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采用多种单一标记探针使单个mRNA分子成像方法

摘要

本发明提供了一种在固定化、通透化的细胞中探测信使核糖核酸(mRNA)分子的靶序列的方法,所述的靶序列包括至少30个具有15‑100个核苷酸的非重叠探针结合区,该方法包括:将所述细胞浸入在过量的、核酸杂交的至少30种探针中,每种探针都用相同的荧光标记物单一标记,并且每种探针都含有与靶序列的不同探针结合区互补的核酸序列;清洗所述固定化细胞以去除非结合探针;检测所述探针发出的荧光。

著录项

  • 公开/公告号CN108342454A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-07-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 新泽西鲁特格斯州立大学;

    申请/专利号CN201810154172.2

  • 发明设计人 阿均·拉吉;桑杰·泰尔吉;

    申请日2009-09-10

  • 分类号C12Q1/6841(20180101);C12Q1/6827(20180101);

  • 代理机构72003 隆天知识产权代理有限公司;

  • 代理人吴小瑛;张福根

  • 地址 美国新泽西州

  • 入库时间 2023-06-19 06:31:23

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-08-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6841 申请日:20090910

    实质审查的生效

  • 2018-07-31

    公开

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