一种具beta-发夹结构的人工合成抗菌肽

摘要

本发明公开了一种具beta‑发夹结构的人工合成抗菌肽，氨基酸序列为：Cys‑Ile‑Cys‑Arg‑Arg‑Gly‑Phe‑Cys‑Val‑Cys。上述抗菌肽转角位置具有两个精氨酸，形成正电荷集中的活性位点；同时在转角位置还具有一个甘氨酸，提高了转角结构的形成和稳定；在两臂位置具有四个半胱氨酸，形成两对二硫键；同时在两臂位置具有疏水性氨基酸，增强了两臂的疏水性，有利于两臂插入到细菌细胞膜中；在序列C端酰胺化设计，减少了序列两端的电荷影响。试验表明上述抗菌肽可高效抑制甚至杀死金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和需氧性芽孢菌，对大部分革兰氏阳性菌有较好的抑制作用。