一种快捷合成(-)-15-oxopuupehenol的方法

摘要

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种快捷合成具有抗癌抗疟疾活性的天然杂倍半萜(‑)‑15‑oxopuupehenol的合成方法.本方法从简单易得的二环化合物和芳基硼酸出发，经由Suzuki羰化偶联反应和分子内氧杂Michael加成环化反应为关键反应，以四步、53％的总收率得到(‑)‑15‑oxopuupehenol。本发明反应条件温和、操作简单，路线短，收率高，为该类化合物的合成制备提供了可行路线。