可生物降解的靶向分子修饰的智能PLGA-SS-PEG纳米药物载体的制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑SS‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑SS‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肺癌、肝癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的谷胱甘肽条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在110～500nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在5～9mM还原性GSH的条件下可控释放所携带的抗癌药物。