分离植物病原真菌的方法

摘要

本发明公开了一种分离植物病原真菌的方法。该方法包括如下步骤：(1)用体积分数为70～75％的乙醇溶液浸没植物样本，然后采用外力吹打所述的乙醇溶液6～12s；将乙醇溶液处理后的植物样本晾干，得到预处理植物样本；(2)将预处理植物样本置于第一分离培养基上，在20～28℃的条件下培养2～7天；将第一分离培养基得到的菌落边缘的菌丝转入第二分离培养基，在20～28℃的条件下培养2～7天；(3)将第二分离培养基培养得到的菌落采用单孢分离法或尖端纯化法进行纯化。该方法病原真菌分离率高，且染菌率低。