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一种医药化工的结构式图片生成方法以及结构式编辑器

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本发明提供了一种医药化工的结构式图片生成方法以及结构式编辑器，其方法包括以下步骤：确认结构式步骤，响应于用户的操作，确认待处理的结构式；生成离线canvas步骤，遍历待处理的结构式，生成坐标信息和尺寸信息；根据坐标信息的中心坐标和尺寸信息的最大尺寸生成非空白的矩形图片；再根据分解公式(I)的分解参数(I)和分解公式(Π)的分解参数(Π)，对矩形图片进行分解，并且生成相关的离线canvas；分解公式(I)为

著录项

公开/公告号CN108763853A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-11-06

原文格式PDF
申请/专利权人何军如;
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申请/专利号CN201810464677.9
发明设计人何军如;
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申请日2018-05-16
分类号
代理机构
代理人
地址 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区郭守敬路498号8幢19207室
入库时间 2023-06-19 07:08:01

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-11-30

实质审查的生效 IPC(主分类):G06F19/00 申请日:20180516

实质审查的生效
2018-11-06

公开

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1. 一种医药化工的结构式图片生成方法以及结构式编辑器 [P] . 中国专利： CN108763853A . 2018-11-06
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3. (54) Title: METHODS FOR PREPARING PYRMID1NE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS (57) Abstract: A method of preparing a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceuticalry acceptable salt thereof wherein the variables of Structural Formula (T) are as described in The specification and claims, comprises the steps of: a) reacting a compound represented by Structural Formula (A) with FTNRJR7 under suitable conditions to form a compound represented by Structural Formula (B); and b) i) when R12 is -NOz, and RH is -OR14: 1) cyclizing the compound represented by Structural Formula (B) under suitable cyclisation conditions to form a compound represented by Structural Formula (II); and 2) optionally reacting the compound represented by Structural Formula (H) with R9-LG:, wherein LG2 is a suitable leaving group, to form the compound represented by Structural Formula (I), wherein R8 is R9; or ii) when R12 is halogen, and R11 is -NHR13: 1) cyclizing the compound repres [P] . IN2012MN00756A . 2012-08-31

机译：（54）标题：制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法（57）摘要：一种结构式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其中结构式（T）的变量为如说明书和权利要求书中所述，包括以下步骤：a）使结构式（A）表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式（B）表示的化合物; b）i）当R 12为-NOz且RH为-OR 14时：1）在合适的环化条件下将结构式（B）表示的化合物环化以形成结构式（II）表示的化合物; 2）使结构式（H）表示的化合物与R 9 -LG：（其中LG 2是合适的离去基团）反应，以形成结构式（I）表示的化合物，其中R 8为R 9;或ii）当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时：1）使所述化合物代表环化
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