公开/公告号CN108033581A
专利类型发明专利
公开/公告日2018-05-15
原文格式PDF
申请/专利权人 浙江荣凯科技发展股份有限公司;
申请/专利号CN201710993984.1
申请日2017-10-23
分类号
代理机构长沙星耀专利事务所(普通合伙);
代理人许伯严
地址 323300 浙江省丽水市遂昌上江工业园区
入库时间 2023-06-19 05:22:59
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-02-22
著录事项变更 IPC(主分类):C02F9/02 变更前: 变更后: 申请日:20171023
著录事项变更
2018-06-08
实质审查的生效 IPC(主分类):C02F9/02 申请日:20171023
实质审查的生效
2018-05-15
公开
公开
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 3,5-二氯-2-((3-(2'-硝基苯甲酰基)-丙烯酰胺基)3,5-二氯-2-((3-(2'-硝基苯甲酰基)-丙烯酰胺基)]-苯甲酸揭示一种抗-发炎,全氟辛酸[ANA]-苯甲酸,具有抗发炎,无痛,利尿和胆固醇的活性。胰,利尿和胆脂活性。
机译: 口服给药的药物组合物,其一方面包含9-α,11-β-二氯-16-α甲基21-氧羰基二环己基甲氧基预烷-1,4-二烯3,20-二酮作为活性成分,另一方面包含,一种惰性药物赋形剂,能够使产品在直肠或结肠中具有活性,并能在制备这种药物组合物中利用活性成分