测BCR / ABL阴性MPN相关基因突变的肽核酸探针,用于基因变异检测多重试剂盒的用于基因多重检测基因突变的组合物和基因变异检测多重方法
机译: 用于多重检测BCR / ABL阴性MPN相关基因突变的肽核酸探针,用于基因变异检测多重试剂盒的用于基因多重检测基因突变的组合物和基因变异检测多重方法