三种大戟烷型三萜用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途

摘要

本发明公开了三种大戟烷型三萜用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途。本发明发现，Meliasenin B、C、D可以通过抑制Gli1、Gli2基因表达显著抑制HepG2细胞的增殖，且抑制作用呈现明显的剂量依赖性，Meliasenin B、C、D为Gli1、Gli2基因的有效抑制剂，可以用于制备防治肝癌的药物。本领域技术人员知道，抑制Gli1、Gli2基因表达是一种较为成熟的抗癌分子通路，Meliasenin B、C、D正是通过这种通路发挥抗肝癌作用。本发明还发现柚皮素可以降低Meliasenin B、C、D对人正常肝细胞的毒性，但不影响Meliasenin B、C、D对肝癌细胞毒性。