2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶在制备耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染药物中的应用

摘要

本发明公开了2,6‑双(2‑苯并咪唑基)吡啶在制备耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染药物中的应用。本发明通过圆二色光谱、荧光实时定量PCR等方法发现2,6‑双(2‑苯并咪唑基)吡啶可以和铜绿假单胞菌中MexA基因的核心序列形成G‑四链体结构，从而抑制了MexA基因的表达。通过药敏实验验证2,6‑双(2‑苯并咪唑基)吡啶可以降低耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌对美罗培南的耐药性。所述2,6‑双(2‑苯并咪唑基)吡啶使用量为5μM时，最低可以使耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌菌株的最低抑菌浓度降低为2μg/ml，达到使用美罗培南治疗的耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染的作用。