一种萘并二氢恶嗪类化合物的制备方法

摘要

萘并二氢恶嗪类化合物具有广泛的生物活性，也是医药合成中的重要中间体，可以用于合成多种具有萘并二氢恶嗪骨架的药物分子，具有很高的潜在药物应用价值。本发明提供了一种简捷的、可见光催化的萘并二氢恶嗪类化合物的制备方法，具体为：将甘氨酸衍生物、2‑萘酚、有机光敏剂、路易斯酸依次加入溶剂中，在室温和可见光照射下反应36小时，分离纯化得到产物。与现有技术相比，本发明具有步骤简捷、原料便宜易得、不使用贵金属催化剂和氧化剂、条件温和、环境友好、产率高等优点，有较好的工业应用前景。