一种与ABO血型系统中A变异型相关的SNP位点

摘要

本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型的SNP位点，新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第792至794位缺失CTA碱基。本发明提供了一种新的A型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。