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公开/公告号CN108530337A
专利类型发明专利
公开/公告日2018-09-14
原文格式PDF
申请/专利权人 南华大学;
申请/专利号CN201810660487.4
发明设计人 唐国涛;熊润德;邓湘萍;贺冬秀;雷小勇;
申请日2018-06-25
分类号C07D209/14(20060101);A61K31/4045(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构
代理人
地址 421001 湖南省衡阳市蒸湘区常胜西路28号
入库时间 2023-06-19 06:29:52
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-11-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D209/14 申请日:20180625
实质审查的生效
2018-09-14
公开
机译: 新的酯类药物是吲哚类化合物的选择性COX-2抑制剂,而吲哚类化合物则是新的酰胺类化合物
机译: 1H-吲哚-3-甲酰胺类化合物作为糖原合酶激酶3-BET抑制剂的抑制剂
机译:拉帕替尼是EGFR和HER2激酶的双重抑制剂,可选择性抑制HER2扩增的人胃癌细胞,并在体外和体内与曲妥珠单抗协同作用。
机译:N-(3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-八氢-1,3-二氧代-4,6-乙炔环丙(f)异吲哚-2-(1H)-基)羧酰胺类化合物的鉴定正痘病毒出口抑制剂。
机译:Friedel-Crafts条件下吲哚酰化-一种改进的方法,可选择性地获得3-Acylindoles。
机译:一种放射性标记的吲哚-C-14 Ly317615,PKC抑制剂的合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:N-(33a44a55a66a-八氢-13-二氧代-46-乙炔环丙f异吲哚-2-(1H)-基)羧酰胺类化合物的鉴定正痘病毒出口抑制剂
机译:细胞抑制素,一种细胞粘附至细胞外基质的抑制剂,可选择性抑制蛋白磷酸酶2A
机译:吲哚美辛抑制循环pGE2和逆转运动抑制自然杀伤细胞活性。