一种s-三嗪衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种如式(II)所示的s‑三嗪衍生物化合物，所述的s‑三嗪衍生物化合物具体按照如下方法进行制备：将式(I)所示的醇类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属催化剂的作用下，在碱性物质的存在下，在80～140℃温度下搅拌反应5～30小时，反应结束后，得到反应液，经后处理制得式(II)所示的s‑三嗪衍生物；本发明所述的制备工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景；本发明所提供的s‑三嗪衍生物显示一定的抗人肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。