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公开/公告号CN111732570A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-10-02
原文格式PDF
申请/专利权人 湖北工程学院;武汉大学;
申请/专利号CN202010643439.1
发明设计人 付伯桥;章晓联;孔颖;李舒;毛重阳;覃彩芹;
申请日2020-07-06
分类号C07D401/04(20060101);A61P31/12(20060101);A61P31/14(20060101);
代理机构42104 武汉开元知识产权代理有限公司;
代理人赵龙骧;冯超
地址 432000 湖北省孝感市交通大道272号
入库时间 2023-06-19 08:28:36
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-11-29
授权
发明专利权授予
机译: 2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮的光学活性衍生物,其合成方法(变体),用于合成的中间化合物,杀真菌剂的组成,抗真菌的方法
机译: 具有抗病毒活性的取代喹诺酮,其合成方法,药物活性及其在防治病毒感染中的用途
机译: 具有杀真菌性质的2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮的光学活性衍生物,获得它们的方法,用于获得它们的产品,杀真菌剂和治疗作物的方法
机译:吡啶基咪唑啉酮对肠病毒71变体的抗病毒活性。
机译:新型具有杀虫活性的苯甲酸4-(2-氧代咪唑啉-1-基)苯磺酸酯和苯磺酰胺类与秋水仙碱结合位点亲和:苯基2-咪唑啉酮部分是用于设计新型抗有丝分裂剂的新型七聚体吗?
机译:光学活性抗真菌唑类。八。 1-((1R,2R)-2-(2,4-difluoro- and 2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol- 1-基)丙基)-3-(4-取代的苯基)-2(1H,3H)-咪唑啉酮和2-咪唑啉酮。
机译:Diindolylmethane(一种难溶的具有抗癌和抗病毒活性的营养补品)的配方开发策略和初步临床结果
机译:钯(II)催化未活化碳氢键羧化反应的合成应用:邻氨基苯甲酸,恶二酮和喹唑啉酮的简便合成方法。
机译:一种具有明显IFN-α诱导活性的盐酸二氢吡咯酮的有效合成方法
机译:合成在目标作用域中具有活性的杂环分子的新合成方法的开发和应用=合成和合成具有目标生物活性的杂环分子的新合成方法的应用
机译:初步提交:Bromochloro-5,5-二甲基-2,4-咪唑啉二酮在大鼠中的急性吸入毒性研究,具有日期为08/19/92的封面信函(消毒)。